【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种2?(三甲硅烷基)乙氧甲基氯合成方法,其特征在于:所述的该方法反应式为;第一步将等当量的溴乙醇和多聚甲醛投入到反应釜中,开启冰盐水,使体系降温到10℃左右;第二步缓慢通入等当量的氯化氢气体或者缓慢滴加等当量的三甲基氯硅烷,保持温度不超过25度,搅拌至体系分层;第三步取上层粗品精馏,可得到含量99%以上的中间体;第四步取少量中间体做成格式试剂,待引发后控制50度以下继续滴加前一步的中间体/四氢呋喃溶液,滴加完成以后升温,体系缓慢升温直至回流为止,回流4小时,降温至20度,缓慢滴加三甲基氯硅烷;第五步待上一步反应结束升温脱溶,减压控制反应釜温度不超过40度,脱溶完后体系剩余的釜残为粘稠状物,缓慢加入酒精至无气泡冒出后,当做三废处理,脱溶得到的溶液,精馏得到99%以上的2?(三甲硅烷基)乙氧甲基氯。FDA0000374854650000011.jpg
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:吴孝增,
申请(专利权)人:安庆丰源化工有限公司,
类型:发明
国别省市:
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