【技术实现步骤摘要】
,f]硫氮杂卓-11-酮的方法【专利摘要】本专利技术公开了,f]硫氮杂卓-11-酮的方法，具体为使用价格低廉、易得的邻硝基氯苯，与对氯苯硫酚缩合得到2-硝基-4’-氯代二苯硫醚，再经还原得到2-氨基-4’-氯-二苯基硫醚；然后与氯代甲酸酯酰化，最后付克酰化得到2-氯-二苯并硫氮杂卓-11-酮。本专利技术公开的制备方法反应条件温和，反应所用原料来源广泛，反应收率高，重现性好，产品质量稳定、制备过程简单，起始原料邻硝基氯苯为我国大吨位产品，价廉易得，大大降低生产成本，且便于工业化生产。【专利说明】—种制备2-氯-二苯并 硫氮杂卓-11-酮的方法
本专利技术属于有机化合物的制备
，具体涉及一种2-氯-二苯并 硫氮杂卓-11_酮的制备方法。
技术介绍
氯噻平有较好的抗幻觉、妄想和抗兴奋躁动作用；用于治疗急慢性精神分裂症，对控制兴奋躁动、幻觉、妄想疗效好，也用于治疗焦虑、药物依赖和酒精中毒。2_氯-二苯并 硫氮杂卓-11-酮是合成氯噻平的关键中间体。目前，传统的制备2-氯-二苯并硫氮杂卓-11_酮的方法有以下三种: 1965年，J.Schmutz等人报...
【技术保护点】
一种制备2?氯?二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓?11?[10H]酮的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）2?硝基?4’?氯代二苯硫醚的制备：在碱脱酸剂的存在下，以邻硝基氯苯、对氯苯硫酚为反应物，在极性有机溶剂中，于0～100℃搅拌15～150分钟后得到2?硝基?4’?氯代二苯硫醚；所述邻硝基氯苯、对氯苯硫酚的克分子配比为1∶1～1.5；（2）2?氨基?4’?氯代二苯硫醚的制备：将上述2?硝基?4’?氯代二苯硫醚经过氢化还原反应得到2?氨基?4’?氯代二苯硫醚；氢化还原反应催化剂为雷尼镍、钯碳或者铂；（3）2?苯氧甲酰氨基?4’?氯?二苯硫醚的制备：在碱脱酸剂的存在下，...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：沈建伟，
申请(专利权)人：苏州敬业医药化工有限公司，
类型：发明
国别省市：
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