肉毒杆菌毒素冻干制剂制造技术

本发明专利技术提供一种肉毒杆菌毒素冻干制剂，该冻干制剂不包含源自动物的蛋白质稳定剂。本发明专利技术的肉毒杆菌毒素冻干制剂可维持肉毒杆菌毒素的活性，还能在贮存，运送及操作肉毒杆菌时可能发生的高温条件下展示出良好的长期的贮存稳定性。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】肉毒杆菌毒素冻干制剂
本专利技术涉及肉毒杆菌毒素冻干制剂，该冻干制剂不包含源自动物的蛋白质稳定剂。
技术介绍
肉毒杆菌毒素为厌氧性细菌梭状芽孢杆菌(Clostridium botulinum)的多肽产物，是能够特异性地作用于神经细胞的毒性物质。虽然肉毒杆菌毒素本为ー种能致死的毒性物质，然而最近用于治疗颈部肌张カ障碍、眼睑痉挛、多汗症、斜视、失弛缓症(achalasia)、神经源性膀胱、泌尿系统疾病、偏头痛等。将肉毒杆菌毒素应用于药物组合物的例子有现在由本专利技术人所销售的Meditoxin Inc.。诸多具有药理效果的蛋白质具有粘附于固体表面的特性。因此，将其注入容器中时，部分蛋白质会粘附于容器内壁上而带来活性成分的损失。此外，蛋白质易被氧化或被降解成小片段，因此有必要添加稳定剂，使之当作能够防止蛋白质氧化或降解的物质。最近，作为肉毒杆菌毒素的稳定剂可使用白蛋白和明胶。白蛋白可通过减少注入容器时由蛋白质的粘附或稀释所造成的蛋白质的变性来降低蛋白质活性成分的损失。明胶为将胶原蛋白水解而获得的物质，有时可代替白蛋白而使用。然而，由于白蛋白和明胶是源自动物的蛋白质，有种危险是可能会携帯来源于血液的病原体或潜在感染剂。因此，需要一种非源于动物且不会损失肉毒杆菌毒素活性的稳定剂。为此，本专利技术人通过韩国公布专利公告第2009-0005963号已公开了在常温下具有长期稳定性的、包含肉毒杆菌毒素、蛋氨酸及聚山梨酯20的肉毒杆菌毒素的药物液态组合物。然而，所述液态组合物很难在常温以上的高温下維持肉毒杆菌毒素的稳定性。
技术实现思路
技术问题 本专利技术在于提供ー种在常温以上的高温下能长期地維持贮存稳定性的肉毒杆菌毒素冻干制剂。技术方案 对于传统的肉毒杆菌毒素制剂来说，在冷藏或常温下可維持肉毒杆菌毒素的稳定性。然而，在高温下很难长期地維持肉毒杆菌毒素的活性。因此，本专利技术人研发出在宽的温度范围如冷冻温度、冷藏温度、常温和高温下也能长期地維持肉毒杆菌毒素的活性、且具有优秀的贮存稳定性的肉毒杆菌毒素冻干制剂。由此，本专利技术提供ー种药物冻干制剂，该药物冻干制剂包含I)肉毒杆菌毒素；2)聚山梨酯；3)蛋氨酸；及选自4)糖、糖醇和离子化合物中的至少ー种成分。有益效果 本专利技术的肉毒杆菌毒素冻干制剂可以維持肉毒杆菌毒素的活性，而且在保藏、运送以及操作时可能出现的高温条件下还能展示出良好的长期的贮存稳定性。【具体实施方式】本专利技术的肉毒杆菌毒素冻干制剂包含传统的液态制剂中所包含的I)肉毒杆菌毒素；2)聚山梨酯；3)蛋氨酸；其特征在于，该肉毒杆菌毒素冻干制剂还包含作为附加成分的、选自4)糖、糖醇及离子化合物中的至少ー种。将肉毒杆菌毒素制成冻干剂型时，所述附加成分起到不仅能够维持肉毒杆菌毒素的活性，还在常温以上的高温下稳定活性的作用。对于包含I)肉毒杆菌毒素；2)聚山梨酯；3)蛋氨酸的组合物，进行冻干时该组合物的稳定性会下降，而且被制成液态制剂时在常温以上的高温下其稳定性也会下降。反之，本专利技术的肉毒杆菌毒素冻干制剂不仅在常温以上的高温下能够维持肉毒杆菌毒素的活性，而且还具有良好的长期的贮存稳定性。本专利技术的冻干制剂所包含的肉毒杆菌毒素可来源于梭状芽孢杆菌。本专利技术的冻干制剂所包含的肉毒杆菌毒素可通过公知方法从上述菌株中分离并纯化而得，或将市场上可见的产品用作所述肉毒杆菌毒素。本专利技术的冻干制剂所包含的肉毒杆菌毒素可从肉毒杆菌血清型(Serotype)A, B、C、D、E、F及G中任意选取。根据免疫识别法，可以将肉毒杆菌毒素分为血清型A、B、C、D、E、F及G。所有的血清型肉毒杆菌毒素会阻断神经肌接头中的信号传递分子こ酰胆碱的分泌来产生麻痹神经的效果，然而不同的血清型可作用于不同的动物种类，而且具有不同的麻痹程度、持续时间等。此外，梭状芽孢杆菌细菌在产生毒素蛋白时，通过形成各种能够辅助并保护肉毒杆菌毒素蛋白的功能的血凝素(Hemagglutinin)和非血凝素蛋白、以及各种复合物来产生肉毒杆菌毒素蛋白。本专利技术的冻干制剂所包含的肉毒杆菌毒素可包含含有复合蛋白的复合物形式和未含有复合蛋白的形 式。肉毒杆菌毒素的活性不会因是否含有所述复合蛋白而受影响。在本专利技术的肉毒杆菌毒素冻干制剂中，聚山梨酯为肉毒杆菌毒素的稳定剂的一种，是非离子型表面活性剤，在制药或食品领域主要用作乳化剤。根据氧乙烯基团总数量，聚山梨酯的种类包括聚山梨酷20、40、60、80和100。对于本专利技术的肉毒杆菌毒素冻干制剂，可使用上述所有的聚山梨酷。相对于肉毒杆菌毒素100単位，聚山梨酯的含量为0.01~2mg的。在此范围内，不仅可在常温以上的高温下維持肉毒杆菌毒素的活性，还可以维持长期的贮存稳定性。此外，蛋氨酸，ー种稳定剂，作为肉毒杆菌毒素的稳定剂，可代替动物蛋白质如白蛋白或明胶来使用。相对于肉毒杆菌毒素100单位，蛋氨酸的含量为0.01~10mg。在此范围内，不仅可在常温以上的高温下維持肉毒杆菌毒素的活性，还可以维持长期的贮存稳定性。与传统的液态制剂不同，除了蛋氨酸和聚山梨酯外，本专利技术的肉毒杆菌毒素冻干制剂还包含4)糖、糖醇及离子化合物中的至少ー种。已知，糖能防止高分子的变性。可用于本专利技术的冻干制剂包括，如海藻糖、蔗糖、麦芽糖、果糖、棉子糖、乳糖、葡萄糖等，但不限于此。相对于肉毒杆菌毒素100単位，所述糖的含量为0.1~50mg。在此范围内，不仅可在常温以上的高温下維持肉毒杆菌毒素的活性，还可以维持长期的贮存稳定性。已知，糖醇可在液态下或在冻干时能稳定高分子并防止其变性。可用于本专利技术的冻干制剂包括，如环糊精、甘露醇、山梨糖醇、甘油、木糖醇、肌醇等，但不限于此。相对于肉毒杆菌毒素100単位，所述糖醇的含量为0.1~50mg。在此范围内，不仅可在常温以上的高温下維持肉毒杆菌毒素的活性，还可以维持长期的贮存稳定性。此外，离子化合物指盐或缓冲液。离子化合物可通过特异性或非特异性的结合与高分子反应。盐可以增强热稳定性，増加溶解度，而且可以减少聚集程度。然而，需要注意的是，在高浓度的盐中蛋白质可易于变性。因此，可用于本专利技术的冻干制剂包括，如氯化钠、磷酸钠、磷酸铵、硫酸镁、こ酸钠、乳酸钠、琥珀酸钠、丙酸钠、磷酸钾等，但不限于此。相对于肉毒杆菌毒素100单位，所述离子化合物的含量为0.1~10mg。在此范围内，不仅可在常温以上的高温下維持肉毒杆菌毒素的活性，还可以维持长期的贮存稳定性。本专利技术的肉毒杆菌毒素冻干制剂可从特定的培养基内所培养的梭状芽孢杆菌的培养物中制备而得，但本专利技术不限于此。通过一系列酸沉淀从培养物溶液中对肉毒杆菌毒素复合物进行纯化来获得由活性高分子量毒素蛋白及相关血凝素蛋白组成的肉毒杆菌毒素复合物晶体。将所述晶体复合物溶解于含有盐水和稳定剂的溶液中，然后将其冻干而制成肉毒杆菌毒素冻干制剂。 实施例 通过參考后续的实施例可明确本专利技术的优点和特征、以及获得所述优点和特征的方法。然而，本专利技术不会受以下所公开的任一试验实施例的限制，而且可通过多种形式来实现。这些试验实施例是为了使本专利技术公开完整，并让本领域的技术人员理解本专利技术的范畴而所提供。本专利技术的范围应根据所附的权利要求书的范围而定。【实施例1】肉毒杆菌毒素冻干制剂的制备 本专利技术的肉毒杆菌毒素冻干制剂是将已灭菌处理的、包含肉毒杆菌毒本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种药物冻干制剂，其包括：?肉毒杆菌毒素、聚山梨酯和蛋氨酸；以及选自糖、糖醇和离子化合物中的一种或多种成分。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.03.31 KR 10-2011-0029577;2012.03.30 KR 10-201.ー种药物冻干制剂，其包括: 肉毒杆菌毒素、聚山梨酯和蛋氨酸；以及 选自糖、糖醇和离子化合物中的ー种或多种成分。2.根据权利要求1所述的药物冻干制剂，其特征在于，所述肉毒杆菌毒素选自肉毒杆菌血清型ム、8、(:、0、￡、？及6。3.根据权利要求1所述的药物冻干制剂，其特征在于，所述肉毒杆菌毒素为不含复合蛋白的形式或含有复合蛋白的复合物形式。4.根据权利要求1所述的药物冻干制剂，其特征在于，所述聚山梨酯为聚山梨酯20、40、60、80和100中的任ー种。5.根据权利要求1所述的药物冻干制剂，其特征在于，相对于100単位肉毒杆菌毒素，所述聚山梨酯的含量为0.01~2mg。6.根据权利要求1所述的药物冻干制剂，其特征在于，相对于...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑贤壕，杨基奕，李昌勋，金学友，金胜范，白承焕，
申请(专利权)人：株式会社美得拓石，
类型：
国别省市：