本发明专利技术公开了一种医用胶原敷料,由医用胶原或含抗菌成分的医用胶原及基质组成。本发明专利技术可以有效保护烧伤、外伤、手术、感染等原因引起的各种创面,控制创面感染,保持创面湿润,促进创面愈合,及增加皮肤营养,减轻色素沉着,减轻皮肤过敏,预防疤痕。经100多例临床病例验证,有效率达95%以上。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医用胶原敷料及其制备方法和用途。
技术介绍
临床上,为了保护烧伤、外伤、手术、感染等原因引起的各种创面,控制创面感染,保持创面湿润,促进创面愈合,往往采用各种不同的治疗手段和产品,但现有的方法和产品在治疗效果上往往不尽人意。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种配方合理,制备方便,治疗效果好的医用胶原敷料及其制备方法和用途。·本专利技术的技术解决方案是: 一种医用胶原敷料,其特征是:由下列重量百分比的成分组成: 医用胶原或含抗菌成分的医用胶原广100%基质余量。所述医用胶原是由异种脱细胞真皮基质经酶解、冻干制成的胶原蛋白粉。所述含抗菌成分的医用胶原是由医用胶原与抗菌成分混合而成,抗菌成分的含量为0.r0.5% ;所述抗菌成分为硝酸银、氧化银、洗必泰、壳聚糖或含碘消毒剂。敷料的剂型为粉剂,医用胶原或含抗菌成分的医用胶原含量为100%。敷料的剂型为凝胶,医用胶原或含抗菌成分的医用胶原含量为f 50%,余量为基质材料,且基质为聚乙烯醇、羟乙基纤维素、羟甲基纤维素中的21个成分混合组成。敷料的剂型为霜剂,医用胶原或含抗菌成分的医用胶原含量为f 50%,余量为基质材料,且基质由下列重量份的成分组成: 单硬脂酸甘油酯3(T60份 硬脂酸80 120份 白凡士林40 60份 液体石蜡130 180份 甘油80 120份 吐温-80120 150份 纯化水350 550份。敷料的剂型为敷贴剂型,基质为纱布或无纺布或PE网膜。一种医用胶原敷料的制备方法,其特征是:将医用胶原或含抗菌成分的医用胶原灌于包装袋中或塑料瓶中,用环氧乙烷灭菌或辐照灭菌,即为粉剂产品; 或者,将医用胶原或含抗菌成分的医用胶原混溶于基质中,灌装于塑料管中,环氧乙烷灭菌或辐照消毒后,即为凝胶或霜剂产品;或者,将医用胶原或含抗菌成分的医用胶原混溶于纱布或无纺布或PE网膜基质中,包装于铝箔袋中,用环氧乙烷灭菌或辐照消毒后,即为敷贴剂产品。一种医用胶原敷料在制备保护烧伤、外伤、手术、感染引起的各种创面的制品中的应用。本专利技术可以有效保护烧伤、外伤、手术、感染等原因引起的各种创面,控制创面感染,保持创面湿润,促进创面愈合,及增加皮肤营养,减轻色素沉着,减轻皮肤过敏,预防疤痕。经100多例临床病例验证,有效率达95%以上。下面结合实施例对本专利技术作进一步说明。具体实施例方式实施例1: 将医用胶原或含抗菌成分的医用胶原灌于包装袋中或塑料瓶中,用环氧乙烷灭菌或辐照灭菌,即为粉剂产品; 所述医用胶原是由异种脱细胞真皮基质(异种脱细胞真皮基质的制备方法见中国专利CN102580141A)经酶解(采用胃蛋白酶、胰蛋白酶或胰酶,酶的用量为异种脱细胞真皮基质重量的19Γ5%)、冻干制成的胶原蛋白粉。 所述含抗菌成分的医用胶原是由医用胶原与抗菌成分混合而成,抗菌成分的含量为0.Γ0.5% (例0.1%、0.3%、0.5%);所述抗菌成分为硝酸银、氧化银、洗必泰、壳聚糖或含碘消毒剂。使用时,敷设于创面表面。经例临床病例验证,有效率达95%以上。实施例2: 将广50% (例1%、25%、50%)医用胶原或含抗菌成分的医用胶原混溶于余量的基质中,灌装于塑料管中,环氧乙烷灭菌或辐照消毒后,即为凝胶剂产品;基质为聚乙烯醇、羟乙基纤维素、羟甲基纤维素中的2 3个成分混合组成。所述医用胶原是由异种脱细胞真皮基质(异种脱细胞真皮基质的制备方法见中国专利CN102580141A)经酶解(采用胃蛋白酶、胰蛋白酶或胰酶,酶的用量为异种脱细胞真皮基质重量的19Γ5%)、冻干制成的胶原蛋白粉。使用时,敷设于创面表面。经例临床病例验证,有效率达95%以上。实施例3: 将广50% (例1%、25%、50%)医用胶原或含抗菌成分的医用胶原混溶于余量的基质中,灌装于塑料管中,环氧乙烷灭菌或辐照消毒后,即为霜剂产品;基质成分由下列重量份的成分组成: 单硬脂酸甘油酯3(Γ60份(例30份、45份、60份) 硬脂酸80 120份(例80份、100份、120份) 白凡士林40 60份(例40份、50份、60份) 液体石蜡130 180份(例130份、150份、180份) 甘油80 120份(例80份、100份、120份) 吐温-80120 150份(例120份、135份、150份) 纯化水350 550份(例350份、450份、550份)。所述医用胶原是由异种脱细胞真皮基质(异种脱细胞真皮基质的制备方法见中国专利CN102580141A)经酶解(采用胃蛋白酶、胰蛋白酶或胰酶,酶的用量为异种脱细胞真皮基质重量的1% 5%)、冻干制成的胶原蛋白粉。使用时,敷设于创面表面。经例临床病例验证,有效率达95%以上。实施例4:将f 50% (例1%、25%、50%)医用胶原或含抗菌成分的医用胶原混溶于余量的纱布或无纺布或PE网膜基质中,包装于铝箔袋中,用环氧乙烷灭菌或辐照消毒后,即为敷贴剂产品。所述医用胶原是由异种脱细胞真皮基质(异种脱细胞真皮基质的制备方法见中国专利CN102580141A)经酶解(采用胃蛋白酶、胰蛋白酶或胰酶,酶的用量为异种脱细胞真皮基质重量的1% 5%)、冻干制成的胶原蛋白粉。使用时,敷设于创面表面。经例临床病例验证,有效率达95%以上。本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种医用胶原敷料,其特征是:由下列重量百分比的成分组成:医用胶原或含抗菌成分的医用胶原??????1~100%基质????????????????????????????????余量。
【技术特征摘要】
1.一种医用胶原敷料,其特征是:由下列重量百分比的成分组成: 医用胶原或含抗菌成分的医用胶原广100%基质余量。2.根据权利要求1所述的医用胶原敷料,其特征是:所述医用胶原是由异种脱细胞真皮基质经酶解、冻干制成的胶原蛋白粉。3.根据权利要求1或2所述的医用胶原敷料,其特征是:所述含抗菌成分的医用胶原是由医用胶原与抗菌成分混合而成,抗菌成分的含量为0.Γ0.5% ;所述抗菌成分为硝酸银、氧化银、洗必泰、壳聚糖或含碘消毒剂。4.根据权利要求1或2所述的医用胶原敷料,其特征是:敷料的剂型为粉剂,医用胶原或含抗菌成分的医用胶原含量为100%。5.根据权利要求1或2所述的医用胶原敷料,其特征是:敷料的剂型为凝胶,医用胶原或含抗菌成分的医用胶原含量为f 50%,余量为基质材料,且基质为聚乙烯醇、羟乙基纤维素、羟甲基纤维素中的2 3个成分混合组成。6.根据权利要求1或2所述的医用胶原敷料,其特征是:敷料的剂型为霜剂,医用胶原或含抗菌成分的医用胶原...
【专利技术属性】
技术研发人员:潘华倩,
申请(专利权)人:潘华倩,
类型:发明
国别省市:
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