一种串珠状纳米纤维的制备方法属于纳米纤维制备领域。本发明专利技术先在无机纳米粒子上接枝功能化官能团，再通过化学聚合的方法将高分子聚合物接枝到功能化无机纳米粒子表面，最后采用静电纺丝技术将其制备成串珠状有机/无机纳米粒子纤维。本发明专利技术制备的纳米纤维具有纤维结构可控、纳米粒子在纤维中分散均匀、纳米粒子与聚合物界面结合良好等优点，解决了采用传统方法制备的有机/无机纳米纤维中无机纳米粒子位置不可控、纳米粒子团聚严重且有机相与无机相界面结合差等问题，为含无机纳米粒子的纳米纤维制备提供了新思路和新方法。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于纳米纤维制备
，主要涉及一种串珠状纳米纤维制备方法。
技术介绍
纳米纤维狭义上是指直径为纳米量级的超细纤维，在广义上讲包括纳米尺度而长度较大的线状材料，还包括将纳米颗粒填充到普通纤维中对其进行改性的纤维。纳米纤维因具有高比表面积与高孔隙率等优点在各个领域得到了广泛应用。目前，纳米纤维的制备方法有很多，包括拉静电纺丝法、模板合成法、相分离法、自组装法等。其中，静电纺丝法因具有操作简单、适用范围广、生产效率相对较高等优点而被广泛使用。近年来，具有串珠状形貌的无机纳米粒子/有机聚合物纳米纤维因为其独特的结构和优良的力学及光电性能已被大量应用于复合增强、过滤阻隔、生物医学、光电材料及声学材料等领域。制备形貌规整、结构可控的高性能串珠状纳米纤维成为国内外研究的热点之一。Yu等人以SiO2纳米粒子为无机相、PVA聚合物为有机相基体在有机溶剂中配制了聚合物基质的溶液，采用静电纺丝方法制备了 Si02/PVA串珠状纳米纤维(Langmuir2010, 26(2)，1186 - 1190)。然而，这种采用无机纳米粒子、聚合物基体及有机溶剂组成的溶液通过静电纺丝技术制备串珠状纳米纤维的传统方法存在以下缺点:无机纳米粒子在有机溶剂中的分散性差，同时制备的纳米纤维形貌不规整、纳米纤维中无机纳米粒子位置不可控、无机纳米粒子团聚严重且无机纳米粒子与聚合物基体界面结合差。因此，急需开发一种结构可控、纳米粒子分散均匀、无机相与有机相界面结合良好的串珠状纳米纤维的新制备方法。
技术实现思路
本专利技术的具体
技术实现思路
如下:本专利技术提供一种串珠状纳米纤维制备方法，其特征如下:A、将无机纳米粒子与具有反应性端基的化合物进行化学接枝反应得到功能化的无机纳米粒子；B、通过化学聚合的方法，将A中得到的功能化无机纳米粒子与聚合物单体反应得到表面接枝有高分子聚合物的无机纳米颗粒并湿态保存在有机溶剂中，表面接枝聚合物的数均分子量为10，000-500，000 ;C、将接枝有聚合物的无机纳米颗粒配置成静电纺丝液然后用聚合物静电纺丝方法制成串珠状纳米纤维，其直径为50-800nm。本专利技术聚合物接枝无机纳米粒子过程中，所述无机纳米粒子为二氧化硅纳米粒子、二氧化钛纳米粒子、碳纳米微球粒子、氧化铁纳米粒子中的一种，其直径范围为40_750nm。本专利技术聚合物接枝无机纳米粒子过程中，所述具有反应性端基的化合物为二氯亚砜、二甲基甲酰胺、乙二胺、正丁基缩水甘油醚、硅烷偶联剂中的一种。本专利技术聚合物接枝无机纳米粒子过程中，所用的聚合物单体为甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸缩水甘油酯，苯乙烯中的一种。本专利技术聚合物接枝无机纳米粒子过程中，所述的表面接枝聚合物的无机纳米粒子制备方法，其特征在于制备过程如下(I)取含l-5g无机纳米粒子的水溶液，l-5ml乙酸，l_5ml具有反应性端基的化合物，50-200ml乙醇加入烧瓶中，超声10-60分钟，然后在10-100°C下反应12-72小时。收集反应产物并进行真空抽滤，然后将其在真空烘箱中进行干燥，得到干燥的功能化无机纳米粒子。(2)取l_5g功能化无机纳米粒子，1-1OOml THF和三乙胺于烧瓶中，取1-1Oml α -溴代异丁酰溴和l_20ml THF于恒压滴液漏斗中，在30分钟内转移至烧瓶中。与此同时，小烧瓶沉浸在冰浴中。待α-溴异丁酰溴转移完毕后，在IO-KKTC下反应12-72小时。收集反应产物并进行真空抽滤，然后将其在真空烘箱中进行干燥，得到含有溴的无机纳米粒子。(3)取0.l_2g含有溴的无机纳米粒子，l-20ml聚合物单体，0.0l-1ml PMDETA, 10_30mlDMF于烧瓶中，通氮气5-30min。加入0.01-lg CuBr，在10-200°C下反应10-120分钟。收集反应产物并进行真空抽滤，然后将产物湿态保存在DMF中。本专利技术所述的串珠状纳米纤维制备方法，特征在于静电纺丝过程如下:(I)纺丝溶液的配置:取湿态保存的接枝有聚合物的无机纳米颗粒以DMF为溶剂配制静电纺丝液，纺丝液中聚合物质量百分比浓度为5%-30%，之后将溶液磁力搅拌12-72小时，超声12-72小时。混合均匀后将溶液转移到容量为0.l-5ml的微量注射器中，使用内径为1-800 μ m的针头，装卡到微型注射泵上，做好静电纺丝前期准备。(2)纳米纤维的静电纺丝制备制备串珠状纳米纤维的静电纺丝参数如下:电压为5-30KV，针头与接收器间距为5-30cm，静电纺丝溶液注射速度为0.1-1.0mL/h接收器为平面铝箔。制备得到串珠状纳米纤维直径范围为50-800nm之间。本专利技术的效果:本专利技术可以有效控制接枝聚合物的分子量，制备的表面接枝聚合物的无机纳米粒子在有机溶液中具有优异的分散性，在此基础上制备的串珠状纳米纤维具有纤维结构可控、纳米粒子在纤维中分散均匀、纳米粒子与聚合物界面结合良好等优点，开创了一种无基体静电纺丝的新方法。此类纳米纤维可以用于制备高效过滤材料、电池电容器、口腔光固化树脂、化学传感器和复合增强材料等。【附图说明】图1SiO2-PMMA的GPC曲线:a,反应时间为30min ；b,反应时间为60min图2不同放大倍数的直径为450nm的串珠状SiO2-PMMA纳米纤维【具体实施方式】:本专利技术采用静电纺丝的方法制备了一种串珠状的纳米纤维，实施第一步是将无机纳米粒子水溶液与具有反应性端基的化合物或纳米增强体进行化学反应，随后进行真空辅助抽滤并洗涤，在真空烘箱中常温干燥得到功能化无机纳米粒子。实施第二步是制备表面接枝聚合物的无机纳米粒子:将上一步中所得功能化无机纳米粒子与α -溴代异丁酰溴反应，对所得产物进行真空辅助抽滤并洗涤，在真空烘箱中常温干燥得到干燥固体粉末，然后加入聚合物单体，催化剂，配体，有机溶剂在除氧条件下进行化学反应，将得到的产物进行离心分离然后湿态保存在DMF中。实施第三步是制备串珠状的纳米纤维:取湿态保存的表面接枝有聚合物的无机纳米粒子以DMF为溶剂配制成静电纺丝液，之后将溶液进行磁力搅拌并超声分散完全后转移到微量注射器中，安装好静电纺丝装置调节静电纺丝参数进行静电纺丝。下面用实施例对本专利技术的实施方案进一步说明。但本专利技术不限于以下实施例。实施例1:无水乙醇、Ν，Ν_ 二甲基甲酰胺(DMF)、四氢呋喃(THF)均是由北京化工厂生产；娃烧偶联剂ΚΗ550、溴化亚铜是A Johnson Matthey Company生产；α -溴异丁酰溴是由SIGMA-ALDRICH Company生产；五甲基-二乙基三胺(PMDETA)是由梯希爱(上海)化成工业发展有限公司生产；甲基丙烯酸甲酯是由天津市福晨化学试剂厂生产。步骤I取Iml无水乙酸与49ml乙醇混合均匀后作为溶剂，加入Iml硅烷偶联剂KH550，再加入粒径为300nm的二氧化硅的水溶液。超声分散30分钟使溶液混合均匀后，在50°C下反应24小时。反应完成后，取出溶液，在离心机中离心分离。转速为4000r/min，分离3次，每次30分钟，所加洗液为无水乙醇。分离完成以后进一步抽滤，滤膜孔径为220nm，所加洗液为无水乙醇，抽滤3遍。抽滤完成后在真空干燥箱中常温真空干燥24小时，得到干燥的SiO2-NH2步骤2取Ig经研磨的SiO2-NH2至50本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种串珠状纳米纤维的制备方法，其特征在于：A、将无机纳米粒子与具有反应性端基的化合物进行化学接枝反应得到功能化的无机纳米粒子；B、通过化学聚合的方法，将A中得到的功能化无机纳米粒子与聚合物单体反应得到表面接枝有高分子聚合物的无机纳米颗粒并湿态保存在有机溶剂中，表面接枝聚合物的数均分子量为10,000?500,000；C、将接枝有聚合物的无机纳米颗粒配置成静电纺丝液然后用聚合物静电纺丝方法制成串珠状纳米纤维，其直径为50?800nm。
【技术特征摘要】
1.一种串珠状纳米纤维的制备方法，其特征在于:A、将无机纳米粒子与具有反应性端基的化合物进行化学接枝反应得到功能化的无机纳米粒子；B、通过化学聚合的方法，将A中得到的功能化无机纳米粒子与聚合物单体反应得到表面接枝有高分子聚合物的无机纳米颗粒并湿态保存在有机溶剂中，表面接枝聚合物的数均分子量为10，000-500，OOO ;C、将接枝有聚合物的无机纳米颗粒配置成静电纺丝液然后用聚合物静电纺丝方法制成串珠状纳米纤维，其直径为50-800nm。2.根据权利要求1所述的串珠状纳米纤维的制备方法，其特征在于所述无机纳米粒子为二氧化娃纳米粒子、二氧化钛纳米粒子、碳纳米微球粒子、氧化铁纳米粒子中的一种，其直径范围为40-750nm。3.根据权利要求1所述的串珠状纳米纤维的制备方法，其特征在于所述具有反应性端基的化合物为二氯亚砜、二甲基甲酰胺、乙二胺、正丁基缩水甘油醚、硅烷偶联剂中的一种。4.根据权利要求1所述的串珠状纳米纤维的制备方法，其特征在于所用的聚合物单体为甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸缩水甘油酯，苯乙烯中的一种。5.根据权利要求1所述的串珠状纳米纤维的制备方法，其特征在于制备过程如下: (1)取含l_5g无机纳米粒子的水溶液，l-5ml乙酸，l-5ml具有反应性端基的化合物，50-200ml乙醇加入烧瓶中，超声10-60分钟，然后在10-100°C下反应12-72小时；收集反应产物并进行真空抽滤，然后将其在真空烘箱中进行干燥，得到干燥的功能化无...
【专利技术属性】
技术研发人员：贾晓龙，杨光，杨小平，李武胜，蔡晴，
申请(专利权)人：北京化工大学，
类型：发明
国别省市：
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