本发明专利技术公开了一种醛固酮磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒，所述试剂盒包括：醛固酮校准品；偶联有链霉亲和素的磁微粒悬浮液；生物素标记的醛固酮抗体；醛固酮酶结合物，所用的酶为辣根过氧化物酶，辣根过氧化物酶纯度RZ≥3.0，活性≥250U/mL；醛固酮质控品；化学发光液A液和B液；20倍浓缩洗液；反应管。另外本发明专利技术还公开了本发明专利技术试剂盒的制备方法。本发明专利技术试剂盒与现有试剂盒相比操作简便，安全无环境污染。此外，本发明专利技术还具有检测样品的浓度范围宽、成本低、稳定性好等优点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及免疫分析医学领域，具体的，本专利技术提供了一种醛固酮(ALD)磁微粒化 学发光免疫定量检测试剂盒及其制备方法。
技术介绍
高血压是最常见的心血管病，是全球范围内的重大公共卫生问题。据卫生部最新 数据，我国现有高血压患者2亿多人，在前十种慢性疾病患病率中高血压位居第一，且在逐 年增加。高血压是引发高血压心脏病、冠心病、心力衰竭、慢性肾功能衰竭、脑血管疾病等的 主要危险因素。临床上醛固酮、血管紧张素1、血管紧张素I1、去甲肾上腺素对高血压的诊 断与分型，以及评估冠心病、心力衰竭等疾病的严重程度和预后都有重要意义。醛固酮是由肾上腺皮质球状带细胞合成和分泌的一种盐皮质素。是人体内调节血 容量的激素，通过调节肾脏对钠的重吸收，维持水平衡；醛固酮的分泌主要受肾素一血管紧 张素系统的调，当细胞外液容量下降时，刺激肾小球旁细胞分泌肾素，激活肾素-血管紧张 素-醛固酮系统、醛固酮分泌增加，使肾脏重吸收钠增加，进而引起水重吸收增加，细胞外 液容量增多；相反细胞外液容量增多时，通过上述相反的机制，使醛固酮分泌减少，肾重吸 收钠水减少，细胞外液容量下降。血钠降低，血钾升高同样刺激肾上腺皮质，使醛固酮分泌 增加。目前，测定醛固酮的方法有放射性免疫法、酶联免疫法、化学发光免疫分析等，例 如RIA存在放射性污染、标记物半衰期短、对操作者具有放射性损伤，且操作繁琐，时间长 等缺点；而ELISA灵敏度低，检测范围窄；化学发光免疫分析(CLIA)是当今最为敏感的微量 免疫测定法。将化学发光免疫分析和磁微粒技术结合，与以微孔板为固相载体的ALD化学发光 试剂盒相比，具有以下优势(1)以磁微粒为固相载体，大大增加了抗体的有效包被量，节 约了抗体的用量，从而节约了成本；(2)以磁微粒为固相载体包被抗体，增加了抗原-抗体 的接触面积，及发光面积，提高了反应的灵敏度；(3)反应在液相中进行，且利用旋转磁场 使磁微粒其搅拌作用，大大缩短了反应时间；(4)在反应过程中引入了生物素-亲和素系统 (biotin-avidin system, BAS),它是70年代末发展起来的一种新型反应放大系统，由于具 有与标记试剂高亲和力的牢固结合、多级放大效应，使其具有灵敏度高、特异性好、稳定性 高的特点，目前已成为广泛用于微量抗原、抗体定性、定量检测及定位观察研究的新技术；(5)本试剂盒与管式化学发光仪配套使用，在样本测定过程中灵活性更好。但目前将化学发 光免疫分析和磁微粒技术结合用于ALD检测还没有广泛用于临床。
技术实现思路
本专利技术要解决的问题是提供ALD的磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒及其制 备方法，避免了放射性免疫分析的试剂有效期短、存在放射性污染、操作繁琐等缺点，且解 决了灵敏度低，检测范围窄，成本高的缺陷。为解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案是醛固酮磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒，包括醛固酮校准品，浓度为为O，60，150，450，1500，4000pg/mL,校准品稀释液为含有50%牛血清的磷酸缓冲液；偶联有链霉亲和素的磁微粒悬浮液；生物素标记的 ALD抗体;ALD酶结合物，所用的酶为辣根过氧化物酶，辣根过氧化物酶纯度RZ > 3. 0，活性 ^ 250U/mL ;醛固酮质控品；化学发光液A液和B液；20倍浓缩洗液；反应管。进一步，所述的发光液A液的主要成分为鲁米诺，B液的主要成分是过氧化脲。A 液为O. 7g/L鲁米诺，O. 165g/L对碘酹，缓冲液为pH8. 6的5mmol/L Tris · HCl，避光保存； B液为O. 675g/L过氧化脲，用工艺用水配制。进一步，所述的磁微粒是表面包裹带有氨基或羧基活性基团的四氧化三铁，粒径 l-2um。进一步，所述的醛固酮质控品包括低值质控品和高值质控品。进一步，所述的反应管的材料是透明聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯或玻璃。试剂盒的制备方法，包括以下步骤 (I)醛固酮校准品的配制将ALD纯品用含有50%牛血清的磷酸缓冲液稀释成系列梯度，浓度分别为0，60， 150，450，1500，4000pg/mL。(2)醛固酮质控品的配制将ALD纯品用50%牛血清的校准品稀释液配制低值质控品和高值质控品，浓度允许范围分别为196 294pg/mL和1880 2820pg/mL。(3)磁性颗粒_链霉未和素悬浮液的制备取IOOmLO. lmol/L2_吗啉乙磺酸溶液(MES溶液)，依次加入IOmg磁性颗粒和3mg 链酶亲和素(SA)，搅拌30min，然后加入10mg/mL碳二亚胺盐酸盐溶液(1-乙基_(3_ 二甲基氨基丙基，EDC) 3. 5uL，反应Ih后，使用磁力架吸附，静止lOmin，移去液体，加入 IOmLO. Olmol/L PBS，重复上述过程，共洗涤3次，最后用O. 01mol/L PBS定溶至IL即可。(4)生物素标记的醛固酮抗体的制备取0. 5mg醛固酮抗体，用硼酸盐缓冲液在2 8°C下透析I 3h ;将透析后的抗体加入25ug生物素，同时加入二甲基亚砜，最终浓度为10%，避光反应3h，缓慢振荡；在上述溶液中加入250uLlmol/L氯化铵溶液，常温避光反应30-60min ;用0. 01mol/L PBS溶液在2 8°C下透析2天，期间换液3 5次；(5)醛固酮酶结合物的制备将O-(羧甲基)羟胺和ALD溶解在乙醇中，使其浓度分别为5mmol/L和2mmol/L， 在沸水浴中反应90min ;浓缩后，加入40mL水，用乙醚抽提，抽提物用Na2SO4干燥，将其溶于0.01mol/L的氢氧化钠溶液中，得II液；将EDC溶解在pH8. O的PBS缓冲液中，得I液；将 HRP溶于PH7. 4的PBS缓冲液中，得III液；将II液与III液混合，然后逐滴加入I液，在 4°C搅拌16小时，用0. 01MPBS使之充分透析；(6) 20倍浓缩洗液的配制20浓缩洗液包括58g/L磷酸氢二钠，5. 92g/L磷酸二氢钠，180g/L NaCl, IOmL/ LTween-20 和 1%。Proclin300 ；(7)化学发光液A液和B液的配制A 液为 O. 7g/L 鲁米诺，O. 165g/L 对碘酚，缓冲液为 ρΗ8· 6 的 5mmol/L Tris · HCl， 避光保存液为O. 675g/L过氧化脲，用工艺用水配制；A液和B液在使用前5min混合；(8)组装将上述试剂组装成盒，储存于2 8°C ；(9)对采用该方法制的的试剂盒的进行物理检查，准确度、剂量-反应曲线的线性、精密度、特异性、灵敏度、质控品的测定值和稳定性进行测定。本专利技术的原理是，本试剂盒采用竞争法原理测定血清或血浆中的ALD，在亲和素-磁微粒悬浮液中加入生物素-ALD抗体结合物，通过亲和素和生物素的亲和反应，形成磁微粒-亲和素-生物素-ALD抗体复合物，加入样本和酶结合物后，酶结合物与样本中的 ALD竞争结合磁微粒表面的ALD抗体，形成磁微粒-亲和素-生物素-ALD抗体-ALD-HRP 复合物，用磁场将复合物吸附在试管底部，清洗掉游离的成分，加入底物工作液，在氧化剂作用下，HRP催化鲁米诺生成处于激发态的氨基邻苯二甲酸离子，其恢复到基态时，释放出 425nm的光子，于第5分钟测定各加样孔的发光值(RLU)。样本的发光值与本文档来自技高网...
【技术保护点】
醛固酮磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：1）醛固酮校准品，浓度为0，60，150，450，1500，4000pg/mL，校准品稀释液为含有50%牛血清的磷酸缓冲液；2）偶联有链霉亲和素的磁微粒悬浮液；3）生物素标记的醛固酮抗体；4）醛固酮抗体酶结合物，所用的酶为辣根过氧化物酶，辣根过氧化物酶纯度RZ≥3.0，活性≥250U/mL；5）醛固酮质控品；6）化学发光液A液和B液；7）20倍浓缩洗液；8）反应管。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘萍，张影，宋启超，范利花，
申请(专利权)人：博奥赛斯天津生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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