当归超微粉颗粒饮片的制备工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种当归超微粉颗粒饮片的制备工艺，它包括以下步骤：S1：净制加工；S2：切片厚度为0.3～0.5cm；S3：干燥：将片状当归放入干燥机中干燥至水分含量为3%～8%；S4：降温超微粉碎：将片状当归放入超微粉碎机中进行超微粉碎，超微粉碎的温度为-50～-20℃，粉末细度为100～1000目；S5：制粒：将预混合均匀的当归粉末加入占总重量25%～80%的饮用水制成软材，并放入颗粒机中制粒，颗粒大小为12～24目，60～90℃干燥；S6：总混；S7：内外包装。本发明专利技术采用低温超微粉碎工艺，降低药物挥发损失，生产出的当归中药饮片易于吸收，既增强了药物的疗效，又节约了药材。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种当归超微粉颗粒饮片的制备工艺。
技术介绍
我国劳动人民几千年来在与疾病作斗争的过程中，通过实践，不断认识，逐渐积累了丰富的医药知识，这些医药知识是我国人民长期同疾病作斗争的极为丰富的经验总结，对于中华民族的繁荣昌盛有着巨大的贡献，在当今时代，在预防和治疗新老疾病中中药仍然起着不可或缺的支柱性作用。但中药的近现代发展缓慢，可以预防治疗使用的植物、动物、矿物类药材品种繁多达5000余种，各有其物理和化学性的特点，成分复杂，尚有大量发挥功效的奥秘当今时代未能揭示清楚。药材及其炮制加工饮片工艺尚趋于传统方式，简单落后，现今使用的饮片类型尚限于:中药材的片、段、粉、饼、胶囊和提取配方颗粒七种，远远不能适应中药材炮制加工技术的需要、人民使用的实际需要和资源合理利用的保护的需要。现有中药饮片在使用中存在不同方面和不同程度的缺陷。中药传统饮片中的中药材型存在以下缺陷:同品种但其品质差异质量极大；临床使用功效悬殊；药材及其饮片的质量难以达到均质同一；医师处方配伍、药店称取配方、患者煎药服用等都极为不方便，患者服用难以做到准量及时等缺陷；胶囊中药饮片存在，适宜加工成胶囊的中药材很少，本文档来自技高网...

【技术保护点】
当归超微粉颗粒饮片的制备工艺，其特征在于：它包括以下步骤：S1：净制加工：将经过检验合格的当归中药材进行净制加工；S2：切片：将净制加工后的当归进行切片操作，片厚为0.3～0.5cm；S3：干燥：将切片后的片状当归放入干燥机中进行干燥处理，干燥至水分含量为3%～8%；S4：降温超微粉碎：将干燥后的当归放入超微粉碎机中进行超微粉碎，超微粉碎的温度为?50～?20℃，粉末细度为100～1000目，并将超微粉碎的粉末预混合均匀，色泽一致；S5：制粒：将预混合均匀的当归粉末加入占总重量25%～80%的饮用水制成适宜的软材，并放入颗粒机中制粒，颗粒大小为12～24目，60～90℃干燥，整粒得合格颗粒；S...

【技术特征摘要】
1.当归超微粉颗粒饮片的制备工艺，其特征在于:它包括以下步骤: S1:净制加工:将经过检验合格的当归中药材进行净制加工； S2:切片:将净制加工后的当归进行切片操作，片厚为0.3 0.5cm ； S3:干燥:将切片后的片状当归放入干燥机中进行干燥处理，干燥至水分含量为3% 8% ； S4:降温超微粉碎:将干燥后的当归放入超微粉碎机中进行超微粉碎，超微粉碎的温度为-50 -20°C，粉末细度为100 1000目，并将超微粉碎的粉末预混合均匀，色泽一致； S5:制粒:将预混合均匀的当归粉末加入占总重量25% 80%的饮用水制成适宜的软...

【专利技术属性】
技术研发人员：葛强，
申请(专利权)人：葛强，
类型：发明
国别省市：