【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种用于制备阿扎那韦的中间体,更具体的说,涉及一种(2R,3S)_环氧化氨基苯丁烷的制备方法,属于药物中间体合成
技术介绍
阿扎那韦(Atazanavir)是瑞士诺华公司1996-1997年开发的具有抗病毒活性的杂环氮杂己烷衍生物,1998年美国施贵宝公司研制开发了新氮杂肽类蛋白酶抑制剂硫酸阿扎那韦,该药于2003年6月在美国上市,主要与其他抗逆转录酶病毒药物联用治疗HIV病毒感染,由于它每日仅服用I次,比其他抗HIV病毒感染药物吸收迅速、血脂异常轻微,能降低HIV患者心血管风险性,而且与其他蛋白酶抑制剂相比,在服药期间不干扰正常的饮食,是目前治疗艾滋病的首选药物,其具有高选择性、高效性、耐受性好等特点。目前阿扎那韦主要以化合物(2R,3S)_环氧化氨基苯丁烷[该化合物的全称为(2R, 3S) -3-叔丁氧羰基氨基-1,2-环氧基-4-苯基丁烷,简称(2R,3S) BOC-E,该化合物的CAS号为98760-08-8)]为中间原料制备得到,而国内外合成该中间体(2R,3S)BOC-E的主要方法如下如美国专利(授权公告号US6344572B1)公开了一种以1_卤_2_羟基_3_氨基-4-苯基丁烷衍生物为原料,经极性溶剂溶解后,滴加碱液进行环合反应,然后除去部分水,再将有机层滴入大量水中进行析晶,搅拌过夜后过滤,滤饼经常温真空干燥得到(2R, 3S) -3-叔丁氧擬基氣基_1,2-环氧基-4-苯基丁烧,收率93%,纯度99. 8%。又如欧洲专利申请(公开号EP1215209A1)公开了一种以(2R,3S)_3_叔丁氧羰基氨基-1-卤- ...
【技术保护点】
一种(2R,3S)?环氧化氨基苯丁烷的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:在非极性溶剂中,使式Ⅰ化合物(2R,3S)?3?叔丁氧羰基氨基?1?卤?2?羟基?4?苯基丁烷在碱性水溶液的作用下,进行环合反应,所述的环合反应的温度为0℃~40℃,反应结束后,静置分层除去水相,将有机相降温进行析晶,得到式Ⅱ化合物(2R,3S)?环氧化氨基苯丁烷;上述式I中所述的X选自卤素。FDA00002683072500011.jpg
【技术特征摘要】
1.一种(2R,3S)_环氧化氨基苯丁烷的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤 在非极性溶剂中,使式I化合物(2R,3S)-3-叔丁氧羰基氨基-1-卤-2-羟基-4-苯基丁烷在碱性水溶液的作用下,进行环合反应,所述的环合反应的温度为0°C 40°C,反应结束后,静置分层除去水相,将有机相降温进行析晶,得到式II化合物(2R,3S)-环氧化氨基苯丁烷;2.根据权利要求1所述的(2R,3S)-环氧化氨基苯丁烷的制备方法,其特征在于,所述的卤素选自氯、溴中的一种。3.根据权利要求1所述的(2R,3S)-环氧化氨基苯丁烷的制备方法,其特征在于,所述的非极性溶剂中混有极性溶剂,且所述的极性溶剂与非极性溶剂的体积比为1:2 10。4.根据权利要求1-3任意一项所述的(2R,3S)-环氧化氨基苯丁烷的制备方法,其特征在于,所述的非极性溶剂选自石油醚、戊烷、已烷、环戊烷、环已烷中的一种或几种混合。5.根据权利要求1-3任意一项所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员:王玉钢,徐斌,谭良志,
申请(专利权)人:台州市知青化工有限公司,
类型:发明
国别省市:
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