一种可生物降解的医用粘合剂及其制备方法和用途技术

本发明专利技术涉及一种可发生交联共聚并具有良好生物降解性能的新型医用粘合剂，其聚合物基体中同时含有单α-氰基丙烯酸酯和双α-氰基丙烯酸二醇酯单体分子。单α-氰基丙烯酸酯结构中的烯键能在极微量的阴离子条件下发生聚合，而聚合物基体中的双α-氰基丙烯酸二醇酯起到交联剂作用，使体系发生交联共聚，并以三维多点聚合方式进行链增长，凝胶速度快，双键聚合的线性聚合度低。聚合形成的固态3D体型高聚物的网状主链有降解位点，降解产物路径清楚、可吸收。这类医用粘合剂可用于伤口粘合，大面积创伤止血，以及内脏及软组织伤口闭合等。此外，这类医用胶，还具有潜在的发展成为组织工程材料的用途。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种医用粘合剂，特别是涉及一种可生物降解的医用粘合剂。该医用粘合剂是可生物降解的，降解产物无毒可吸收，可用于皮肤伤口粘合，组织粘合，创伤止血坐寸O
技术介绍
医用粘合剂(医用胶)的出现，改变了传统医学上仅依靠针线缝合伤口的概念，通过粘接的方式，来替代或辅助针线缝合，既具有操作简单，对伤口不造成二次损伤的优点，还具有可应用或辅助应用于如肝脏、胰等手术针线较难缝合的软组织、内脏、骨骼等部位的优势。此外，对于大面积浅表性出血、擦伤、烧伤、战场损伤、野外损伤、肠漏等，这类医用粘合剂还可以通过覆盖性止血的方式，在伤口形成保护性薄膜，从而达到止血和隔离外界感染的目的。α -氰基丙烯酸烷基酯是应用最为广泛的一类医用胶。其结构中α碳原子上结合氰基、酯基，所以双键电子云密度非常低，具有很强的吸电性，在极微量的阴离子(生物组织表面具有的氨基、羟基，微量的弱碱基性物质如水气等)介导下就能产生瞬时的分子间聚合。通常单体状态为液态，使用时通过喷洒或者涂抹的方式，接触到人体组织后，迅速发生聚合(小于30秒)而固化，引起所期望的粘合或密封强度。1959年上市了第一个氰基丙烯酸酯类胶粘剂Eastma本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种医用粘合剂，其特征在于包含：单α?氰基丙烯酸酯和双α?氰基丙烯酸二醇酯，其中，所述单α?氰基丙烯酸酯结构如式I所示：式I中，R1选自：1?30个碳原子的直链和支链烷基如乙基、正丁基、正辛基、异丁基、异辛基；用酰氧基、卤代烷基、烷氧基、卤素原子、氰基等取代的1?30个碳原子的直链和支链烷烃；1?30个碳原子的直链和支链链烯基；1?30个碳原子的直链和支链链炔基；环烷基、芳烷基、烷基芳基、芳基，优选正丁基、正辛基、异丁基、异辛基；X?R1还可以表示乙二醇基，聚乙二醇(PEG)基，聚乙二醇单甲醚(mPEG)基，氨基PEG基；X为氧原子或氮原子；所述双α?氰基丙烯酸二醇酯结构如式II所示：式II中...

【技术特征摘要】
1.一种医用粘合剂，其特征在于包含: 单α-氰基丙烯酸酯和双α-氰基丙烯酸二醇酯， 其中，所述单α-氰基丙烯酸酯结构如式I所示:2.权利要求1的医用粘合剂，其中X-R2-X部分表示的中间片段原型为小分子二醇类时(对应X为氧原子)，可以是烃基二醇或取代烃基二醇，其R2部分可以但不限制为，1-30个碳原子的直链和支链烃基；用酰氧基、卤代烷基、烷氧基、卤素原子、氰基等取代的1-30个碳原子的直链和支链烃烃；1_30个碳原子的直链和支链链烯基；1_30个碳原子的直链和支链链炔基；环烷基、芳烷基、烷基芳基和芳基；x-r2-x优选乙二醇、丁二醇、辛二醇。3.权利要求1的医用粘合剂，X-R2-X部分表示的中间片段原型为为聚乙二醇(对应X为氧原子)、氨基聚乙二醇(对应X为氮原子)类时，其R2部分结构通式为:4.权利要求1的医用粘合剂，X-R2-X部分表示的中间片段原型为聚乳酸、聚羟基乙酸、乳酸-羟基乙酸共聚物时，其R2部分结构通式为:5.权利要求1的医用粘合剂，X-R2-X部分表示的中间片段原型为聚羟基酸和聚二醇类化合物的嵌段共聚物时，其R2部分结构通式为:6.权利要求1的医用粘合剂，其中单α-氰基丙烯酸酯是α-氰基丙烯酸正丁酯；双α -氰基丙烯酸二醇酯是双α -氰基丙烯酸PEG2000酯；α -氰基丙烯酸正丁酯:双α -氰基丙烯酸PEG2000酯的重量比为I: I。7.权利要求1的医用粘合剂，其重量比配方选自下列配方: 1)双α-氰基丙烯酸(PEG2000)酯:α -氰基丙烯酸正丁酯1:1 2)双α-氰基丙烯酸PEG2000酯:α -氰基丙烯酸正丁酯1:5 3)双α-氰基丙烯酸PEG2000酯:α -氰基丙烯酸正丁酯9.1: 90.9 4)双α-氰基丙烯酸PEG2000酯:α -氰基丙烯酸正辛酯1:1 5)双α-氰基丙烯酸PEG2000酯:α -氰基丙烯酸正辛酯1:5 6)双α-氰基丙烯酸PEG2000酯:α -氰基丙烯酸正辛酯9.1: 90.9 7)双α-氰基丙烯酸丁二醇酯:α -氰基丙烯酸正丁酯1: 5 8)双α-氰基丙烯酸辛二醇酯:α -氰基丙烯酸正丁酯1: 59)双α-氰基丙烯酸丁二醇酯:α -氰基丙烯酸正辛酯1: 5 10)双α-氰基丙烯酸辛二醇酯:α -氰基丙烯酸正辛酯1: 5 11)双α-氰基丙烯酸(PLA-PEG-PLA)酯:α -氰基丙烯酸正辛酯1:1 12)双α-氰基丙烯酸一缩二乙二醇酯:α-氰基丙烯酸正丁酯1:1 13)双α-氰基丙烯酸三缩四乙二醇酯:α-氰基丙烯酸正辛酯1:1 14)双α-氰基丙烯酸PEG600酯:α -氰基丙烯酸正丁酯1:1 15)双α-氰基丙烯酸PEG1000酯:α -氰基丙烯酸正辛酯1:1 16)双α-氰基丙烯酸P EG酯:α -氰基丙烯酸正辛酯1:1或 17)双α-氰基丙烯酸PEG2000酯:α-氰基丙烯酸正丁酯5: I。8.权利要求1-8任一项所述的医用粘合剂，任选的还包含有一种或多种佐剂，所属佐剂选自增稠剂，稳定剂，引发交联的热和/或光引发剂和加速剂，着色剂，增塑剂，防腐剂，散热剂，生物相容剂，纤维增强材料，进一步任选地，还包括一种...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘克良，徐亮，张青松，蔡大振，孟庆斌，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所，成都一平医药科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：