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一种制备Ⅰ/Ⅱ胶原双层复合胶原膜的方法技术

技术编号:9234197 阅读:249 留言:0更新日期:2013-10-09 20:29
本发明专利技术涉及一种I/II型双层复合胶原膜的制备方法,以及利用该方法制备的I/II型双层复合胶原膜。第一步:提取I型胶原蛋白,制备I型胶原膜;第二步:提取II型胶原蛋白,制备II型胶原膜;第三步:将I型胶原膜作为底层,II型胶原膜作为顶层,通过交联形成I/II型双层复合胶原膜。本发明专利技术的I/II型双层复合胶原膜为软骨细胞提供良好的生长环境,具有良好的软骨修复效果。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种制备I/II胶原双层复合胶原膜的方法,包括:(一)I型胶原膜的制备:(1)将牛跟腱用超纯水清洗3次,修剪去除杂质,清洗,95%的乙醇浸泡组织10min,超纯水清洗5次;(2)将步骤(1)的牛跟腱用组织剪捣碎,浸泡在0.05mol/L乙酸中10min;(3)牛跟腱在乙酸中溶胀,成透明果冻状,匀浆,4℃操作;(4)将步骤(3)的牛跟腱放入烧杯中,加入0.05mol/L乙酸和胃蛋白酶,4℃搅拌72h进行酶解;(5)将步骤(4)的酶解液于15000r/m,30min离心,收集上清液,调整pH值至中性,4℃操作;(6)将步骤(5)的溶液于12000r/m,30min离心,收集沉淀的胶原,超纯水透析,4h更换一次超纯水,透析36h,然后冻干形成I型胶原,4℃冷藏备用;(7)称取步骤(6)的I型胶原,溶于0.05mol/L乙酸,4℃搅拌24h,过滤胶原溶液,放入4℃医用冰箱静止24h,等待大量气泡挥发;(8)将I型胶原溶液倒入培养皿中,放入超净台中脱水,形成I型胶原膜;(二)II型胶原膜的制备:(1)超净台中用手术刀剔取猪膝关节中透明的关节软骨,超纯水冲洗5次,95%的乙醇浸泡组织脱脂10min,超纯水冲洗5次;(2)称取步骤(1)的关节软骨,粉碎组织放入10倍体积4M的盐酸胍(pH7.5),搅拌24h,4℃操作;(3)将步骤(2)的溶液搅拌过滤,留取滤液,15000r/m,30min离心,留取上清液,NaOH调整pH值至中性,4℃操作;(4)将步骤(3)的上清液于12000r/m,30min离心,收集沉淀组织,用超纯水透析,4h更换一次超纯水,透析36h;(5)向透析后的沉淀组织加入10倍体积的0.05mol/L乙酸和胃蛋白酶进行酶解,4℃搅拌72h;(6)将步骤(5)的溶液过滤,收集滤液,15000r/m,30min离心,留取上清液用NaOH溶液调整pH值至中性,4℃静置24h;(7)将步骤(6)的上清液于12000r/m,30min离心,收集胶原沉淀,用超纯水透析,4h更换一次超纯水,透析36h,冻干形成II型胶原,干燥4℃冷藏备用;(8)称取制备好的II型胶原膜1000mg,溶于0.05mol/L乙酸,4℃搅拌24h,待胶原溶液完 全溶解后,用100目滤网过滤胶原溶液;(9)用NaOH溶液调整胶原溶液pH值至中性,13000r/m,10min离心,倒出上清液继续低温高速离心,14000r/m,10min,然后倒出上清液,继续低温高速离心,15000r/m,10min,收集三次离心的上清液,计算II型胶原浓度,取出胶原沉淀平铺在培养皿中,冻干形成II型胶原膜,干燥4℃冷藏备用;(三)I/II型双层复合胶原膜的制备:(1)将上述制备的II型胶原膜平铺在培养皿中的I型胶原膜上,厚度约为2mm,放入冰箱?20℃预冻4h,一80℃再次冷冻24h,冻干机冻干;(2)将0.05mol/L?MES、0.033mol/L?EDC和0.02mol/L?NHS溶于95%乙醇溶液,配制交联剂,用交联剂浸泡I/II型双层复合胶原膜,放入立式恒温振荡器于室温下交联24h;(3)取出步骤(2)的胶原膜,室温下继续交联24h,超纯水冲洗;(4)?20℃预冻4h,?80℃再次冷冻24h,冻干机冻干,形成I/II型双层复合胶原膜。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:张仲文刘爱兵靳凯锋许云飞
申请(专利权)人:张仲文刘爱兵
类型:发明
国别省市:

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