一种复方氟尿嘧啶注射液及其制备方法技术

技术编号:9482059 阅读:205 留言:1更新日期:2013-12-25 16:36
本发明专利技术提供了一种复方氟尿嘧啶注射液及其制备方法。所述复方氟尿嘧啶注射液的包封率在65-75%之间,平均粒径≤0.30μm。本发明专利技术中的复方氟尿嘧啶注射液的包封率较高,且稳定性良好。本发明专利技术的制备方法改变复方氟尿嘧啶注射液处方中脂溶性成分和水溶性成分的混合方式,从而得到比现有技术所制得产品更高的包封率。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种复方氟尿嘧啶注射液,包含:其中,所述可药用的缓冲液的pH值为7.5?9.0;除可药用的缓冲液的加入量是按其体积(单位:ml)占所制备注射液的全量体积(单位:ml)的百分比(v/v)计算外,其他组分的加入量均分别按其质量(单位:g)占所制备注射液的全量体积(单位:ml)的百分比(g/v)计算。所述复方氟尿嘧啶注射液的包封率在65%?75%之间,平均粒径≤0.30μm,为乳白色均匀的多相脂质体混悬注射液。FDA0000386513490000011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:薛秀生张海茹杨晓建孙超李薇李雪婷徐迪张莹
申请(专利权)人:沈阳药大药业有限责任公司
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有1条评论
  • 来自[北京市联通ADSL] 2014年12月12日 17:44
    [1]氟尿嘧啶是5-氟尿嘧啶溶于注射用水并加氢氧化钠的无菌溶液溶液的pH约为8.9氟尿嘧啶是尿嘧啶的同类物尿嘧啶是核糖核酸的一个组分本药是以抗代谢物而起作用在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸而干扰DNA的合成氟尿嘧啶同样可以干扰RNA的合成.静脉用药后氟尿嘧啶广泛分布于体液中并在4小时内从血中消失它在被转换成核苷酸后被活跃分裂的组织及肿瘤所优先摄取氟尿嘧啶容易进入脑脊液中约20%以原型从尿排泄其余大部分在肝中由一般对尿嘧啶代谢的机制所代谢五氟尿嘧啶和6-巯基嘌呤作为最早的抗癌药物均从海参中提炼[2]
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