以醇溶液浸提硅氧烷水凝胶眼镜片并使其脱模的方法和系统技术方案

本发明专利技术包括用于以水溶液作为浸提助剂并作为脱模助剂加工含硅氧烷的水凝胶眼镜片的方法和系统：令所述眼镜片暴露于含有约４％或更高的２－戊醇的第一水溶液；以及加热眼镜片所暴露到的所述第一水溶液。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】专利
本专利技术涉及由硅氧烷水凝胶生产眼镜片的方法。更具体地说，本专利技术涉及一种从眼镜片浸提组分并使镜片与其成形所使用的模具零件脱模的方法和系统。
技术介绍
众所周知，隐形眼镜可用于改善视力。各种不同隐形眼镜已经工业化生产多年了。隐形眼镜的早期设计是由硬材料成形的。虽然这样的镜片目前在某些领域仍在使用，但它们由于舒适性不良和透氧性差而不能适合所有患者。该领域以后的发展推出了基于水凝胶的软隐形眼镜。水凝胶隐形眼镜目前非常流行。此种镜片通常比用硬材料制作的隐形眼镜更舒适。有延展性的软隐形眼镜可通过在其中组合零件形成与要求的最终镜片一致的外形轮廓的多件模具中成形来制造。将水凝胶成形为有用制品如眼镜片使用的多件模具可包括，例如，具有对应于眼镜片后曲面的凸起表面的第一模具部分和具有对应于眼镜片前曲面的凹陷表面的第二模具部分。为利用这些模具部分制备镜片，将未固化水凝胶镜片制剂置于模具部分的凹陷与凸起表面之间，随后进行固化。水凝胶镜片制剂可通过，例如，加热或光照或者二者兼施，实现固化。固化的水凝胶形成镜片，根据模具部分的尺寸。固化后，传统做法规定，将各个模具部分分开，而镜片则依然粘附在模具部分之一上。一种脱模处理将镜片与剩下的模具零件脱离。提取步骤从镜片中除掉未反应组分和稀释剂(以下称作“UCD”)并使镜片符合临床要求。如果不从镜片中提取出UCD，则它们会使镜片戴起来不舒服。按照现有技术，镜片的脱模可通过让镜片暴露于起润胀镜片并使镜片对模具的附着变弱作用的水溶液或盐溶液加以促进。另外，在水溶液或盐溶液中的暴露还可起到提取UCD，从而使镜片戴起来-->更舒适和临床上可接受的作用。本领域中的新进展导致由硅氧烷水凝胶制作的隐形眼镜的出现。采用水溶液实现脱模和提取的公知水化方法，在硅氧烷水凝胶镜片上尚不很有效。结果，又做了多种尝试用有机溶剂促使硅氧烷镜片脱模和移出UCD。曾描述过这样的方法，其中将镜片浸没在醇(ROH)、酮(RCOR′)、醛(RCHO)、酯(RCOOR′)、酰胺(RCONR′R＂)或N-烷基吡咯烷酮中达20h～40h，并且是在没有水的条件下，或者在与作为少量组分的水的混合物中(参见，例如，美国专利5,258,490)。然而，尽管现有技术取得了某些成功，但高度浓缩有机溶液的使用可能带来若干缺点，包括，例如：安全隐患；生产线停车时间延长的危险；脱模溶液的高成本；以及因爆炸引起伴随伤害的可能。因此，若能找到一种生产硅氧烷水凝胶镜片的方法，它要求使用很少或不用有机溶剂，避免使用可燃试剂，有效地使镜片从其成形用的模具上脱模，并且从镜片中除掉UCD，那将是有利的。专利技术概述据此，本专利技术提供一种不需要将镜片浸泡在有机溶剂中的从硅氧烷水凝胶眼镜片中浸提UCD的方法。按照本专利技术，硅氧烷水凝胶镜片从其成形用的模具上的脱模通过让镜片暴露于有效数量的脱模助剂的水溶液而受到促进。另外，UCD从镜片中的浸提也通过镜片暴露于有效数量的脱模助剂的水溶液而受到促进。另外，本专利技术一般地涉及由包括可润湿硅氧烷水凝胶的材料成形的眼镜片，该水凝胶由包括至少一种高分子量亲水聚合物和至少一种羟基-官能化的含硅氧烷单体的反应混合物生成。在某些实施方案中，眼镜片由包括高分子量亲水聚合物和有效数量羟基-官能化的含硅氧烷单体的反应混合物生成。在其他实施方案中，本专利技术涉及一种制备眼镜片的方法，包括混合高分子量亲水聚合物和有效数量羟基-官能化的含硅氧烷单体以形成一种澄清溶液，以及固化所述溶液。因此，某些实施方案可包括下列步骤之一或多个：(a)混合高分子量亲水聚合物和有效数量羟基-官能化的含硅氧烷单体；以及(b)固化步骤(a)的产物以形成一种生物医疗器件，以及固化步骤(a)的产物以形成可润湿的生物医疗器件。在某些实施方案中，本专利技术还涉及一种眼镜片，它由包括至少-->一种羟基-官能化的含硅氧烷单体和数量足以结合到镜片中去的高分子量亲水聚合物的反应混合物形成，未经表面处理，其前进接触角小于约80°。专利技术详述现已发现，硅氧烷水凝胶眼镜片可从其固化所用模具上脱模，通过让固化镜片暴露于有效数量脱模助剂的水溶液。还发现，可浸提材料从硅氧烷水凝胶眼镜片中的充分移出可通过令固化镜片暴露于有效数量浸提助剂的水溶液来实现。定义这里使用的术语“可浸提材料的充分移出”是指，至少50％可浸提材料已在镜片处理后被从镜片中移出。这里使用的术语“可浸提材料”包括UCD和其他未键合在聚合物上并且可能被从聚合物基质中提取出来(例如，通过以水或有机溶剂浸提)的材料。这里使用的术语“浸提助剂”是任何如果以有效数量水溶液形式用于处理眼镜片能生产出可浸提材料被充分移出的镜片的化合物。这里使用的术语“单体”是一种含有至少一个可聚合基团和平均分子量小于约2000道尔顿(按照凝胶渗透色谱法折光指数检测测定)的化合物。于是，单体可包括二聚体，以及在某些情况下，低聚物，包括由1种以上单体单元构成的低聚物。这里使用的术语“眼镜片”指的是放在眼内或眼上的器件。这些器件可提供视力矫正、伤口护理、药物递送、诊断功能、美容提升或效果或这些性能的组合。术语镜片包括但不限于软隐形眼镜、硬隐形眼镜、人工晶状体(intraocular lenses)、叠加透镜、眼嵌入物以及光学嵌入物。这里使用的术语“脱模助剂”是一种化合物或化合物的混合物，有机溶剂除外，它，当与水结合时，与用不含脱模助剂的水溶液使此种镜片脱模所要求的时间相比，缩短使眼镜片从模具上脱模所要求的时间。这里使用的术语“从模具上脱模”是指，一种镜片被完全从模具上分离，或者使之仅松散地附着，以致利用温和的搅动或用拭子一推便可取下来。-->这里使用的术语“处理”是指让固化镜片暴露于包括浸提助剂和脱模助剂至少之一的水溶液(中)。这里使用以及上面定义的术语“UCD”是指未反应组分和稀释剂。处理按照本专利技术，处理可包括令固化镜片暴露于包括浸提助剂和脱模助剂至少之一的水溶液。在各种不同实施方案中，处理可通过，例如，让镜片浸没在溶液中或暴露于溶液的流动之中来实现。在各种不同实施方案中，处理也可包括，例如，下列之一或多种：加热该溶液；搅拌该溶液；增加脱模助剂在溶液中的含量至足以导致镜片脱模的含量；对镜片进行机械搅拌；以及提高浸提助剂在溶液中的含量至足以促使UCD从镜片中充分移出的含量。作为非限制性例子，各种不同实施方案可包括按照间歇或连续方法(vertical process)的方式完成的脱模及UCD移出：其中在间歇方法中，镜片被浸没在装在固定罐中的溶液中一段规定时间，而在连续方法(vertical process)中，令镜片暴露于包括浸提助剂和脱模助剂至少之一的连续溶液流动中。在某些实施方案中，溶液可用热交换器或其他加热设备加热，以进一步促进镜片的浸提和镜片从模具零件上的脱模。例如，加热可包括在将水凝胶镜片和镜片所粘附的模具零件浸没在加热水溶液中的同时，提高水溶液的温度至沸点。其他实施方案可包括水溶液温度的受控循环。某些实施方案还可包括应用物理搅拌促进浸提和脱模。例如，可在水溶液中振动或来回移动粘附着镜片的镜片模具零件。其它实施方案可包括通过水溶液的超声波。这些和其他类似方法能在包装前提供使镜片脱模和从镜片中移出UCD的可接受手段。脱模按照本专利技术，硅氧烷水凝胶眼镜片的脱模由包括1或多种脱本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种使包含硅氧烷的眼镜片从模具零件上脱模的方法，该方法包括：　令所述眼镜片暴露于含有约４％或更高的２－戊醇的第一水溶液；以及　加热眼镜片所暴露到的所述第一水溶液。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2005-12-20 60/751,7841.一种使包含硅氧烷的眼镜片从模具零件上脱模的方法，该方法包括:令所述眼镜片暴露于含有约4％或更高的2-戊醇的第一水溶液；以及加热眼镜片所暴露到的所述第一水溶液。2.权利要求1的方法，另外包括以下步骤:通过令镜片暴露于第一水溶液从眼镜片中移出未反应组分和稀释剂；以及通过与第二水溶液接触清洗所述眼镜片，直至所述镜片含有低于预定阈值水平的未反应组分和稀释剂。3.权利要求2的方法，其中镜片暴露于第一水溶液大约20min或更长。4.权利要求2的方法，其中所述第一液体、所述第二液体或二者含有缓冲的水溶液。5.权利要求4的方法，其中所述第一液体、所述第二液体或二者包含氯化钠、硼酸、硼酸钠、磷酸二氢钠、柠檬酸钠、乙酸钠、碳酸氢钠或其任意组合。6.权利要求2的方法，其中预定阈值包括未反应组分和稀释剂的检测阈值。7.权利要求2的方法，其中所述眼镜片包含含有0～约90％水的隐形眼镜。8.权利要求2的方法，其中所述眼镜片还包括稀释剂，且所述方法还包括从所述眼镜片中移出所述稀释剂。9.权利要求8的方法，其中所述眼镜片具有功能尺寸并在所述稀释剂移出期间润胀。10.权利要求2的方法，其中所述眼镜片着色。11.权利要求2的方法，其中所述眼镜片包含着色剂的图案。12.权利要求2的方法，其中眼镜片由包含高分子量亲水聚合物和有效数量羟基官能化的含硅氧烷单体的反应混合物形成。13.权利要求2的生物医疗器件，其中所述羟基官能化的含硅氧烷单体的有效数量为约5％～约90％。14.权利要求1的方法，其中眼镜片由包含约1％～约15％高分子量亲水聚合物的反应混合物形成。15.权利要求1的方法，另外包括通过固化包含以下组分的单体形成眼镜片的步骤:聚-N-乙烯基吡咯烷酮、聚-N-乙烯基-2-哌啶酮、聚-N-乙烯基-2-己内酰胺、聚-N-乙烯基-3-甲基-2-己内酰胺、聚-N-乙烯基-3-甲基-2-哌啶酮、聚-N-乙烯基-4-甲基-2-哌啶酮、聚-N-乙烯基-4-甲基-2-己内酰胺、聚-N-乙烯基-3-乙基-2-吡咯烷酮以及聚-N-乙烯基-4，5-二甲基-2-吡咯烷酮、聚乙烯基咪唑、聚-N，N-二甲基丙烯酰胺、聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚环氧乙烷、聚2-乙基噁唑啉、肝素多糖、多糖、其混合物和共聚物。16.权利要求2的方法，其中清洗眼镜片的步骤包括令眼镜片暴露于至少35mL去离子水3次。17.权利要求2的方法，另外包括通过固化包含以下组分的单体形成眼镜片的步骤:N，N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸2-羟乙酯、甘油甲基丙烯酸酯、2-羟乙基甲基丙烯酰胺、聚乙二醇单甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸、丙烯酸、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基-N-甲基-乙酰胺、N-乙烯基-N-乙基乙酰胺、N-乙烯基-N-乙基甲酰胺、N-乙烯基甲酰胺、亲水碳酸乙烯酯单体，氨基甲酸乙烯酯单体、亲水噁唑酮单体和葡聚糖。18.权利要求2的方法，其中第一水溶液加热至约90℃或更高。19.权利要求2的方法，其中令所述眼镜片暴露于第一水溶液中的步骤包括将镜片浸在第一水溶液中。20.权利要求2的方法，其中令所述眼镜片暴露于第一水溶液中的步骤包括使第一水溶液在镜片上流过。21.一种使包含硅氧烷的眼镜片从模具零件上脱模的方法，包括:令所述眼镜片暴露于含有约4％或更高的2-戊醇和0.5％或更高的C12E10和0.05％或更高的SCAW的第一水溶液；以及加热眼镜片所暴露到的所述第一水溶液。22.权利要求21的方法，另外包含以下步骤:通过令镜片暴露于第一水溶液从眼镜片中移出未反应组分和稀释剂；以及通过与第二水溶液接触清洗所述眼镜片，直至所述镜片含有低于预定阈值水平的未反应组分和稀释剂。23.权利要求22的方法，其中镜片暴露于第一水溶液大约20min或更长。24.权利要求22的方法，其中所述第一液体、所述第二液体或二者含有缓冲的水溶液。25.权利要求24的方法，其中所述第一液体、所述第二液体或二者包含氯化钠、硼酸、硼酸钠、磷酸二氢钠、柠檬酸钠、乙酸钠、碳酸氢钠或其任意组合。26.权利要求22的方法，其中预定阈值包括未反应组分和稀释剂的检测阈值。27.权利要求22的方法，其中所述眼镜片包含含有0～约90％水的隐形眼镜。28.权利要求22的方法，其中所述眼镜片还包括稀释剂，且所述方法还包括从所述眼镜片中移出所述稀释剂。29.权利要求28的方法，其中所述眼镜片具有功能尺寸并在所述稀释剂移出期间润胀。30.权利要求22的方法，其中所述眼镜片着色。31.权利要求22的方法，其中所述眼镜片包含着色剂的图案。32.权利要求22的方法，其中眼镜片由包含高分子量亲水聚合物和有效数量羟基官能化的含硅氧烷单体的反应混合物形成。33.权利要求22的生物医疗器件，其中所述羟基官能化的含硅氧烷单体的有效数量为约5％～约90％。34.权利要求22的方法，其中眼镜片由包含约1％～约15％高分子量亲水聚合物的反应混合物形成。35.权利要求22的方法，另外包括通过固化包含以下组分的单体形成眼镜片的步骤:聚-N-乙烯基吡咯烷酮、聚-N-乙烯基-2-哌啶酮、聚-N-乙烯基-2-己内酰胺、聚-N-乙烯基-3-甲基-2-己内酰胺、聚-N-乙烯基-3-甲基-2-哌啶酮、聚-N-乙烯基-4-甲基-2-哌啶酮、聚-N-乙烯基-4-甲基-2-己内酰胺、聚-N-乙烯基-3-乙基-2-吡咯烷酮以及聚-N-乙烯基-4，5-二甲基-2-吡咯烷酮、聚乙烯基咪唑、聚-N，N-二甲基丙烯酰胺、聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚环氧乙烷、聚2-乙基噁唑啉、肝素多糖、多糖、其混合物和共聚物。36.权利要求22的方法，其中清洗眼镜片的步骤包括令眼镜片暴露于至少35mL去离子水3次。37.权利要求22的方法，另外包括通过固化包含以下组分的单体形成眼镜片的步骤:N，N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸2-羟乙酯、甘油甲基丙烯酸酯、2-羟乙基甲基丙烯酰胺、聚乙二醇单甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸、丙烯酸、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基-N-甲基-乙酰胺、N-乙烯基-N-乙基乙酰胺、N-乙烯基-N-乙基甲酰胺、N-乙烯基甲酰胺、亲水碳酸乙烯酯单体，氨基甲酸乙烯酯单体、亲水噁唑酮单体和葡聚糖。38.权利要求22的方法，其中第一水溶液加热至约90℃或更高。39.权利要求22的方法，其中令所述眼镜片暴露于第一水溶液中的步骤包括将镜片浸在第一水溶液中。40.权利要求22的方法，其中令所述眼镜片暴露于第一水溶液中的步骤包括使第一水溶液在镜片上流过。41.一种...

【专利技术属性】
技术研发人员：DG范德拉恩，DK杜比，JD福德，FF莫洛克，
申请(专利权)人：庄臣及庄臣视力保护公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]