一种氧化锌纳米线阵列/泡沫石墨烯复合材料的制备方法及其应用，涉及一种复合材料的制备方法及其应用。本发明专利技术是要解决现有材料应用于L-多巴检测时灵敏度低和检测限较高的技术问题。本发明专利技术的制备方法如下：一、化学气相沉积法；二、水热合成法。一种氧化锌纳米线阵列/泡沫石墨烯复合材料可以作为电极材料检测L-多巴。本发明专利技术主要用于制备一种氧化锌纳米线阵列/泡沫石墨烯复合材料。
【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种氧化锌纳米线阵列/泡沫石墨烯复合材料的制备方法，其特征在于氧化锌纳米线阵列/泡沫石墨烯复合材料的制备方法是按以下步骤进行的：一、化学气相沉积法：1）将泡沫镍置于石英管式炉中央，在氩气和氢气的保护下从室温以20℃/min～40℃/min的升温速率加热至温度为1000℃～1100℃，并在温度为1000℃～1100℃的条件下保温30min～60min，在温度为1000℃～1100℃的条件下向管式炉中以5sccm～10sccm的速率通入甲烷气体5min～20min，然后将石英管式炉以80℃/min～100℃/min的冷却速率从温度为1000℃～1100℃冷却至室温，得到被石墨烯包裹的泡沫镍；步骤一1）中所述的泡沫镍密度为420g/m2～440g/m2，厚度为1.6mm～2.0mm；步骤一1）中所述的氩气的流速为480sccm～500sccm，氢气的流速为180sccm～200sccm；2）将聚甲基丙烯酸甲酯溶于乳酸乙酯中，并且在温度为80℃～120℃的条件下加热搅拌1h～2h得到混合溶液，按每平方厘米有100μL～200μL的使用量利用加样枪将混合溶液滴加到步骤一1）得到的被石墨烯包裹的泡沫镍表面上，在室温下自然干燥，然后在温度为150℃～200℃的条件下保温0.5h～1h得到表面包覆聚甲基丙烯酸甲酯的泡沫石墨烯；步骤一2）中所述的混合溶液中甲基丙烯酸甲酯的质量分数为4%～5%；3）将步骤一2）得到的表面包覆聚甲基丙烯酸甲酯的泡沫石墨烯切割成表面积为0.5cm2～2cm2的立方体，并完全浸泡于温度为80℃～90℃、浓度为3mol/L～4mol/L的盐酸溶液中4h～6h得到去除镍的三维泡沫石墨烯；4）将步骤一3）得到的去除镍的三维泡沫石墨烯浸泡于温度为60℃～70℃的丙酮中0.5h～1.5h，得到去除聚甲基丙烯酸甲酯的泡沫石墨烯，然后用蒸馏水将去除聚甲基丙烯酸甲酯的泡沫石墨烯清洗干净，然后将清洗干净的去除聚甲基丙烯酸甲酯的泡沫石墨烯转移到干净的ITO玻璃上，再按每平方厘米有50μL～100μL的使用量利用加样枪将氧化锌种子层溶液滴加到清洗干净的去除聚甲基丙烯酸甲酯的泡沫石墨烯上，再置于温度为150℃～200℃的条件下保温20min～30min，得到预制有氧化锌种子层的三维泡沫石墨烯/ITO玻璃；步骤一4）中所述的干净的ITO玻璃是ITO玻璃先后依次在丙酮中超声清洗15min～20min，乙醇中超声清洗15min～20min和去离子水中超声清洗15min～20min，在室温下自然干燥得到的；步骤一4）中所述的氧化锌种子层溶液是按以下步骤制备的：将醋酸锌溶于甲醇中，然后以450r/min～550r/min的转速磁力搅拌3min～5min，得到氧化锌种子层溶液，其中所述的氧化锌种子层溶液中醋酸锌的浓度为0.001mol/L～0.05mol/L；二、水热合成法：1）将硝酸锌和六亚甲基四胺溶于去离子水中，以450r/min～550r/min的转速磁力搅拌3min～5min得到水热反应溶液；步骤二1）所述的水热反应溶液中硝酸锌的浓度为0.05mol/L～0.1mol/L；六亚甲基四胺的浓度为0.05mol/L～0.1mol/L；2）将步骤二1）得到的水热反应溶液倒入反应釜中，然后将步骤一4）得到的预制有氧化锌种子层的三维泡沫石墨烯/ITO玻璃倒立放置于反应釜中的混合溶液中，盖上反应釜盖子，在90℃～110℃的温度条件下反应6h～12h，然后取出在空气中自然冷却至室温，得到复合材料，打开反应釜用蒸馏水将复合材料清洗干净，并于400℃～450℃下保温1h～1.5h，随炉冷却至室温，即得到氧化锌纳米线阵列/泡沫石墨烯复合材料。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：岳红彦，黄硕，郭二军，俞泽民，王丽萍，张建交，张春宇，常靖，高鑫，张虹，
申请(专利权)人：哈尔滨理工大学，
类型：发明
国别省市：
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