本发明专利技术公开了一种转基因植物中aad1基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由4条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1~4所示。检测试剂盒包括检测引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×反应缓冲液、dNTPs溶液、显色剂。检测方法是采用特异性引物及具有链置换活性的DNA聚合酶，在63~65℃对样品DNA模板进行扩增，并采用加入显色剂观察颜色变化的方法，判断样品是否含有aad1基因成分。本发明专利技术不需要特殊仪器，具有快速高效、操作简便、特异性强等特点，适合现场检测。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于分子生物学
，涉及转基因植物及其产品的检测方法，具体涉及一种利用环介导等温扩增技术(LAMP)快速检测转基因植物中aadl基因的引物组、试剂盒和检测方法。
技术介绍
2014年全球转基因作物种植面积高达1.815亿公顷，比1996年商业化初期增长了100余倍。目前商业化种植的转基因作物主要有大豆、玉米、棉花、油菜，主要性状为抗虫和抗除草剂。CP4 EPSPS、bar、dmo、aad-l等基因是目前在转基因植物中应用最广的抗除草剂基因，其中aadl基因已广泛应用到转基因玉米新品种研究中，含有aadl基因的转基因玉米已获准进口我国用作加工原料。针对aadl基因开展快速精准的检测方法研究，是转基因生物安全管理相关法律法规顺利实施的技术支撑和保障。转基因成分检测技术主要分为两大类:一类以外源DNA为检测对象，如PCR、基因芯片等，另一类以外源基因表达的蛋白质为检测对象，如ELISA、免疫试纸条等。在上述方法中，目前PCR技术应用最为广泛，但基于PCR的转基因检测方法需要PCR仪、凝胶成像系统等专业仪器设备，且扩增和产物检测时间较长(约3?4 h)，难以达到现场快速检测目的，因此，在实际工作中需要一种更加便捷、准确、且适用于现场操作的转基因检测新技术。LAMP技术是由日本荣研化学株式会社在2000年开发的一种新的基因扩增技术，该技术的基本特点是:①恒温扩增:整个扩增反应在恒温条件(60?65°C)进行，不需要特殊仪器设备;②快速尚效:整个扩增和广物检测可在I h内完成;③尚特异性:针对革El标序列的6个区域设计4条检测引物，扩增特异性高;④高灵敏度:检测极限可低至10个拷贝或更低;⑤鉴定简便:可通过肉眼或浊度仪观察反应管内的沉淀变化，或在反应管中加入染色剂后通过肉眼观察颜色变化等方法，对扩增产物进行便捷的检测。LAMP方法具有快速高效、操作简便、特异性强、灵敏度高等特点，不需要特殊仪器，适合现场快速检测，在转基因植物检测领域具有广阔的应用前景。目前尚未有利用LAMP方法检测转基因植物中aadl基因的检测方法和试剂盒。
技术实现思路
本专利技术的一个目的在于公开一种转基因植物中aadl基因的LAMP检测引物组。本专利技术的另一个目的在于公开一种转基因植物中aadl基因的LAMP检测试剂盒。本专利技术的另一个目的在于公开一种基于上述引物组和试剂盒检测转基因植物中aadl基因的LAMP检测方法。本专利技术所采用的技术方案如下: 根据aadl基因的核苷酸序列，设计aadl基因的LAMP检测引物组，其核苷酸序列如SEQID NO:1?4;确定LAMP检测方法的技术参数，并对检测方法的特异性进行验证。转基因植物中aad I基因的LAMP检测引物组，包括外引物F3、外引物B3、内引物FIP、内引物BIP，其核苷酸序列分别如下所示:外引物F3:GCAGAGAAGCCAATGAGTCT(SEQ ID NO:1);外引物B3:GCTTGCATGGTTGGAGACAA(SEQ ID NO:2);内引物FIP:CAGCAGCTGGAGGTGCATCAGGGTGATTGGTGATGACTGG(SEQ ID N0:3)；内引物BIP:AGATGTTCCTGAGCATGGCGGGGTCTCCCAAGCTGTGTAC(SEQ ID N0:4)。转基因植物中aadl基因的LAMP检测试剂盒，包括以下组分: (1)检测引物溶液:由上述4条引物配制的检测引物溶液，外引物F3、外引物B3、内引物FIP、内引物BIP的浓度依次为4?6 ymol/L、4?6 ymol/L、32?48 ymol/L、32?48 ymol/L; (2)具有链置换活性的BstDNA聚合酶:浓度为7?9 U/yL；(3)10X反应缓冲液:200 mmol/L Tris-HCKpH 8.8,100 mmol/L KCl，100 mmol/L(NH4)2S04，40?100 mmol/L MgS〇4，6?14 mol/L甜菜喊； (4)dNTPs溶液，由浓度分别为10mmol/L的dATP、dCTP、dGTP、dTTP四种脱氧核糖核苷酸溶液等体积混合而成； (5)显色剂:1000XSYBRGREEN I荧光染料。优选的，所述的检测引物溶液中含有5ymol/L外引物F3、5 ymol/L外引物B3、40 μmol/L内引物FIP、40 ymol/L内引物BIP。优选的，所述的Bst DNA聚合酶的浓度为8 U/yL。优选的，所述的10X反应缓冲液中MgS(k、甜菜碱的浓度分别为80 mmol/L和8mol/L。利用以上所述的试剂盒检测aadl基因的方法，包括如下步骤: (1)提取待测样品的基因组DNA； (2)配制待测样品的LAMP检测反应体系:在200yL PCR反应管内加入模板DNA 2-5 yL、检测引物溶液I yL、Bst DNA聚合酶I yL、10 X反应缓冲液2.5 yL、dNTPs溶液2~5 yL，用灭菌去离子水或超纯水补齐至总体积为25 yL； (3)在反应管盖上加IyL的显色剂，盖到反应管上； (4)运行LAMP扩增反应:将反应管放置在恒温水浴锅中，65°C孵育60min，80°C孵育5min终止反应； (5)LAMP扩增结果的鉴定:颠倒反应管，使管盖上的显色剂与反应溶液充分混合，若反应管显现绿色则为阳性，若显现橙色则为阴性。通过实验证明，本专利技术提供的aadl基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法具有快速高效、操作简便、特异性强等优点。【附图说明】图1是实施例2中进行特异性检测的结果图，卜8依次为转cryI Ie基因玉米IE09S034、转(^710基因水稻11(3-19、转(^71?基因玉米1(]1507、转(^734六13和(^735六13基因玉米59122、转vip3A基因MIR162、转dmo基因大豆M0N87708、转aadl基因玉米DAS40278-9和非转基因玉米对照。【具体实施方式】下面结合实施例对本专利技术作进一步的说明。实施例1试剂盒及其检测方法。按下列配方制备aadl基因的LAMP检测试剂盒，每个试剂盒的规格为100次反应: (1)检测引物溶液:合成外引物F3、外引物B3、内引物FIP、内引物BIP，将引物干粉用超纯水分别配成浓度为100 ymol/L的母液，然后分别取5 yL外引物F3、5 yL外引物B3、40 yL内引物FIP、40 yL内引物BIP、10 yL超纯水，放入一个新的1.5 mL离心管中，充分混匀，配成100 yL的aadl基因的LAMP检测弓丨物溶液，其中引物序列分别为:外引物F3:GCAGAGAAGCCAATGAGTCT(SEQ ID NO:1);外引物B3:GCTTGCATGGTTGGAGACAA(SEQ ID NO:2);内引物FIP:CAGCAGCTGGAGGTGCATCAGGGTGATTGGTGATGACTGG(SEQ ID N0:3)；内引物BIP:AGATGTTCCTGAGCATGGCGGGGTCTCCCAAGCTGTGTAC(SEQ ID N0:4)；...
【技术保护点】
转基因植物中aad1基因的LAMP检测引物组，包括外引物F3、外引物B3、内引物FIP、内引物BIP，其核苷酸序列分别如下所示：外引物F3：GCAGAGAAGCCAATGAGTCT（SEQ ID NO：1）；外引物B3：GCTTGCATGGTTGGAGACAA（SEQ ID NO：2）；内引物FIP：CAGCAGCTGGAGGTGCATCAGGGTGATTGGTGATGACTGG（SEQ ID NO：3）；内引物BIP：AGATGTTCCTGAGCATGGCGGGGTCTCCCAAGCTGTGTAC（SEQ ID NO：4）。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李飞武，邢珍娟，闫伟，李葱葱，夏蔚，邵改革，董立明，龙丽坤，
申请(专利权)人：吉林省农业科学院，
类型：发明
国别省市：吉林;22
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