内酰胺检测试纸条制造技术

一种内酰胺检测试纸条，由微孔试剂(8)和试纸条(9)组成，其特征在于：所述的微孔试剂(8)包括背板(1)，所述的背板(1)上从左至右分别贴有带标记的保护膜贴纸(5-1)、样品垫(2)、纤维素膜(3)、吸水垫(4)和保护膜贴纸(5-2)，所述的纤维素膜(3)上分别设有控制线C线(7)和检测线T线(6)，所述的C线(7)标记的是青霉素结合蛋白6特异性单克隆抗体，所述的T线(6)标记的是氨苄青霉素-牛血清白蛋白结合物，所述的微孔试剂(8)内设有纳米金颗粒标记的青霉素结合蛋白6层(8-1)。本实用新型专利技术灵敏度高，检测范围广，检测速度快，操作方便。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
内酰胺检测试纸条
本专利技术涉及乳品检测领域，具体为一种内酰胺检测试纸条。
技术介绍
β -内酰胺类抗生素(β-Lactam antibiotics)是一大类含有β内酰胺环结构的抗生素，主要包括青霉素类、头孢菌素类、头霉素类、碳青霉烯类和单环β_内酰胺类等，其中青霉素类和头孢菌素类发展最为迅速，应用最为广泛。β_内酰胺类药物主要通过抑制细胞壁黏肽合成酶，即青霉素结合蛋白(Penicillin binding proteins, PBPs)活性，阻止细胞壁肽聚糖的合成，使细菌菌体破裂而产生抗菌作用。由于该类药物药效突出，在生产中应用时也存在一些问题，诸如药物滥用、不按照休药期停药、不同药物乱配伍等，导致药物疗效降低，也对相关动物性食品安全造成了隐患。β_内酰胺类药物目前最大的问题就是引起部分不适应人群的过敏反应，造成人体健康受损甚至死亡等，此外诸如致癌、致畸、致突变等也有研究报道。由于存在各种潜在危害，目前世界范围内都对β -内酰胺类药物在动物源性食品中的残留限量做了严格规定，其中欧盟、美国、日本和中国的限量要求基本类似，如对青霉素类药物的要求大多数在4 μ g/L。而β -内酰胺类药物现有检测方法多数以仪器方法如气相色谱及气质联用法、高效液相色谱法以及液质联用法和毛细管电泳法等为主，筛选方法以免疫分析法为主。相比之下，能在基层检测中推广应用的快速检测方法和手段是少之又少。青霉素结合蛋白是广泛存在于细菌表面的一种膜蛋白，是β_内酰胺类抗生素的主要作用靶位。PBPs结构与数量的改变是产生细菌耐药的一个重要机制。由于能够和青霉素特异性结合，因而也被广泛应用于β_内酰胺类抗生素的残留检测中。
技术实现思路
本申请的目的在于提供一种内酰胺检测试纸条，以解决现有试纸条产品不能快速准确检测包括7种青霉素和7种头孢菌素类药物在内的14种β -内酰胺类抗生素的问题。为了达到上述目的，本专利技术采用以下技术方案:一种内酰胺检测试纸条，由微孔试剂(8)和试纸条(9)组成，其特征在于:所述的微孔试剂(8)包括背板(I)，所述的背板(I)上从左至右分别贴有带标记的保护膜贴纸(5-1)、样品垫(2)、纤维素膜(3)、吸水垫(4)和保护膜贴纸(5-2)，所述的纤维素膜(3)上分别设有控制线C线(7)和检测线T线(6)，所述的C线(7)标记的是青霉素结合蛋白6特异性单克隆抗体，所述的T线(6)标记的是氨苄青霉素-牛血清白蛋白结合物，所述的微孔试剂(8)内设有纳米金颗粒标记的青霉素结合蛋白6层(8-1)。进一步，所述的微孔试剂⑶和试纸条(9)的数量按照1:1的比例密封于包装袋或者包装瓶中，保存在4-8°C温度下。进一步，所述的微孔试剂⑶每排8个。进一步，所述的塑料微孔(8-2)上设有作为加样体积的加样刻度线(8-4)。进一步，所述的微孔试剂(8)还包括塑料微孔(8-2)，以及盖在塑料微孔(8-2)上的塑料盖(8-3)。进一步，所述的试纸条(9)的宽度为0.8cm，偏差范围为0.78、.82cm。本技术的有益效果为:1.灵敏度高，检测范围广。试纸条以青霉素结合蛋白6为基础材料研制而成，可以用于检测生鲜乳中的β_内酰胺类，检测限最低可以达到2-4yg/L，满足欧盟、美国和中国的β_内酰胺类限量要求。2.检测速度快，操作方便。试纸条实验反应时间仅为5分钟，操作简便，无需特殊培训。3.检测结果判定直观，无需特殊仪器。4.降低成本，节省费用。由于试纸条应用了高灵敏度的青霉素结合蛋白6，单个试纸条研制和生产的成本大为降低，与国外同类型产品相比价格仅为三分之一，可以有效地节省开支，为乳业安全保驾护航。【附图说明】图1本技术的试纸条(9)结构平面俯视图图2本技术的试纸条(9)结构剖面示意图图3本技术的微孔试剂⑶示意图图4是微孔试剂⑶成排的示意图图5本技术的检测结果判定示意图背板I ;样品垫2 ;纤维素膜3 ;吸水垫4 ;带标记的保护膜贴纸5-1 ;Τ线6 ;C线7 ;保护膜贴纸5-2 ;纳米金颗粒标记的青霉素结合蛋白6层8-1 ;塑料微孔8-2 ;塑料盖8-3 ；加样刻度线8-4 ;微孔试剂8 ;试纸条9【具体实施方式】为了使本技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本技术，并不用于限定本技术。内酰胺检测试纸条的组装1.粘贴:将样品垫⑵、纤维素膜(3)、吸水垫⑷、带标记的保护膜贴纸(5-1)和保护膜贴纸(5-2)参照图2的顺序逐一贴在支持背板(I)上。样品垫(2)与纤维素膜(3)相接，纤维素膜(3)与吸水垫(4)相接，同时在样品垫(2)和吸水垫(4)上分别贴有带标记的保护膜贴纸(5-1)和保护膜贴纸(5-2)，其中样品垫(2)的带标记的保护膜贴纸(5-1)印有“MAX”标记，方便检测使用。纤维素膜(3)上分别标记了控制线C线(7)和检测线T线(6)。C线(7)标记的是青霉素结合蛋白6特异性单克隆抗体，而T线(6)标记的是氨苄青霉素-牛血清白蛋白结合物。2.切条:将粘贴好的试纸条(9)大板用切条机进行切割，每个试纸条(9)的宽度为0.8cm，偏差范围为0.78、.82cm，切割好的试纸条(9)储藏在室温下备用。3.微孔试剂(8)的组装:采用自动化加样装置定量的将纳米金颗粒标记的青霉素结合蛋白6加到塑料微孔(8-2)中形成纳米金颗粒标记的青霉素结合蛋白6层(8-1)，置于冻干机冷冻干燥。冷冻干燥的微孔试剂(8)用塑料盖(8-3)盖好，储藏于4-8°C备用，在塑料微孔(8-2)上设有作为加样体积的加样刻度线(8-4)，一般为了方便使用8个微孔试剂(8)组成一排，供检测使用。4.试纸条(9)和微孔试剂(8)的组装:将制备好的试纸条(9)和微孔试剂(8)按照1:1的比例密封于包装袋或者包装瓶中，密封好后存放于4-8°C备用。内酰胺检测试纸条的使用1.样品的准备:将待检测的生鲜乳取样后恢复至室温，样品应无沉淀和杂质，不能太粘稠。现场采集的样本最佳。2.试纸条(9)的准备:根据样品数量将需要使用的试纸条(9)从冷藏环境中突出后，静置30分钟使之恢复到室温，然后从密封包装中取出相应数量的试纸条(9)和微孔试剂(8)。所有实验操作应在水平的实验台或者相应环境上操作，环境温度无特殊限制。3.检测操作:(I)加样:将准备好的样品用一次性塑料吸管或者微量移液器吸取200μ 1，加入到已经去掉盖的微孔试剂⑶中。注意:一个微孔试剂⑶对应一个试纸条(9)，只能检测一个样品，不能重复使用。(2)混合:用微量移液器或者一次性塑料吸管上下吸打微孔试剂(8)中的液体使之充分混匀，混匀后的微孔应呈现粉红色或者浅粉色等。(3)插条:取出试纸条(9)并将带标记的保护膜贴纸(5-1)的一端插入微孔试剂(8)中。请不要用手指或者其他物体触碰试纸条(9)的中段，即含有检测线T线(6)和控制线C线(7)的纤维素膜(3)段。(4)计时:插条后开始计时5分钟,观察C线是否出现,如果5min内C线已经出现，即可判读结果；如果C线没有出现，请延长2分钟使液体爬升至C线出现后判读结果。4.结果判定:图5阴性(如图5第I个所示):C线(7)显色，而T线(6)也显色，且T线本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种内酰胺检测试纸条，由微孔试剂(8)和试纸条(9)组成，其特征在于：所述的微孔试剂(8)包括背板(1)，所述的背板(1)上从左至右分别贴有带标记的保护膜贴纸(5?1)、样品垫(2)、纤维素膜(3)、吸水垫(4)和保护膜贴纸(5?2)，所述的纤维素膜(3)上分别设有控制线C线(7)和检测线T线(6)，所述的C线(7)标记的是青霉素结合蛋白6特异性单克隆抗体，所述的T线(6)标记的是氨苄青霉素?牛血清白蛋白结合物，所述的微孔试剂(8)内设有纳米金颗粒标记的青霉素结合蛋白6层(8?1)。

【技术特征摘要】
1.一种内酰胺检测试纸条，由微孔试剂(8)和试纸条(9)组成，其特征在于:所述的微孔试剂(8)包括背板(I)，所述的背板(I)上从左至右分别贴有带标记的保护膜贴纸(5-1)、样品垫(2)、纤维素膜(3)、吸水垫(4)和保护膜贴纸(5-2)，所述的纤维素膜(3)上分别设有控制线C线(7)和检测线T线(6)，所述的C线(7)标记的是青霉素结合蛋白6特异性单克隆抗体，所述的T线(6)标记的是氨苄青霉素-牛血清白蛋白结合物，所述的微孔试剂(8)内设有纳米金颗粒标记的青霉素结合蛋白6层(8-1)。2.根据权利要求1所述的一种内酰胺检测试纸条，其特征在于:所述的微孔试剂(8)和试...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨春江，张晓燕，李妍，袁永欣，马孝斌，
申请(专利权)人：北京纳百景弈生物科技有限公司，
类型：实用新型
国别省市：