【技术实现步骤摘要】
:本专利技术属医药
,具体涉及一种草酸艾司西酞普兰杂质A的制备方法。
技术介绍
:草酸艾司西酞普兰临床用于抑郁症的治疗。艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱,其作用为西酞普兰左旋对映体作用的100倍。草酸艾司西酞普兰用于重症抑郁症和广泛性焦虑的治疗。以下为草酸艾司西酞普兰杂质A的结构:
【技术保护点】
草酸艾司西酞普兰杂质A的制备方法,包含以下步骤:艾司西酞普兰与对氟溴苯格氏试剂,反应得到艾司西酞普兰杂质A。FSA00000833821600011.tif
【技术特征摘要】
1.草酸艾司西酞普兰杂质A的制备方法,包含以下步骤: 艾司西酞普兰与对氟溴苯格氏试剂,反应得到艾司西酞普兰杂质A。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,反应温度为0-100°...
【专利技术属性】
技术研发人员:翟富民,张迪,郭夏,宋雪梅,
申请(专利权)人:北京万全德众医药生物技术有限公司,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。