利用RhlA和RhlB转基因植物修复环境污染的方法技术

本发明专利技术公开了一种根据偏爱密码子优化合成并构建了鼠李糖脂转移酶(RhlA和RhlB)序列植物载体，进行了农杆菌转化植物，转化的拟南芥植物能持续表达鼠李糖脂生物活化剂，并促使植物对烷烃类物质和重金属污染的降解，从而可以为植物修复烷烃类物质和有毒金属污染的环境提供有益的帮助。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物修复领域,涉及来自于铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)中的鼠李糖脂转移酶RhlA和RhlB基因序列表达载体的构建，尤其涉及利用农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)将RhlA和RhlB基因转化到植物中，从而促使植物对烷烃类有机物和有毒金属污染的环境修复能力。
技术介绍
随着工农业的迅速发展和城市人口的剧增，环境污染问题日益突出。污染环境的修复已经成为全球关注的热点问题。在各种各样的环境污染治理技术中，生物修复以其处理费用低、操作简单、处理效果，并且不易造成二次污染等特点而受到越来越多的关注。生物修复至今仅有30多年的研究历史，但是20世纪80年代以后，一些生物修复技术已经开始在污染环境治理中推广应用并取得了良好的效果。近年来，利用微生物、植物修复污染环境的生物修复技术成为研究的热点。在利用微生物催化降解有机污染物，从而修复被污染环境的过程中，由于所使用的生物表面活性剂可以直接使用发酵液，能节省表面活性剂的分离提取和产品纯化成本，因此，生物表面活性剂在现场生物修复有机污染场地的应用潜力很大。国外对生物修复的研究大约起始于20世纪80年代初期本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种鼠李糖脂转移酶(RhlA和RhlB)植物表达载体，其特征在于分别在RhlA和RhlB亚基基因编码区的上下游添加CAMV?35S+TMV?Omega?leader?sequence和Nos终止子序列。最终设计并合成的RhlA基因植物表达盒(SRhlA)的长度为1639bp，其中CAMV?35S+TMV?Omega?leader?sequence的长度为498bp，RhlA基因编码区的长度为888bp，Nos终止子的长度253bp，为了便于随后的遗传操作，在SRhlA表达盒的两侧分别引入了EcoRI和BamHI酶切点；RhlB基因植物表达盒(SRhlB)的长度为2032bp，其中CAMV?35...

【技术特征摘要】
1.一种鼠李糖脂转移酶(RhlA和RhlB)植物表达载体，其特征在于分别在RhlA和RhlB亚基基因编码区的上下游添加CAMV 35S+TMV Omega leader sequence和Nos终止子序列。最终设计并合成的RhlA基因植物表达盒(SRhlA)的长度为1639bp，其中CAMV 35S+TMVOmega leader sequence的长度为498bp, RhlA基因编码区的长度为888bp, Nos终止子的长度253bp，为了便于随后的遗传操作，在SRhlA表达盒的两侧分别引入了 EcoRI和BamHI酶切点；RhlB基...

【专利技术属性】
技术研发人员：薛永，
申请(专利权)人：无锡柏欧美地生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：