一种抗癌药物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种抗癌药物及其制备方法与应用，所述的抗癌药物包括原料药重量份人参2~10份、黄芪10~150份、黄精10~150份、三七20~80份、天麻20~80份、杜仲20~80份、麦冬2~13份、猪苓3~15份、茯苓20~80份、茶叶10~150份、葡萄20~80份，经前处理、发酵、提取制备得到；所述的制备方法包括前处理、发酵、提取步骤；所述的制剂为所述的抗癌药物中加入药学上接受的辅料制备成散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、蜜丸剂、针剂或口服液；本发明专利技术的应用为所述的抗癌药物在制备治疗抗癌、抗三高、抗糖尿病药物中的应用。本发明专利技术采用纯天然中成药为原料，经浸泡、发酵、提取得到，抗癌有效浓度达到1：5000~10000以上，本发明专利技术毒副作用小、疗效持久、稳定，不出现耐药现象。

【技术实现步骤摘要】
一种抗癌药物及其制备方法与应用
本专利技术属于药物制备
，具体涉及一种抗癌药物及其制备方法与应用。
技术介绍
癌症(Cancer),亦称恶性肿瘤(Malignant neoplasm),为由控制细胞生长增殖机制失常而引起的疾病。癌细胞除了生长失控外，还会局部侵入周遭正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。癌症是一大类恶性肿瘤的统称。癌细胞的特点是无限制、无止境地增生，使患者体内的营养物质被大量消耗；癌细胞释放出多种毒素，使人体产生一系列症状；癌细胞还可转移到全身各处生长繁殖，导致人体消瘦、无力、贫血、食欲不振、发热以及严重的脏器功能受损等等。与之相对的有良性肿瘤，良性肿瘤则容易清除干净，一般不转移、不复发，对器官、组织只有挤压和阻塞作用，但癌症(恶性肿瘤)还可破坏组织、器官的结构和功能，引起坏死出血合并感染,患者最终由于器官功能衰竭而死亡。目前治疗癌病一般采用手术、化疗、放疗，采用化疗、放疗都会引起严重的消化道反应及骨髓抑制、脱发、极度乏力等毒副作用，给病人带来极大的痛苦。因此，开发一种抗癌药物是非常必要的。
技术实现思路
本专利技术的第一目的在于提供一种抗癌药物；第二目的在于提供所述抗癌药物的制备方法；第三目的在于提供所述抗癌药物的制剂；第四目的在于提供所述抗癌药物的应用。本专利技术的第一目的是这样实现的，包括原料药重量份人参2~10份、黄芪10-150份、黄精10~150份、三七20~80份、天麻20~80份、杜仲20~80份、麦冬2~13份、猪苓3~15份、茯苓20~80份、茶叶10~150份、葡萄20~80份，经前处理、发酵、提取制备得到。本专利技术的第二目的是这样实现的，包括前处理、发酵、提取步骤，具体包括: Α、前处理:将原料按配比进行称量，混合破碎过筛，用酸性溶液进行清洗去除漂浮物，加入重量比2~20倍浓度为f 2mol/L的氢氧化钠溶液浸泡8~12h备用；B、发酵:将经前处理后的原料置入发酵罐中，加入重量比5~15%的放线菌，控温28^300C，发酵6~8天得发酵液，将发酵液进行浓缩，加入有机溶剂进行清洗去除沉淀物； C、提取:在发酵液中加入醇溶剂进行提取得到目标物。本专利技术的第三目的是这样实现的，所述的抗癌药物中加入药学上接受的辅料制备成散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、蜜丸剂、针剂或口服液。本专利技术的第四目的是这样实现的，所述的抗癌药物在制备治疗抗癌、抗三高、抗糖尿病药物中的应用。本专利技术采用纯天然中成药为原料，经浸泡、发酵、提取得到，抗癌有效浓度达到1:5000^10000以上，并具有显著的抗三高(抗高血压、高血脂、高胆固醇)、抗糖尿病功能。本专利技术毒副作用小、疗效持久、稳定，不出现耐药现象。【附图说明】图1为本专利技术工艺流程示意图。【具体实施方式】下面结合附图对本专利技术作进一步的说明，但不以任何方式对本专利技术加以限制，基于本专利技术教导所作的任何变换或替换，均属于本专利技术的保护范围。本专利技术所述的抗癌药物，包括原料药重量份人参2~10份、黄芪10-150份、黄精10~150份、三七20~80份、天麻20~80份、杜仲20~80份、麦冬2~13份、猪苓3~15份、茯苓20^80份、茶叶10~150份、葡萄20~80份，经前处理、发酵、提取制备得到。所述的原料药还包括重量份冬虫夏草2~10份。所述的茶叶为绿茶、红茶、菊花茶、玫瑰花茶、决明茶、鱼腥草茶、葡萄乾茶、枸杞茶、绿豆茶、黑豆茶或普洱茶中的一种或几种。本专利技术所述的抗癌药物的制备方法，包括前处理、发酵、提取步骤，具体包括: Α、前处理:将原料按配比进行称量，混合破碎过筛，用酸性溶液进行清洗去除飘浮物，加入重量比2~20倍浓度为f 2mol/L的氢氧化钠溶液浸泡8~12h备用； B、发酵:将经前处理后的原料置入发酵罐中，加入重量比5~15%的放线菌，控温28^300C，发酵6~8天得发酵液，将发酵液进行浓缩，加入有机溶剂进行除去沉淀物； C、提取:在发酵液中加入醇溶剂进行提取得到目标物。A步骤所述的破碎的粒度为过10目筛。A步骤所述的酸性溶液为盐酸、硫酸、乙酸、柠檬酸中的一种或几种，浓度为0.Ο1~Ο.15mol/L。B步骤所述的放线菌为链霉菌属、诺卡氏菌属、放线菌属、小单孢菌属、链孢囊菌属、游动放线菌属中的任一种。所述的放线菌为巨大芽孢菌、胶冻芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌等中的一种。B步骤所述的有机溶剂为石油醚。所述的发酵包括两次发酵过程，即化学发酵和放线菌发酵，先化学发酵，再放线菌发酵；或者先放线菌发酵，后化学发酵激活。C步骤所述的提取为先加入2飞倍的乙醇进行提取，提取液再加入:3~8倍的正丁醇进行提取得到目标物。本专利技术所述的抗癌药物制剂为所述的抗癌药物中加入药学上接受的辅料制备成散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、蜜丸剂、针剂或口服液。本专利技术的应用为所述的抗癌药物在制备治疗抗癌、抗三高、抗糖尿病药物中的应用。实施例1 按人参2Kg、黄芪10Kg、黄精10Kg、三七20Kg、天麻200Kg、杜仲20Kg、麦冬2Kg、猪苓3Kg、茯苓20Kg、茶叶10Kg、葡萄20Kg进行称量，混合破碎过10目筛，用0.01mol/L的盐酸、硫酸、乙酸或柠檬酸溶液进行清洗去除漂浮物，加入重量比2倍浓度为lmol/L的氢氧化钠溶液浸泡8h，置入发酵罐中，加入重量比5%的放线菌巨大芽孢杆菌，控温28~3(TC，发酵8天得发酵液，将发酵液进行浓缩，加入石油醚进行清洗去除沉淀物，发酵液加入2倍的乙醇进行提取，提取液再加入3倍的正丁醇进行提取得到目标物。实施例2 按人参10Kg、黄芪150Kg、黄精150Kg、三七80Kg、天麻80Kg、杜仲80Kg、麦冬13Kg、猪苓15Kg、茯苓80Kg、茶叶150Kg、葡萄80Kg进行称量，混合破碎过10目筛，用0.15mol/L的盐酸、硫酸、乙酸或柠檬酸溶液进行清洗去除飘浮物，加入重量比20倍浓度为lmol/L的氢氧化钠溶液浸泡8h，置入发酵罐中，加入重量比15%的放线菌巨大芽孢杆菌，控温28~3(TC，发酵8天得发酵液，将发酵液进行浓缩，加入石油醚进行清洗去除沉淀物，发酵液加入5倍的乙醇进行提取，提取液再加入8倍的正丁醇进行提取得到目标物。实施例3 按人参10Kg、黄芪10Kg、黄精150Kg、三七20Kg、天麻80Kg、杜仲20Kg、麦冬13Kg、猪苓3Kg、茯苓20Kg、茶叶120Kg、葡萄60Kg进行称量，混合破碎过10目筛，用0.01mol/L的盐酸、硫酸、乙酸或柠檬酸溶液进行清洗去除漂浮物，加入重量比10倍浓度为1.5mol/L的氢氧化钠溶液浸泡10h，置入发酵罐中，加入重量比12%的放线菌胶冻芽孢杆菌，控温28~3(TC，发酵7天得发酵液，将发酵液进行浓缩，加入石油醚进行清洗去除沉淀物，发酵液加入4倍的乙醇进行提取，提取液再加入5倍的正丁醇进行提取得到目标物。实施例4 按人参8Kg、黄芪80Kg、黄精60Kg、三七40Kg、天麻30Kg、杜仲50Kg、麦冬10Kg、猪苓12Kg、茯苓25Kg、茶叶80Kg、葡萄50Kg进行称量，混合破碎过10目筛，用0.12mol/L的盐酸、硫酸、乙酸或柠檬酸溶液进行清洗去除漂浮物，加入重量比13倍浓度为1.3mol/L本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗癌药物，其特征在于包括原料药重量份人参2~10份、黄芪10~150份、黄精10~150份、三七20~80份、天麻20~80份、杜仲20~80份、麦冬2~13份、猪苓3~15份、茯苓20~80份、茶叶10~150份、葡萄20~80份，经前处理、发酵、提取制备得到。

【技术特征摘要】
1.一种抗癌药物，其特征在于包括原料药重量份人参2~10份、黄芪10-150份、黄精10~150份、三七20~80份、天麻20~80份、杜仲20~80份、麦冬2~13份、猪苓3~15份、茯苓20^80份、茶叶10~150份、葡萄20~80份，经前处理、发酵、提取制备得到。2.根据权利要求1所述的抗癌药物，其特征在于所述的原料药还包括重量份冬虫夏草2~10份。3.根据权利要求1所述的抗癌药物，其特征在于所述的茶叶为绿茶、红茶、菊花茶、玫瑰花茶、决明茶、鱼腥草茶、葡萄乾茶、枸杞茶、绿豆茶、黑豆茶或普洱茶中的一种或几种。4.一种权利要求1所述的抗癌药物的制备方法，其特征在于包括前处理、发酵、提取步骤，具体包括: Α、前处理:将原料按配比进行称量，混合破碎过筛，用酸性溶液进行清洗去除飘浮物，加入重量比2~10倍浓度为f 2mol/L的氢氧化钠溶液浸泡8~12h备用； B、发酵:将经前处理后的原料置入发酵罐中，加入重量比5~15...

【专利技术属性】
技术研发人员：唐蓓莉，
申请(专利权)人：西双版纳后世博文化传播有限公司，
类型：发明
国别省市：