【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药制剂
,具体而言,涉及一种能在体内外快速溶出的头孢呋辛酯胶囊及其制备方法。
技术介绍
头孢呋辛酯(cefuroxime axetil)是半合成的第二代头孢菌素,抗菌谱广,对革兰氏阳性和阴性菌均有较强的抗菌活性。头孢呋辛酯胶囊的活性成份为头孢呋辛,其口服经胃肠道吸收进入体内,在酯酶作用下迅速水解为头孢呋辛,通过与一个或多个青霉素结合蛋白(PBPs)相结合,抑制细菌分裂细胞的细胞壁合成,从而发挥抗菌作用。头孢呋辛酯是亲酯性药物,在湿、热环境中不稳定,且味苦,水溶性差,难于吸收,生物利用度低,溶出速率是药物吸收的限制因素。为了提高头孢呋辛酯胶囊的溶出速率,现有技术报道了大量的处方和工艺研究试验和技术。CN101874791A公开了一种提高头孢呋辛酯片,它以头孢呋辛酯为有效活性成分,以微晶纤维素为填充剂,羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮两者合用为崩解剂,碳酸钙为稳定剂,硬脂酸镁为润滑剂,白炭黑为助流剂,十二烷基硫酸钠为助溶剂,聚乙烯吡咯烷酮为粘合剂,采用湿法制粒进行制备,其中溶出度为90% (15min)以上、95% (45min)以上。该技术采 ...
【技术保护点】
一种头孢呋辛酯胶囊,其特征在于:由含头孢呋辛酯的载药小丸与滑石粉混匀后装入胶囊壳而成;所述的载药小丸按如下方法制备而得:称取头孢呋辛酯和崩解剂溶解或分散于丙酮,将形成的溶液或混悬液在流化床中喷雾到乳糖小丸上包衣并干燥得载药小丸。
【技术特征摘要】
1.一种头孢呋辛酯胶囊,其特征在于由含头孢呋辛酯的载药小丸与滑石粉混匀后装入胶囊壳而成;所述的载药小丸按如下方法制备而得称取头孢呋辛酯和崩解剂溶解或分散于丙酮,将形成的溶液或混悬液在流化床中喷雾到乳糖小丸上包衣并干燥得载药小丸。2.根据权利要求1所述的头孢呋辛酯胶囊,其特征在于所述的头孢呋辛酯、崩解剂及乳糖小丸的重量比为1:0. 07-0. 12 :1-5。3.根据权利要求2所述的头孢呋辛酯胶囊,其特征在于所述的头孢呋辛酯、崩解剂及乳糖小丸...
【专利技术属性】
技术研发人员:不公告发明人,
申请(专利权)人:南京正宽医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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