本发明专利技术涉及一种预防压疮的水凝胶功能敷料,包括支撑材料层及水凝胶功能层,所述支撑材料层位于所述水凝胶功能层的底层,且所述水凝胶功能层贴覆在所述支撑材料层上;其中,所述水凝胶功能层由质量百分含量为5%~70%的亲水性高分子材料和30%~95%的水,通过物理方法、化学方法或辐射方法中的任意一种或几种结合制备而成。本发明专利技术的预防压疮的水凝胶功能敷料性质柔软有弹性,具有良好的生物相容性,无刺激、无致敏,能够分散和缓冲压力,减少摩擦力和剪切力。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种预防压疮的水凝胶功能敷料。
技术介绍
压疮是由于局部组织长期受压,发生持续缺血、缺氧、营养不良而致组织溃烂坏死,麻醉状况下的手术患者,由于身体全部或部分知觉消失,肌肉失去自主调节能力,更容易引起皮肤损伤,术中发生急性压疮的机会相对增加。据美国国家褥疮咨询小组估计:仅美国就有100万人患压疮,日本住院患者中5.8%有压疮,压疮在医院的发病率为3% 14%。瘫痪病人、老年病人,由于长期卧床或久坐轮椅,病程长,营养不良,细胞再生修复能力低下,更易发生压疮;压疮一旦发生,不但会加重病情、延误治疗、降低患者的生活质量,增加治疗费用,还会引起严重的感染而导致患者死亡。据有关文献报道每年约有6万人死于压疮合并症。皮肤压疮在康复治疗、护理中是一个普遍性的问题,外部压力作用于皮肤2小时后其下面的肌肉会产生缺血改变,相同压力作用于皮肤6小时肌肉完全变性,因此长期受医疗器械压迫也会产生压疮。故压疮的预防具有非常重要的医学意义。临床上,压疮的预防除采用翻身、按摩等方式,也采用气垫圈、烤灯、涂抹凡士林等进行压疮的预防,但气垫圈易使局部血循环受阻,造成静脉充血与水肿同时妨碍汗液蒸发而刺激皮肤,特别是水肿和肥胖者更不宜使用;使用烤灯等使皮肤干燥,组织细胞代谢及需氧量增加进而造成细胞缺血、甚至坏死;涂抹凡士林等油性剂,无透气性,亦无呼吸功能,其水分蒸发量维持在一个较低水平上,远低于正常皮肤的水分蒸发量,导致皮肤浸溃。近年来,随着研究的深入,对压疮的认识与以往比较有了新的变化,研究者认为压力、剪切力、摩擦力是 压疮发生的主要因素。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种预防压疮的水凝胶功能敷料,所述水凝胶功能敷料性质柔软有弹性,具有良好的生物相容性,无刺激、无致敏,能够分散和缓冲压力,减少摩擦力和剪切力,降低压疮发生风险。本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下:一种预防压疮的水凝胶功能敷料,包括支撑材料层及水凝胶功能层,所述支撑材料层位于所述水凝胶功能层的底层,且所述水凝胶功能层贴覆在所述支撑材料层上;其中,所述水凝胶功能层由质量百分含量为5% 70%的亲水性高分子材料和30% 95%的水,通过物理方法、化学方法或辐射方法中的任意一种或几种结合制成。本专利技术的有益效果是:本专利技术的预防压疮的水凝胶功能敷料性质柔软有弹性,具有良好的生物相容性,无刺激、无致敏,能够分散和缓冲压力,减少摩擦力和剪切力。适用于麻醉手术患者,只需简单的固定即可预防手术中压疮的发生;对于体质虚弱、体温较低患者,发热层可维持贴覆部位温度在35 42°C,既达到预防压疮的目的,又可以帮助患者维持体温;亦适用于深度昏迷、I⑶重症监护患者以及截瘫、偏瘫等长期卧床、无力变换体位等患者长期使用,护理人员为患者翻身时,可以揭下敷料随之变换贴覆部位,减少护理步骤,增加敷料利用率,降低患者经济负担;同时该敷料可裁剪成任意大小任意形状,适用于长期受医疗器械压迫的患者的压疮的预防,避免病患因压疮而产生的身体及心理上的痛苦。水凝胶功能层由水凝胶组成,所述水凝胶是以水为分散介质的凝胶,具有交联结构的水溶性高分子网络交联聚合物,性质柔软有弹性,具有良好的生物相容性,可有效缓冲压力、分散摩擦力和剪切力,无毒、无刺激,可以安全有效预防压疮。将水凝胶垫用于骨科PFN手术中,减少压疮的发生,取得了很好的效果。本专利技术预防压疮的水凝胶功能敷料的形状可以为适合骨突部位的任意形状。在上述技术方案的基础上,本专利技术还可以做如下改进。进一步,所述亲水性高分子 材料可以为天然亲水性高分子材料也可以为合成亲水高分子材料,还可以为天然亲水性高分子材料和合成亲水高分子材料相混合。进一步,所述天然亲水性高分子材料为多糖类和蛋白质类。进一步,所述多糖类为淀粉、甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、琼脂、阿拉伯胶、果胶、黄原胶、卡拉胶、海藻酸及透明质酸中的任意一种或两种以上的混合;所述蛋白质类为明胶、骨胶、聚谷氨酸、聚赖氨酸、纤维蛋白、弹性蛋白及角蛋白中的任意一种或两种以上的混合。进一步,所述合成亲水性高分子材料为聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚丙烯酸盐、聚乙烯基吡啶、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚马来酸酐、聚季胺盐、聚乙二醇、聚氧化乙烯中的任意一种或两种以上的混合。进一步,所述预防压疮的水凝胶功能敷料还包括聚氨酯膜层,所述聚氨酯膜层位于所述水凝胶功能层的顶层,所述聚氨酯膜层的形状、水凝胶功能层的形状及支撑材料层的形状均相对应,且所述聚氨酯膜层的表面积大于或等于所述支撑材料层的表面积,所述支撑材料层的表面积大于或等于所述水凝胶功能层的表面积,所述聚氨酯膜层完全覆盖在所述水凝胶功能层上或部分覆盖在所述水凝胶功能层上。采用上述进一步方案的有益效果是,所述聚氨酯膜层具有控制水分蒸发的作用,控制水分蒸发速率的聚氨酯膜层根据不同使用需求可以完全覆盖水凝胶功能层也可为部分覆盖水凝胶功能层。进一步,所述预防压疮的水凝胶功能敷料还包括医用胶带,所述医用胶带与所述支撑材料层相连接。进一步,所述医用胶带的形状与所述支撑材料层的形状相对应,且所述医用胶带的表面积大于或等于所述支撑材料层的表面积。进一步,所述预防压疮的水凝胶功能敷料还包括发热层,所述发热层位于所述支撑材料层及所述医用胶带之间,所述支撑材料层的周边与所述医用胶带的周边相粘接,所述发热层被包覆在所述支撑材料层与所述医用胶带之间。进一步,所述发热层的形状与所述支撑材料层的形状相对应,且所述发热层的表面积小于所述支撑材料层的表面积。采用上述进一步方案的有益效果是,所述发热层具有保温的作用;所述医用胶带起固定作用。进一步,所述水凝胶功能层的厚度为I 100毫米。附图说明图1是本专利技术预防压疮的水凝胶功能敷料的结构分解图;图2是本专利技术预防压疮的水凝胶功能敷料的横截面示意图;附图中,各标号所代表的部件列表如下:1、聚氨酯膜层,2、水凝胶功能层,3、支撑材料层,4、发热层,5、医用胶带。具体实施例方式以下结合附图对本专利技术的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本专利技术,并非用于限定本专利技术的范围。一种预防压疮的水凝胶功能敷料,如图1、图2所示,包括支撑材料层3及水凝胶功能层2,所述支撑材料层3位于所述水凝胶功能层2的底层,且所述水凝胶功能层2贴覆在所述支撑材料层3上;其中,所述水凝胶功能层2由质量百分含量为5% 70%的亲水性高分子材料和30% 95%的水,通过物理方法、化学方法或辐射方法中的任意一种或几种结合制备而成。所述亲水性高分子材料可以为天然亲水性高分子材料也可以为合成亲水高分子材料,还可以为天然亲水性高分子材料和合成亲水高分子材料相混合。所述天然亲水性高分子材料为多糖类和蛋白质类。所述多糖类为淀粉、甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、琼脂、阿拉伯胶、果胶、黄原胶、卡拉胶、海藻酸及透明质酸中的任意一种或两种以 上的混合。所述蛋白质类为明胶、骨胶、聚谷氨酸、聚赖氨酸、纤维蛋白、弹性蛋白及角蛋白中的任意一种或两种以上的混合。所述合成亲水性高分子材料为聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚丙烯酸盐、聚乙烯基吡啶、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚马来酸酐、聚季胺盐、聚乙二醇、聚氧化乙烯中的任意一种或两种以上的混合。所述预防压疮的水凝胶功能敷料还包括聚氨酯膜层1,所述聚氨酯膜层I位于所述水凝胶功能本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种预防压疮的水凝胶功能敷料,其特征在于:包括支撑材料层及水凝胶功能层,所述支撑材料层位于所述水凝胶功能层的底层,且所述水凝胶功能层贴覆在所述支撑材料层上;其中,所述水凝胶功能层由质量百分含量为5%~70%的亲水性高分子材料和30%~95%的水,通过物理方法、化学方法或辐射方法中的任意一种或几种结合制备而成。
【技术特征摘要】
1.一种预防压疮的水凝胶功能敷料,其特征在于:包括支撑材料层及水凝胶功能层,所述支撑材料层位于所述水凝胶功能层的底层,且所述水凝胶功能层贴覆在所述支撑材料层上;其中,所述水凝胶功能层由质量百分含量为5% 70%的亲水性高分子材料和30% 95%的水,通过物理方法、化学方法或辐射方法中的任意一种或几种结合制备而成。2.根据权利要求1所述的预防压疮的水凝胶功能敷料,其特征在于:所述的水凝胶功能层的亲水性高分子材料可以为天然亲水性高分子材料也可以为合成亲水高分子材料,还可以为天然亲水性高分子材料和合成亲水高分子材料相混合。3.根据权利要求2所述的预防压疮的水凝胶功能敷料,其特征在于:所述天然亲水性高分子材料为多糖类和蛋白质类。4.根据权利要求3所述的预防压疮的水凝胶功能敷料,其特征在于:所述多糖类为淀粉、甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、琼脂、阿拉伯胶、果胶、黄原胶、卡拉胶、海藻酸及透明质酸中的任意一种或两种以上的混合;所述蛋白质类为明胶、骨胶、聚谷氨酸、聚赖氨酸、纤维蛋白、弹性蛋白及角蛋白中的任意一种或两种以上的混合。5.根据权利要求2所述的预防压疮的水凝胶功能敷料,其特征在于:所述合成亲水性高分子材料为聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚丙烯酸盐、聚乙烯基吡啶、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚马来酸酐、聚季胺盐、聚乙二醇、聚氧化乙烯中的任意一种或两种以上的混合。6.根据权利要求1至5任一项所述的预防压疮的水...
【专利技术属性】
技术研发人员:于春暖,王靖哲,李姗姗,周德根,周志,刘春猛,王栗,
申请(专利权)人:长春吉原生物科技有限公司,郭庆辀,
类型:发明
国别省市:
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