归芪多糖浓缩丸的制备方法技术

技术编号:9426484 阅读:178 留言:0更新日期:2013-12-11 17:56
归芪多糖浓缩丸的制备方法,将当归1份和黄芪5份混合,粉碎;第一次采用当归与黄芪的混合药材质量的10倍比例加入80%乙醇和乙醚,热回流提取2h;第二次按照药材质量8倍的比例加入80%乙醇和乙醚,热回流提取2h;然后将药渣回收、晾干,加入药渣质量8倍的蒸馏水,在90℃水浴中加热回流提取2次,每次2h,合并滤液;将部分滤液用蒸馏水稀释至比重为1.20的溶液,收集备用的归芪多糖药液,另将部分滤液蒸发至近干,得归芪多糖粗品;向收集的多归芪多糖粗品溶液中加入3倍体积的95%乙醇溶液,使乙醇终浓度为80%为宜,于4℃过夜沉淀,抽滤后将沉淀收集,得归芪多糖;将归芪多糖粉末与归芪多糖药液和6%的羧甲基淀粉钠混合均匀,制成浓缩丸。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
归芪多糖浓缩丸的制备方法,其步骤为:(1)将当归1份和黄芪?5份混合,粉碎;(2)第一次采用当归与黄芪的混合药材质量的10倍比例加入80%乙醇和乙醚,其中乙醇:石油醚=1:4,热回流提取2h;第二次按照药材质量8倍的比例加入80%乙醇和乙醚,其中乙醇:石油醚=1:4,热回流提取2h;(3)然后将药渣回收、晾干,加入药渣质量8倍的蒸馏水,在90℃水浴中加热回流提取2次,每次2h,合并滤液;将部分滤液用蒸馏水稀释至比重为1.20的溶液,收集备用的归芪多糖药液,另将部分滤液蒸发至近干,得归芪多糖粗品;(4)向收集的多归芪多糖粗品溶液中加入3倍体积的95%乙醇溶液,使乙醇终浓度为80%为宜,于4℃过夜沉淀,抽滤后将沉淀收集,得归芪多糖;(5)归芪多糖的纯化:采用Sevag法,向上述的归芪多糖水溶液中加入1/4量的正丁醇?氯仿混合溶液,其中正丁醇:氯仿=1:5,剧烈震摇30min,经离心作用,将水相与氯仿相分开;再在水相中加入相当于其体积1/?4?的氯仿?正丁醇溶液,重复上述过程,至少重复5次,直到震荡后两相界面不再有变性蛋白为止,并对其多糖上清液进行浓缩除去有机溶剂;用少量丙酮和乙醇分别洗涤,干燥,超微粉碎后,通过310?350目筛者为合格的归芪多糖粉;(6)归芪多糖浓缩丸的制备:将归芪多糖粉末与适量的归芪多糖药液和6%的羧甲基淀粉钠混合均匀,制成具可塑性丸条、分粒、称量并搓圆,干燥,检测,包装即可。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:蒲秀瑛李善家王恒瑞黄小党李言樊文博于双
申请(专利权)人:兰州理工大学
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1