对转染后的RNA进行转膜的方法技术

本发明专利技术公开了对转染后的RNA进行转膜的方法。先将滤纸和NC膜准备好，其中滤纸要求尺寸为7－8厘米，NC膜在使用前需要在转膜缓冲液中浸润至少10分钟；浸润时候需要将膜的一面漂浮在缓冲液中；然后用夹子打开，使其中黑的一面能够与水面保持水品；在其上垫一张海绵垫，海绵垫上放置滤纸；刮掉浓缩胶，玻璃滤纸上的胶盖；将滤纸与分离胶对其；将夹子放入转移槽中，对应正负极。海绵垫上的滤纸至少三层；对应正负极之前可以在室温下静置3－5分钟。本发明专利技术的有益效果是，可以有效鉴定PVCR，同时效果明显，表达清楚、稳定，为下一步能够成功建立模型奠定坚实基础。

【技术实现步骤摘要】
对转染后的RNA进行转膜的方法
本专利技术涉及一种生化实验方法，具体来说，对转染后的RNA进行转膜的方法。
技术介绍
硝酸纤维素膜(nitrocellulose filter membrane,简称NC膜)，在胶体金试纸中用做C/T线的承载体，同时也是免疫反应的发生处。NC膜是生物学试验中最重要的耗材之一。用探针对细胞或组织切片中的核酸杂交并进行检测的方法称之为核酸原位杂交。某特点是靶分子固定在细胞中，细胞固定在载玻片上，以固定的细胞代替纯化的核酸，然后将载玻片浸入溶有探针的溶液里，探针进入组织细胞与靶分子杂交，而靶分子仍固定在细胞内。例如。可用特异性的细菌、病毒的核酸做为探针对组织、细胞进行原位杂交，以确定有无该病原体的感染等。原位杂交不需从组织中提取核酸，对于组织中含量极低的靶序列有极高的敏感性，在临床应用上有独特的意义。
技术实现思路
为克服上述技术问题，我们提出了以下技术方案: 对转染后的RNA进行转膜的方法，先将滤纸和N C膜准备好，其中滤纸要求尺寸为7 - 8厘米，N C膜在使用前需要在转膜缓冲液中浸润至少I 0分钟；浸润时候需要将膜的一面漂浮在缓冲液中；然后本文档来自技高网...

【技术保护点】
对转染后的RNA进行转膜的方法，其特征在于，先将滤纸和ＮＣ膜准备好，其中滤纸要求尺寸为７－８厘米，ＮＣ膜在使用前需要在转膜缓冲液中浸润至少１０分钟；浸润时候需要将膜的一面漂浮在缓冲液中；然后用夹子打开，使其中黑的一面能够与水面保持水品；在其上垫一张海绵垫，海绵垫上放置滤纸；刮掉浓缩胶，玻璃滤纸上的胶盖；将滤纸与分离胶对其；将夹子放入转移槽中，对应正负极。

【技术特征摘要】
1.对转染后的RNA进行转膜的方法，其特征在于，先将滤纸和NC膜准备好，其中滤纸要求尺寸为7 - 8厘米，N C膜在使用前需要在转膜缓冲液中浸润至少I O分钟；浸润时候需要将膜的一面漂浮在缓冲液中；然后用夹子打开，使其中黑的一面能够与水面保持水品；在其上垫一张海绵垫，海绵垫上放置滤纸...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘军，
申请(专利权)人：刘军，
类型：发明
国别省市：