一种阿奇霉素胶囊剂及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种阿奇霉素胶囊剂，包括阿奇霉素、填充剂、粘合剂以及助流剂。本发明专利技术还涉及了所述阿奇霉素胶囊剂的制备方法。本发明专利技术技术方案将原料制成了微丸胶囊，药物分散均匀，克服了主药易吸水的问题，提高了产品质量，保证了药物的稳定性，本发明专利技术提供的胶囊剂溶出速度快、生物利用度高，本发明专利技术提供的制备方法操作简单，条件温和，适宜大规模工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物制剂领域，具体涉及。
技术介绍
阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素，其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白的合成(不影响核酸的合成)。临床上用于治疗1、化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2、敏感细菌引起的鼻窦炎、急性中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。3、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。4、沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。5、敏感细菌引起的皮肤软组织感染。阿奇霉素口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服O. 5g后，达峰时间为2. 5 2. 6小时,血药峰浓度(Cmax)为O. 4 O. 45mg/L。阿奇霉素在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的 10 100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。阿奇霉素单剂给药后的血消除半衰期(tl/2i3 )为35 48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4. 5%以原形经尿排出。阿奇霉素的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为O. 02 μ g/ml时，血清蛋白结合率本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种阿奇霉素胶囊剂，其特征在于，按重量份包括以下成分：阿奇霉素：??1份；填充剂：????0.1～1.0份；粘合剂：????0.01～0.1份；助流剂：????0.1～1.0份。

【技术特征摘要】
1.一种阿奇霉素胶囊剂，其特征在于，按重量份包括以下成分阿奇霉素I份；填充剂 O.1 1. O份；粘合剂 O. 01 O.1份；助流剂 O.1 1. O份。2.根据权利要求1所述的胶囊剂，其特征在于，按重量份包括以下成分阿奇霉素I份；填充剂 O. 2 O. 5份；粘合剂 O. 01 O. 05份；助流剂 O. 2 O. 6份。3.根据权利要求1或2所述的胶囊剂，其特征在于，所述填充剂为药用淀粉、预胶化淀粉、糊精中的一种或多种。4.根据权利要求1或2所述的胶囊剂，其特征在于，所述粘合剂为聚乙烯吡咯烷酮的水或乙醇溶液。5.根据权利要求4所述的胶囊剂，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮的水或乙醇溶液的质量百分比浓度为3 ...

【专利技术属性】
技术研发人员：李保琴，
申请(专利权)人：蚌埠丰原涂山制药有限公司，
类型：发明
国别省市：