一种创面修复水凝胶敷料及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种创面修复水凝胶敷料及其制备方法，所述创面修复水凝胶敷料由下列重量分散组分构成：蒸馏水100份、聚乙烯醇15‑20份、柠檬酸钠3‑5份、壳聚糖5‑8份和芦荟溶液2‑6份。其制备方法为：将原料按配比混合均匀后，静置去泡，倒入模具中，再采用100Gy/S的电子束辐照8‑10分钟后，采用去离子水浸泡，每隔12小时换一次水，重复浸泡3次后即得所需创面修复水凝胶敷料。本发明专利技术所提供的创面修复水凝胶敷料，具有抗菌、消炎的功效，能保持伤口出水分，能吸收伤口的渗出液，而且不与伤口粘连，因此换药时不会破坏新生的肉芽或上皮组织，所采用原料安全无毒副作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
，具体涉及一种创面修复水凝胶敷料及其制备方法。
技术介绍
水凝胶医用敷料是近年来发展起来的一种新型的创伤敷料。与传统的敷料相比，水凝胶能促进伤口更好地愈合、减轻患者的疼痛，它能改善创面的微环境、抑制细菌的生长。水凝胶特别适用于常见的体表创伤，如擦伤、划伤、褥疮等各种皮肤损伤。对于这些伤口，传统上医生一般用无菌纱布及外用抗生素处理。纱布易与皮肤伤口组织粘连，换药时常常破坏新生的上皮和肉芽组织，引起出血，这不但不利于伤u的愈合，而且使病人疼痛难忍。用水凝胶敷料敷贴在上时，它不但不粘连伤口、不破坏新生组织，而且能杀死各种细菌、避免伤口感染。壳聚糖又名脱乙酰甲壳素、可溶性甲壳素和聚氨基葡萄糖，其化学名称为β-(1→4)-2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖，系甲壳素用浓碱处理后脱去乙酰基而得到的产物。壳聚糖来源丰富，无毒且有良好的生物相容性和降解性，同时具有良好的抗菌活性，因此其作为天然无毒抗菌剂的研究具有重大意义。壳聚糖的抗菌作用很大程度上受本身纯度、脱乙酰度等的影响，因此提高壳聚糖的纯度和脱乙酰度能够提高抗菌剂的抗菌活性。中国专利CN102321192A提供了一种蝇蛆壳聚糖制备方法，将蝇蛆外壳采用盐酸搅拌浸泡离心后，取沉淀物物加入氢氧化钠水溶液中去除废物，再经脱色得到粗制蝇蛆甲壳素，再经微波加热法脱去乙酰基得到壳聚糖。该法所制壳聚糖的脱乙酰率较高，但由于壳聚糖的制备中使用了大量的浓碱，使得壳聚糖的分子链大量断裂，降低了其分子量和纯度，其抗菌效果不佳。
技术实现思路
本专利技术提供了一种创面修复水凝胶敷料，含有高纯度和高脱乙酰度的壳聚糖，在添加量较少的情况下，即可达到优异的抗菌效果，且安全无毒。本专利技术解决技术问题所采用的技术方案为：一种创面修复水凝胶敷料，由下列重量份数组分构成：蒸馏水100份、聚乙烯醇15-20份、柠檬酸钠3-5份、壳聚糖5-8份和芦荟溶液2-6份；所述壳聚糖的制备方法包括如下步骤：(1)除钙：将昆虫甲壳粉碎后，置于质量浓度为10-20%的稀酸中于30-50℃浸煮4-6小时，过滤，取滤饼水洗3-5次后干燥得脱钙产物A待用，昆虫外壳中含有大量的钙质，利用稀酸将其溶解去除，将原料进一步分解。(2)脱蛋白：将脱钙产物A、复合酶和水置于反应容器中，控制反应液PH为7.5-8.5，于40-55℃搅拌水解2-3小时后，过滤，取滤饼水洗干燥得脱蛋白产物B待用；所述复合酶为胰蛋白酶、木瓜蛋白酶和碱性脂肪酶的混合物，三者的质量比为1：1：2。利用复合酶将滤饼A中的蛋白质酶解并溶于水中，反应条件温和，采用该配方的复合酶对昆虫甲壳中蛋白质的酶解效率更高，酶解效果更好。相比于氢氧化钠脱蛋白能获得高质量的甲壳素，且不会造成甲壳素的分子链断裂，从而降低其分子量。(3)纯化：将脱蛋白产物B置于混合溶剂中，并加入中性盐，于60-80℃搅拌溶解1-3小时后，过滤，滤液经减压干燥去除溶剂，再经水洗去除中性盐，干燥得所需甲壳素；所述混合溶剂为己酸、乙二酸和吡啶的混合物，三者的质量比为1：0.8：0.5。将滤饼B经混合溶剂溶解再浓缩得到高纯度高分子量的甲壳素产品。甲壳素大分子中具有稳定的环状结构和大分子之间存在强的氢键作用，使它的溶解性能变差，不溶于水、稀酸、稀碱和一般的有机溶剂中。甲壳素在浓硫酸、盐酸、硝酸和85％磷酸等强酸中可溶解，但与此同时会发生剧烈的降解，使相对分子质量明显降低。本专利技术所采用的己酸、乙二酸和吡啶的混合溶剂，对甲壳素溶解率高，同时不会降低其分子量。加入中性盐是为了增加反应液的离子强度，利用甲壳素的阳离子特性，增强其在混合溶剂中的溶解率。(4)脱乙酰：将步骤(3)所得甲壳素和15-20%NaOH水溶液加入石英玻璃反应容器中，置于紫外光下照射2-3小时，同时予以超声处理，反应结束后降温至室温，离心，沉淀物水洗至中性，于50-60℃干燥24小时后得壳聚糖。通常使用浓碱脱乙酰基，在获得高的脱乙酰率同时，甲壳素的主链降解严重，从而降低了壳聚糖的分子质量，影响了产品质量。本专利技术采用浓度较低的稀碱，通过超声-紫外联合的方式，脱除乙酰基，在获得高脱乙酰度的同时，减少了甲壳素主链降解，保证了壳聚糖产品质量。作为优选，步骤(1)中所述稀酸为盐酸、硫酸或磷酸。作为优选，步骤(1)中所述稀酸质量为昆虫甲壳质量的20-30倍。作为优选，步骤(2)中所述脱钙产物A、复合酶和水的质量比为1：0.05-0.08：10-30。作为优选，步骤(3)中所述脱蛋白产物B、混合溶剂和中性盐的质量比为1：15-20：0.1-0.3。作为优选，所述中性盐为NaCl、KCl、Na2SO4、MgCl2或MgSO4。作为优选，步骤(4)中所述甲壳素与NaOH水溶液质量比为1：8-15。本专利技术同时提供了创面修复水凝胶敷料的制备方法，具体操作方法为：将原料按配比混合均匀后，静置去泡，倒入模具中，再采用100Gy/S的电子束辐照8-10分钟后，采用去离子水浸泡，每隔12小时换一次水，重复浸泡3次后即得所需创面修复水凝胶敷料。采用电子辐射交联的方法制备水凝胶敷料，具有反应温和条件温和、不使用有毒交联剂的优点，辐照的时间影响水凝胶的性能，辐照时间过短，交联程度不够，不能形成交联网络结构；辐照时间过长，交联过度，水凝胶发硬，机械强度下降。本专利技术的有益效果为：1、本专利技术所提供的创面修复水凝胶敷料，具有抗菌、消炎的功效，能保持伤口出水分，能吸收伤口的渗出液，而且不与伤口粘连，因此换药时不会破坏新生的肉芽或上皮组织，所采用原料安全无毒副作用。2、本专利技术所制壳聚糖纯度和脱乙酰度高，具有优异的抗菌效果。3、本专利技术的壳聚糖制备工艺简单，设备常规，酸碱废水产量低，符合绿色环保生产的要求。具体实施方式下面通过具体实施例，对本专利技术的技术方案作进一步的具体说明。实施例1(1)除钙：将10g昆虫甲壳粉碎后，置于200g质量浓度为10%的稀酸中于50℃浸煮4小时，过滤，取滤饼水洗3-5次干燥后得7.2g脱钙产物A；(2)脱蛋白：将7.2g脱钙产物A、0.09g胰蛋白酶、0.09g木瓜蛋白酶、0.18g碱性脂肪酶和144g水置于三口烧瓶中，控制反应液PH为7.5，于40℃搅拌水解3小时后，过滤，取滤饼水洗干燥得4.3g脱蛋白产物B；(3)纯化：将4.3g脱蛋白产物B、28g己酸、22g乙二酸、14g吡啶和0.43gNaCl中，于60℃搅拌溶解3小时后，过滤，滤液经减压干燥去除溶剂，再经水洗去除NaCl，干燥得3.2g甲壳素，HPLC纯度为92.3%，回收率为29.54%，灰分为0.8%。(4)脱乙酰：将3g甲壳素和45g15%NaOH水溶液加入石英玻璃反应容器中，置于245nm紫外光下照射2小时，同时予以超声处理，反应结束后降温至室温，离心，沉淀物水洗至中性，于50℃干燥24小时后得2.4g壳聚糖，其脱乙酰度为95.2%，纯度为97.3%，粘度为165cp。注：壳聚糖粘度的测定方法为：取0.5g壳聚糖溶于100ml0.5%醋酸中，室温下用旋转粘度计测定，壳聚糖粘度越高，则其分子量越大。(5)将100g蒸馏水、20g聚乙烯醇、3g柠檬酸钠、5g壳聚糖和5g芦荟溶液加入三口瓶中混合均匀后，静置去泡，装入石英玻璃材质的模具中，采用100Gy/S的电子束辐照8分钟后，采用去离本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种创面修复水凝胶敷料，其特征在于，所述创面修复水凝胶敷料由下列重量份数组分构成：蒸馏水100份、聚乙烯醇15‑20份、柠檬酸钠3‑5份、壳聚糖5‑8份和芦荟溶液2‑6份；所述壳聚糖的制备方法包括如下步骤：(1) 除钙：将昆虫甲壳粉碎后，置于质量浓度为10‑20%的稀酸中于30‑50℃浸煮4‑6小时，过滤，取滤饼水洗3‑5次后干燥得脱钙产物A待用；(2) 脱蛋白：将脱钙产物A、复合酶和水置于反应容器中，控制反应液PH为7.5‑8.5，于40‑55℃搅拌水解2‑3小时后，过滤，取滤饼水洗干燥得脱蛋白产物B待用；所述复合酶为胰蛋白酶、木瓜蛋白酶和碱性脂肪酶的混合物，三者的质量比为1：1：2；(3) 纯化：将脱蛋白产物B置于混合溶剂中，并加入中性盐，于60‑80℃搅拌溶解1‑3小时后，过滤，滤液经减压干燥去除溶剂，再经水洗去除中性盐，干燥得所需甲壳素；所述混合溶剂为己酸、乙二酸和吡啶的混合物，三者的质量比为1：0.8：0.5；(4) 脱乙酰：将步骤(3)所得甲壳素和15‑20%NaOH水溶液加入石英玻璃反应容器中，置于紫外光下照射2‑3小时，同时予以超声处理，反应结束后降温至室温，离心，沉淀物水洗至中性，于50‑60℃干燥24小时后得壳聚糖。...

【技术特征摘要】
1.一种创面修复水凝胶敷料，其特征在于，所述创面修复水凝胶敷料由下列重量份数组分构成：蒸馏水100份、聚乙烯醇15-20份、柠檬酸钠3-5份、壳聚糖5-8份和芦荟溶液2-6份；所述壳聚糖的制备方法包括如下步骤：(1)除钙：将昆虫甲壳粉碎后，置于质量浓度为10-20%的稀酸中于30-50℃浸煮4-6小时，过滤，取滤饼水洗3-5次后干燥得脱钙产物A待用；(2)脱蛋白：将脱钙产物A、复合酶和水置于反应容器中，控制反应液PH为7.5-8.5，于40-55℃搅拌水解2-3小时后，过滤，取滤饼水洗干燥得脱蛋白产物B待用；所述复合酶为胰蛋白酶、木瓜蛋白酶和碱性脂肪酶的混合物，三者的质量比为1：1：2；(3)纯化：将脱蛋白产物B置于混合溶剂中，并加入中性盐，于60-80℃搅拌溶解1-3小时后，过滤，滤液经减压干燥去除溶剂，再经水洗去除中性盐，干燥得所需甲壳素；所述混合溶剂为己酸、乙二酸和吡啶的混合物，三者的质量比为1：0.8：0.5；(4)脱乙酰：将步骤(3)所得甲壳素和15-20%NaOH水溶液加入石英玻璃反应容器中，置于紫外光下照射2-3小时，同时予以超声处理，反应结束后降温至室温，离心，沉淀物水洗至中性，于50-60...

【专利技术属性】
技术研发人员：倪娟形，
申请(专利权)人：倪娟形，
类型：发明
国别省市：浙江;33