导螺杆、导螺母（7）和驱动元件（8）与限定轴向和相反轴向的轴线对准。导螺杆和导螺母之间的联接允许导螺杆相对于导螺母至少在轴向上的螺旋运动。导螺杆与驱动元件联接，当所述驱动元件在轴向上相对于导螺杆移动时该联接生成导螺杆相对于驱动元件的螺旋运动。当接近驱动元件的指定端位置时导螺母的分配停止特征（19）和驱动元件的分配停止特征（20）防止导螺杆的螺旋运动的生成。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种用于药物输送装置、尤其用于设计成用于输送固定剂量的装置的驱动机构。
技术介绍
便携式药物输送装置用于施予合适于由患者自施予的药物。药物输送装置尤其有用于笔的形状，该形状可以容易地操作并且保持随处可用。药物借助于驱动机构输送，所述驱动机构也可以用于设定待输送的剂量。一种类型的药物输送装置构造成是可再填充的并且因此可使用多次。DE 102 37 258 B4描述了一种呈注射笔的形状的药物输送装置，该药物输送装置具有驱动机构，所述驱动机构具有相对于彼此围绕公共轴旋转的多个元件。
技术实现思路
本专利技术的目的是公开一种用于药物输送装置的新型驱动机构和包括新型驱动机构的药物输送装置。该目的由根据权利要求1所述的驱动机构和根据权利要求10所述的药物输送装置实现。另外的目的由根据从属权利要求的实施例实现。 一种用于药物输送装置的驱动机构包括与轴线对准的导螺杆、导螺母和驱动元件，所述轴线限定轴向和相反轴向。所述导螺杆和所述导螺母之间的联接允许所述导螺杆相对于所述导螺母至少在轴向上的螺旋运动。所述导螺杆与所述驱动元件联接，当所述驱动元件在轴向上相对于所述导螺杆移动时所述联接生成所述导螺杆相对于所述驱动元件的螺旋运动。当所述驱动元件在相反轴向上相对于所述导螺杆移动时，无效(override)所述联接以防止所述导螺杆相对于所述驱动元件的螺旋运动。当接近所述驱动元件的指定端位置时，所述导螺母的分配停止特征和所述驱动元件的分配停止特征相互作用并且由此防止所述导螺杆的螺旋运动的生成。在驱动机构的实施例中，所述分配停止特征具有相对于所述轴线倾斜的相应接触表面。优选地，导螺杆的螺旋运动的生成由倾斜接触面的相互作用防止。作为例子，相互作用包括倾斜接触面中的至少一个在另一个倾斜接触面上的滑动运动。特别地，驱动机构可以配置成使得驱动元件的分配停止特征的倾斜接触面能够沿着导螺母的分配停止特征的倾斜接触面滑动。由此，可以导致驱动元件的旋转，特别是驱动元件相对于导螺母的旋转。倾斜接触面中的至少一个的倾斜度可以对应于与导螺杆接合的驱动元件的螺纹的螺距。在驱动机构的另一实施例中，所述分配停止特征具有相应接触表面，所述接触表面作为端面被提供并且阻止所述驱动元件相对于所述导螺母至少在一个方向上的旋转。在驱动机构的另一实施例中，所述导螺母的所述分配停止特征具有棱柱或截头棱柱的形状。在驱动机构的另一实施例中，所述分配停止特征在螺旋运动中相对于所述导螺母引导所述驱动元件，所述螺旋运动具有与所述导螺杆相对于所述驱动元件的螺旋运动相同的螺距。作为例子，这样的运动可以由分配停止特征的倾斜接触面的相互作用、特别地由具有对应于与导螺杆接合的驱动元件的螺纹的螺距的倾斜度的倾斜接触面的相互作用生成。驱动机构的另一实施例包括所述导螺杆的挠性引导特征和所述驱动元件的螺纹。通过所述挠性引导特征接合所述螺纹提供所述导螺杆与所述驱动元件的联接。所述螺纹具有与所述导螺杆相对于所述驱动元件的螺旋运动相同的螺距。驱动机构的另一实施例包括所述导螺杆的停止特征，当所述驱动元件在相反轴向上相对于所述导螺杆移动 时，所述停止特征阻止所述导螺杆的螺旋运动。在驱动机构的另一实施例中旋转地锁定所述驱动元件和所述导螺母。带有该驱动机构的药物输送装置可以包括主体，所述主体具有在驱动机构的轴线的方向上间隔开的远端和近端。主体例如可以是任何壳体或形成壳体的一部分的任何部件。主体也可以是与外部壳体连接的某种类型的插入件。主体可以设计成允许装置的安全、正确和/或容易操作和/或保护它免于有害液体、灰尘或污垢。主体可以是管状或非管状的整体或多个部件。主体可以容纳筒，药物的剂量可以从所述筒分配。主体尤其可以具有注射笔的形状。术语“远端”表示预定布置在从其分配药物的药物输送装置的部分处的主体或壳体的一部分。术语“近端”表示远离远端的主体或壳体的一部分。术语“远侧方向”表示在与从近端朝着远端的运动相同方向上的运动，不指定起点和终点，使得运动可能超出远端。术语“近侧方向”表示在与远侧方向相反的方向上的运动。术语“导螺杆”包含尤其为了分配药物的目的被提供用于将运动传递到活塞、因此用作活塞杆的任何元件，无论是整体还是分体构造。导螺杆可以是挠性的或非挠性的。驱动机构可以用于从插入药物输送装置的主体中的容器或筒排出药物。药物输送装置可以是设计成分配药物、尤其是液体的剂量的用后可弃或可再使用装置，所述药物例如可以是胰岛素、生长激素、肝素或它们的类似物和/或衍生物。药物可以由针头施予，或者装置可以是无针头的。装置还可以设计成监测生理性质，例如血糖水平。每当导螺杆在远侧方向上相对于主体移位时，一定量的药物从药物输送装置排出。当在本文中使用时，术语“药剂”优选地表示包含至少一种药物活性组合物的药物配方，其中在一个实施例中所述药物活性组合物具有高达1500Da的分子量和/或是肽、蛋白、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗体、激素或寡核苷酸或上述药物活性组合物的混合物，其中在另一个实施例中所述药物活性组合物有用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病关联的并发症(例如糖尿病性视网膜病)、血栓栓塞病症(例如深静脉或肺血栓栓塞)、急性冠状动脉综合症(ACS)、绞痛、心肌梗塞、癌症、黄斑变性、炎症、花粉热、动脉粥样硬化和/或类风湿性关节炎，其中在另一个实施例中所述药物活性组合物包括用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病关联的并发症(例如糖尿病性视网膜病)的至少一种肽，其中在另一个实施例中所述药物活性组合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、高血糖素样肽(GLP-1)或其类似物或衍生物或exedin-3或exedin_4或exedin-3或exedin_4的类似物或衍生物，胰岛素类似物例如是Gly (A21)、Arg (B31)、Arg (B32)人胰岛素；Lys(B3)、Glu (B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp (B28)人胰岛素；人胰岛素，其中在位置B28中的脯氨酸由Asp、Lys、Leu、Val或Ala替代，而其中在位置B29中，Lys可由Pro替代；Ala(B26)人胰岛素；Des (B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素和Des (B30)人胰岛素。膜岛素衍生物例如是B29-N-肉 蓮酸-des (B30)人膜岛素；B29_N_掠桐酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蘧酰人胰岛素；B29_N_棕榈酰人胰岛素；Β28_Ν_肉豆蘧酰LysB28ProB29人胰岛素；Β28_Ν_棕榈酰_LysB28ProB29人类胰岛素；B30_N_肉豆蘧酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30_N_棕榈酰_ThrB29LysB30人胰岛素；B29_N_(N-棕榈酰-T-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-T-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29_N_ (ω -竣基十七酸)-des (B30)人膜岛素和Β29_Ν_(ω-竣基十七烧酸)人膜岛素。Exendin-4 例如是指 Exendin-4 (1-39), 一种具有序列 H His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-LyS-Gln-Met-Glu-Glu本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：DA普鲁姆普特里，
申请(专利权)人：赛诺菲安万特德国有限公司，
类型：
国别省市：
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