一种高效反硝化聚磷菌的筛选方法技术

本发明专利技术公开了一种高效反硝化聚磷菌的筛选方法，其特征在于：此筛选方法通过聚磷菌分离培养基进行筛选，所述聚磷菌分离培养基包括以下组分：3-5g/LCH3COONa·3H2O；150-250mg/L?MgSO4·7H2O；70-90mg/L?NH4CL；30-50mg/L?Na2HPO4·2H2O；50-70mg/L?K2SO4；20-40mg/L??CaCL2·2H2O；1-3mL微量元素溶液；15-20g/L琼脂，Ph值为6.5-7.5，0.5×105-1.5×105Pa灭菌25-35min。本发明专利技术的优点是：通过聚磷菌分离培养基的选择性筛选，大大缩短了筛选周期，提高了工作效率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种适用于反硝化聚磷菌的筛选方法。
技术介绍
进入21世纪以来，我国地表水污染问题依然较重，湖泊(水库)富营养化问题依然突出，导致水体富营养化的主要营养物质为氮和磷，而目前城市污水处理中对氮、磷的去除率并不高，所以防治水体富营养化首要目的就是研究如何进行脱氮除磷。反硝化聚磷菌(denitrifying phosphate accumuLating organisms, DNPAOs)是应用于反硝化除憐技术的有效菌群，它能在缺氧条件下以硝酸盐作为电子受体进行同步反硝化(脱氮)和过量吸磷(除磷)过程。因此，反硝化除磷技术具有反硝化脱氮时无需碳源、吸磷时无需曝气并且排泥量少等优点已成为当前废水处理
的研究热点之一。目前国内外对反硝化聚磷菌的种属都有了一定的研究，而且反硝化聚磷菌的筛选技术也有了一定的发展，但是现有筛选方法，需要的工作量比较大。反硝化聚磷菌的常规筛选方法是先通过富集，牛肉膏蛋白胨培养基的分离纯化，得到单菌落以后再进行除磷效果试验、反硝化产气试验，最后筛选到反硝化聚磷菌，其中牛肉膏蛋白胨培养基的分离纯化需要大量时间。因此我们需要寻求一种新的技术来解决这一问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供。本专利技术采用的技术方案是 ，此筛选方法通过聚磷菌分离培养基进行筛选，所述聚磷菌分离培养基包括以下组分 3-5g/LCH3COONa · 3H20 ；150-250mg/L MgSO4 · 7H20 ； 70-90mg/L NH4CL ；30-50mg/LNa2HPO4 · 2H20 ； 50-70mg/L K2SO4；20_40mg/LCaCL2 · 2H20 ； l-3mL 微量元素溶液； 15-20g/L琼脂，Ph 值为 6. 5-7. 5，0· 5 X IO5-1. 5 X IO5Pa 灭菌 25-35 min。所述微量元素溶液包括以下组成 4-6g/LEDTA ；4-6g/L MnCL2· 4H20 ；1.5-1. 7g/L CuSO4 · 5H20 ； 4_6g/L FeSO4 · 7H20 ； 40-60mg/L CoCL2 · 6H20 ； 40_60mg/L H3BO3 ； 5-15mg/LKI;40_60mg/L(NH4) 6Mo7024 · 4H20。Ph值通过0.5-1. 5moL/L的氢氧化钠溶液和0.5-1. 5 moL/L的盐酸溶液调至6. 5~7. 5。本专利技术的优点是通过聚磷菌分离培 养基的选择性筛选，大大缩短了筛选周期，提高了工作效率。具体实施例方式实施例1 本专利技术的，此筛选方法通过聚磷菌分离培养基进行筛选，所述聚磷菌分离培养基包括以下组分3g/L CH3COONa · 3H20 ；150mg/L MgSO4 · 7H20 ；70mg/L NH4CL ；30mg/L Na2HPO4 · 2H20 ；50mg/L K2SO4 ；20mg/L CaCL2 · 2H20 ；lmL 微量元素溶液；15g/L 琼脂，Ph 值为 6. 5，0.5 X IO5Pa 灭菌 25 min。微量元素溶液包括以下组成4g/LEDTA ；4g/L MnCL2 · 4H20 ;1. 5g/LCuSO4 · 5H20 ； 4g/L FeSO4 · 7H20 ；40mg/L CoCL2 · 6H20 ；40mg/L H3BO3 ；5mg/L KI ； 40mg/L (NH4) 6Mo7024 · 4H20。Ph值通过0. 5moL/L的氢氧化钠溶液和0. 5moL/L的盐酸溶液调至6. 5。 实施例2 本专利技术的，此筛选方法通过聚磷菌分离培养基进行筛选，所述聚磷菌分离培养基包括以下组分4g/L CH3COONa · 3H20 ；200mg/L MgSO4 · 7H20 ；80mg/L NH4CL ；40mg/L Na2HPO4 · 2H20 ；60mg/L K2SO4 ；30mg/L CaCL2 · 2H20 ；2mL 微量元素溶液；20g/L琼脂，Ph值为7，I X IO5Pa灭菌30 min。微量元素溶液包括以下组成5g/LEDTA ；5g/L MnCL2 · 4H20 ;1. 6g/LCuSO4 ·5Η20; 5g/L FeSO4 ·7Η20 ;50mg/L CoCL2 ·6Η20 ；50mg/L H3BO3 ；10mg/L KI ； 50mg/L (NH4) 6Mo7024 · 4H20。Ph值通过ImoL/L的氢氧化钠溶液和ImoL/L的盐酸溶液调至7。实施例3 本专利技术的，此筛选方法通过聚磷菌分离培养基进行筛选，所述聚磷菌分离培养基包括以下组分5g/L CH3COONa · 3H20 ；250mg/L MgSO4 · 7H20 ；90mg/L NH4CL ；50mg/L Na2HPO4 · 2H20 ；70mg/L K2SO4 ；40mg/L CaCL2 · 2H20 ；3mL 微量元素溶液；25g/L 琼脂，Ph 值为 7. 5，1. 5 X IO5Pa 灭菌 35 min。微量元素溶液包括以下组成6g/LEDTA ；6g/L MnCL2 · 4H20 ;1. 7g/LCuSO4 ·5Η20; 6g/L FeSO4 ·7Η20 ;60mg/L CoCL2 ·6Η20 ；60mg/L H3BO3 ；15mg/L KI ； 60mg/L (NH4) 6Mo7024 · 4H20。Ph值通过1. 5moL/L的氢氧化钠溶液和1. 5moL/L的盐酸溶液调至7. 5。通过此聚磷菌分离培养基得到的菌株P革兰氏染色反应呈阴性，光学显微镜和扫描电镜显示该菌为典型的短杆状,大小O. 3 μ m-o. 4 μ ΧΙ.2 μ m-2. O μ m，菌株P主要生理生化特性为革兰氏阴性，氧化酶阳性，接触酶阳性，其基本生理生化特性与假单胞菌(Pseudomonas)很相似。经过24小时缺氧培养后测定Ν03__Ν和Ρ0/—-Ρ的含量变化，发现菌株P除磷率达到75. 1%，脱氮率达90. 1%，筛选到的反硝化聚磷菌具有不错的反硝化除磷效果，同时筛选周期大大缩短了。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高效反硝化聚磷菌的筛选方法，其特征在于：此筛选方法通过聚磷菌分离培养基进行筛选，所述聚磷菌分离培养基包括以下组分：?3?5g/L???CH3COONa·3H2O；?150?250mg/L?????MgSO4·7H2O；70?90mg/L???????NH4CL；???30?50mg/L???????Na2HPO4·2H2O；50?70mg/L???????K2SO4；????20?40mg/L???????CaCL2·2H2O；1?3mL????微量元素溶液；?????15?20g/L?琼脂，Ph值为6.5?7.5，0.5×105??1.5×105Pa灭菌25?35?min。

【技术特征摘要】
1.一种高效反硝化聚磷菌的筛选方法，其特征在于此筛选方法通过聚磷菌分离培养基进行筛选，所述聚磷菌分离培养基包括以下组分 3-5g/LCH3COONa · 3H20 ； 150_250mg/L MgSO4 · 7H20 ； 70-90mg/LNH4CL ； 30-50mg/LNa2HPO4 · 2H20 ； 50-70mg/LK2SO4； 20_40mg/LCaCL2 · 2H20 ； l-3mL 微量元素溶液； 15-20g/L琼脂，Ph 值为 6. 5-7. 5，0· 5 X IO5-1. 5 X IO5Pa 灭菌 25-35 min。2.根据权利要求1所述的一种高...

【专利技术属性】
技术研发人员：洪武林，刘希邈，徐莉群，范志伟，
申请(专利权)人：南通立源水业科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：