一种新型冠状病毒IgG抗体荧光免疫法检测试剂盒制造技术

技术编号:25344905 阅读:63 留言:0更新日期:2020-08-21 17:03
本发明专利技术创造提供了一种新型冠状病毒IgG抗体荧光免疫法检测试剂盒,包括设有包被板和标记垫的检测卡,所述包被板的检测区包被有新型冠状病毒抗原,质控区包被有羊抗鼠IgG或驴抗羊IgG。本发明专利技术创造所述的试剂盒与现有核酸检测试剂盒相比具有操作简便,速度快,成本低,对实验室要求低,配套设备小巧、便携等特点。

【技术实现步骤摘要】
一种新型冠状病毒IgG抗体荧光免疫法检测试剂盒
本专利技术创造属于免疫分析医学领域,尤其是涉及一种新型冠状病毒IgG抗体荧光免疫法检测试剂盒。
技术介绍
冠状病毒属于单股正链RNA病毒,既往已知感染人的冠状病毒有6种,即HCoV-229E、HCoV-OC43、SARSr-CoV、HCoV-NL63、HCoV-HKU1和MERSr-CoV。新型冠状病毒(2019-nCoV)属于第7种。新型冠状病毒肺炎是一种急性感染性肺炎,其病原体是一种先前未在人类中发现的新型冠状病毒,即2019新型冠状病毒。经呼吸道飞沫和密切接触传播是主要的传播途径,在相对封闭的环境中长时间暴露于高浓度气溶胶情况中存在经气溶胶传播的可能。患者初始症状多为发热,乏力和干咳,并逐渐出现呼吸困难等严重表现。多数患者预后良好,部分严重病例可出现急性呼吸窘迫综合征或脓毒症休克,甚至死亡。目前临床实验室的检测方法主要依靠核酸检测,但核酸检测要在有条件和资质的实验室进行,存在检测时间长、样本采集要求高、步骤多、场地和设备要求高等不足,难以大规模开展。而用胶体金技术进行抗体检测本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种新型冠状病毒IgG抗体荧光免疫法检测试剂盒,其特征在于:包括设有包被板和标记垫的检测卡,所述包被板的检测区包被有新型冠状病毒抗原,质控区包被有羊抗鼠IgG或驴抗羊IgG。/n

【技术特征摘要】
1.一种新型冠状病毒IgG抗体荧光免疫法检测试剂盒,其特征在于:包括设有包被板和标记垫的检测卡,所述包被板的检测区包被有新型冠状病毒抗原,质控区包被有羊抗鼠IgG或驴抗羊IgG。


2.根据权利要求1所述的新型冠状病毒IgG抗体荧光免疫法检测试剂盒,其特征在于:所述新型冠状病毒抗原包括如下所示的氨基酸序列的重组抗原:








3.根据权利要求1所述的新型冠状病毒IgG抗体荧光免疫法检测试剂盒,其特征在于:所述标记垫上固化有包含荧光标记的抗人IgG的工作液,所述工作液的制备方法包括如下步骤:
将荧光标记物用0.05MBBPH为7.4-8.0的缓冲液配制成1:10-1:5的溶液,混匀后在14000-20000RPM,2-8℃条件下离心,弃上清,用0.05-0.1M的HEPES或MES缓冲液复溶,PH为5.5-6.0复溶后加入新配制的浓度为15-35mg/mL的碳二亚胺溶液10-100μL,吹吸混匀后,向其中加入新配制的浓度为15-35mg/mL的N-羟基硫代琥珀酰亚胺溶液10-100μL,常温混匀10-30min,离心处理,弃上清,用0.05-0.1M的Tris或CB缓冲液复溶至原体积;向其中加入100-200微克/毫升的抗人IgG,常温混匀2-4小时,加入牛血清蛋白和/或甘氨酸中的一种或几种,封闭0.5-2小时,离心处理,弃上清,用0.05-0.1M含糖的MES或BB缓冲液复溶至原体积得到荧光标记抗人IgG。


4.根据权利要求3所述的新型冠状病毒IgG抗体荧光免疫法检测试剂盒,其特征在于:所述荧光标记抗人IgG经过荧光标记抗人IgG复溶液稀释后使用,所述荧光标记抗人IgG复溶液包括如下组分:0.05-0.1...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘萍黄爱龙栾大伟刘朝阳占时涛李欣李克锦汪德强陈娟
申请(专利权)人:博奥赛斯天津生物科技有限公司重庆医科大学
类型:发明
国别省市:天津;12

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