罗布麻提取物对人体的止痛功效及其制备方法技术

本发明专利技术属制备罗布麻提取物对人体的止痛功效及其制备方法。罗布麻止痛药品的含量是罗布麻提取物的100%，所制得罗布麻提取物的止痛药品如：颗粒、丸子、胶囊、水溶液针剂等，可直接缓解、改善直至治愈人体患有各种疼痛疾病的症状。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及含有。更确切的讲，本专利技术制备的含罗布麻提取物的止痛药品，具有缓解和改善、治疗人体患有各种疼痛疾病症状的效果。而且无毒、无依赖性。本专利技术涉及使用中国草药罗布麻提取物制备的止痛药品。含罗布麻提取物的止痛药品，主要功效在于具有可缓解、改善、直至治愈人体患有各种疼痛疾病症状的功效。其止痛效果超过西药，并且无毒、无依赖性。
技术介绍
目前，由于纯中药的止痛药品对人体出现疼痛症状时的止痛效果比较微薄，因此，治疗止痛患者大多选用西药止痛。然而，西药对人体产生的副作用较大。目前纯中药对人体止痛研究较少。本专利技术的目的在于应用本专利技术方法，制备罗布麻提取物为止痛药品，其止痛功效特别适应于各种疼痛疾病患者，使用效果快，并且无毒、无依赖性。使用本专利技术的罗布麻提取物的止痛药品，其功效在于对各种疼痛疾病患者可缓解、改善直至治愈疼痛疾病症状。
技术实现思路
罗布麻提取物的止痛系列药品，即罗布麻提取物的止痛药品，其特征在于含有100%的罗布麻提取物。止痛药品中罗布麻提取物为100%。罗布麻提取物可以是干物质，也可以是水溶液。其罗布麻提取物的止痛药品含量均为100%。具体在制备罗布麻提取物的止痛药品时，其罗布麻提取物含量为100%最佳。通常罗布麻提取物是用极性溶剂来提取。例如:用水或乙醇从罗布麻或罗布麻叶中提取，随后将提取物浓缩、干燥制成罗布麻提取物，也可以是水溶液。经药品检验机构测定证实罗布麻提取物无毒，其中含有0.1-1.5%的槲皮素，以罗布麻提取物的重量计。实用中罗布麻提取物是用极性溶剂以水来提取，因为水无污染，残留混合物中无副作用，并且不用回收。用乙醇来提取最佳，乙醇可以回收再利用。权利要求书 本专利技术制备:1:具体制备罗布麻止痛药品的含量是罗布麻提取物100%，所制得的罗布麻止痛药品如:颗粒、丸子、胶囊、溶液水针剂等，其止痛功效可直接缓解、改善、直至治愈人体患有各种疼痛疾病症状。2:制备罗布麻提取物其特征在于包括以下步骤:罗布麻或罗布麻叶净制，每次以水或不同浓度的乙醇6-12倍量，加热煎煮0.5-4h，提取2-4次，虑过，滤液80°C以下减压浓缩至相对密度1.20-1.30(60°C)的清膏，真空干燥(60-80°C)，取干膏粉，即得。一般可得罗布麻叶量1/10的提取物。经上法制备所得的罗布麻提取物具有如下特征: 颜色:棕色 味道:微潘槲皮素含量:0.1-1.5% 另外也可用直接将净制后的罗布麻干茎以水或不同浓度乙醇浸泡，虑过，滤液备用；罗布麻药渣压榨取汁，与上述滤液合并，按照上述浓缩干燥方法同法制备成干浸膏，一般可得到其干茎量1/10-1/15的提取物。该提取物为白-灰白色，其它特征与上述方法制备的罗布麻相同。溶解试验:干燥的罗布麻提取物与水按1:20混合，在80°C应全部溶解，不得有沉淀。用极性溶剂，特别是水、乙醇作为制得罗布麻提取物以干物质或水溶液的形式，随后按常规方法制成相对各种形状的食品、饮料、药品。双罗及罗黄酮对腹腔注射冰醋酸所致小鼠疼痛反应的影响 1.1实验目的 观察罗布麻水提取物(下简称为:罗布麻)及罗布麻乙醇提取物(下简称为:罗布麻黄酮)对冰醋酸所致小鼠疼痛扭体反应的抑制作用。1.2实验材料 1.2.1供试品罗布麻及罗布麻黄酮，由广东省中医研究所工艺研究室提供。使用时按剂量以蒸馏水配制成所需 浓度，4 V冰箱保存。1.2.2对照品布洛芬缓释胶囊，中美天津史克制药有限公司，批号09090516。使用时按剂量以蒸馏水配制成所需浓度，4 V冰箱保存。1.2.3试剂冰醋酸，天津市大茂化学试剂厂产品，批号20100921。1.2.4仪器JJ3000动物电子秤，G&G公司产品。1.2.5动物SPF级KM小鼠，雌雄各半，由中山大学实验动物中心提供，实验设施合格证号为SCXK (粤)2009-0011。本实验使用SPF级动物实验室，设施使用许可证号为SYXK (粤)2010-0059。1.3实验方法 1.3.1动物分组 80只SPF级KM小鼠，雌雄各半，按体重随机分为8组，分别为对照组，布洛芬组，双罗高、中、低剂量组，罗黄酮高、中、低剂量组(2倍剂量间距)，每组10只。1.3.2剂量设置 布洛芬缓释胶囊:药品说明书标示布洛芬缓释胶囊口服，每次I粒，一日2次，相当于每日服用主要成分布洛芬0.6 g，以此临床日用量为基础，参考《中药药理研究方法学》中剂量换算方法“体表面积比”换算动物临床等效剂量，以此临床等效剂量作为布洛芬缓释胶囊小鼠药效学实验剂量。布洛芬缓释胶囊小鼠药效学实验剂量为0.078 g ^kg-1,实验时以蒸馏水按剂量配制，4°C冰箱保存，备用。罗布麻:临床初步拟定双罗人日用量为44g生药，以此临床日用量作为基础，参考《中药药理研究方法学》中剂量换算方法“体表面积比”换算动物临床等效剂量，为5.72g生药.kg'设计双罗小鼠药效学高剂量为22.88g生药.kg'中剂量为11.44g生药.kg'低剂量为5.72g生药《kg—1 (分别为4倍临床等效剂量、2倍临床等效剂量、临床等效剂量)。实验时以蒸馏水按剂量配制成所需浓度，4°C冰箱保存。罗布麻黄酮:临床初步拟定罗黄酮人日用量为12g生药，以此临床日用量作为基础，参考《中药药理研究方法学》中剂量换算方法“体表面积比”换算动物临床等效剂量，为1.56g生药.kg-1。设计罗黄酮小鼠药效学高剂量为6.24g生药.kg—1、中剂量为3.12g生药.kg_\低剂量为1.56g生药.kg'实验时以蒸馏水按剂量配制成所需浓度，4°C冰箱保存。1.3.3实验统计方法 计量资料多组间均数的比较先采用单因素方差分析(One-Way AN0VA),以均数加减标准差(表示。方差齐时，组间均数两两比较用SNK法；方差不齐时，组间均数两两比较用 Dunnett，s T3 法。由 SPSS15.0 软件完成，α =0.05。1.3.4给药方法 供试品药物各剂量组及阳性对照药按剂量灌胃给药，给药体积为20ml -kg-1,每天I次，连续7d，对照组同法灌胃给予蒸馏水20ml.kg'1.3.5测定方法 取SPF级KM小鼠80只，雌雄各半，适应环境后，按体重随机均分为8组，分别为对照组，布洛芬组、双罗高、中、低剂量组、罗黄酮高、中、低剂量组，每组10只。各给药组小鼠按剂量灌胃给药，对照组灌胃给予等体积蒸馏水，给药体积20ml.kg—1，每天I次，连续7 d。末次给药后I h，各组小鼠均腹腔注射0.8%冰醋酸生理盐水溶液0.2 ml/只，开始计时，观察计数注射冰醋酸后15min内小鼠的扭体次数(扭体反应:腹部凹陷、伸展后肢、臀部抬高)。1.4实验结果 图1是双罗及罗黄酮对冰醋酸·所致小鼠扭体反应的影响(,n=10)。图2是双罗及罗黄酮对冰醋酸所致小鼠扭体反应的影响。图1、图2显示，与对照组相比，双罗高、中、低剂量组小鼠扭体次数均明显减少(P〈0.01或P〈0.05)，罗黄酮高、中、低剂量组小鼠扭体次数也显著减少(P〈0.01)。图2注释:①布洛芬组剂量单位为g.kg_S双罗及罗黄酮组剂量单位为g生药.kg—1 ;②与对照组比较，*P〈0.05，#P〈0.01。1.5实验结论 双罗、罗黄酮对小鼠均有显著镇痛作用。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种罗布麻提取物，其特征在于该提取物由以下方法获得：罗布麻或罗布麻叶净制，每次以水或不同浓度的乙醇6?12倍量，加热煎煮0.5?4h，提取2?4次，滤过，滤液80℃以下减压浓缩至相对密度1.20?1.30（60℃）的清膏，真空干燥（60?80℃），取干膏粉，即得。

【技术特征摘要】
1.一种罗布麻提取物，其特征在于该提取物由以下方法获得: 罗布麻或罗布麻叶净制，每次以水或不同浓度的乙醇6-12倍量，加热煎煮0.5-4h，提取2-4次，滤过，滤液80°C以下减压浓缩至相对密度1.20-1.30 (60°C)的清膏，真空干燥(60-80°C)，取干膏粉，即得。2.权力要求I中的提取物也可由以下方法获得: 直接将净制后的罗布麻干茎以水或不同浓度乙醇浸泡，滤过，滤液备用；罗布麻药渣压榨取汁，与上述滤液合并，按照权力要求I中的浓缩干燥方法同法制备...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：黄映珠，
类型：发明
国别省市：