【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医用原料4,6-二甲氧基嘧啶-5-胺的合成方法。
技术介绍
4,6-二甲氧基嘧啶-5-胺的合成方法是许多药物合成的起始原料，特别是很多嘧啶胺化合物的重要中间体，目前国内未见报道此化合物的合成方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医用原料4,6-二甲氧基嘧啶-5-胺的合成方法。本专利技术的目的是这样实现的：一种医用原料4,6-二甲氧基嘧啶-5-胺的合成方法，以甲基嘧啶为原料，在溶剂甲醇、丙酮作用下，PH5-6作用下，温度120℃-160℃下先后通过氧化反应和胺化反应生成4,6-二甲氧基嘧啶-5-胺的合成方法。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术医用原料4,6-二甲氧基嘧啶-5-胺的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。具体实施方式本专利技术医用原料4,6-二甲氧基嘧啶-5-胺的合成方法具体如下：以甲基嘧啶为原料，在溶剂甲醇、丙酮作用下，PH5-6作用下，温度120℃-160℃下先后通过氧化反应和胺化反应生成4,6-二甲氧基嘧啶-5-胺的合成方法。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求，可直接投入反应中。
【技术保护点】
一种医用原料4,6‑二甲氧基嘧啶‑5‑胺的合成方法，其特征在于以甲基嘧啶为原料，在溶剂甲醇、丙酮作用下，PH5‑6作用下，温度120℃‑160℃下先后通过氧化反应和胺化反应生成4,6‑二甲氧基嘧啶‑5‑胺的合成方法。
【技术特征摘要】
1.一种医用原料4,6-二甲氧基嘧啶-5-胺的合成方法，其特征在于以甲基嘧啶为原料，在溶剂甲醇、丙酮作用下，P...
【专利技术属性】
技术研发人员：彭海燕，
申请(专利权)人：无锡乾浩生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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