本说明书披露了一种世界首创无流式细胞盒流式细胞仪装置和方法。新装置采用独特的库尔特微孔直接同轴照明方法，彻底摒弃了世界上现有主流流式细胞仪中必不可少的昂贵流式细胞盒和复杂流体聚焦，简化了结构，降低了成本，且使细胞与激发激光相互作用时间增加十几倍，数量级地提高了仪器的灵敏度，其独特的结构使对细胞内部结构、组分最敏感的后向散射光首次成功应用到实际商业流式细胞仪中，提高了仪器对不同细胞亚群的鉴别能力。新装置的多波长激发激光组合器和多波长荧光探测系统中，都采用了单个色散元件，使仪器的损耗降低到最低程，且减少了波长的交叠。与世界上现有占市场主导地位的流式细胞仪相比，具有明显的性价比和市场优势。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医疗检测仪器类流式细胞仪装置和方法，特别涉及。
技术介绍
1、流式细胞术(Flow Cytometry, FCM)和流式细胞仪流式细胞术(FCM)是在显微镜技术、染色化学、电子学技术和计算机等领域的综和进步的结合下得以发展起来的对处于快速直线流动中的单细胞的特性及其成分，或其他各种微小颗粒(如细菌)及其负载物进行多参数分析和分选的技术，它不仅可测量细胞大小、内部颗粒的性状，还可检测细胞表面和细胞浆抗原、细胞内DNA、RNA含量等，可对群体细胞在单细胞水平上进行分析。在短时间内检测分析大量细胞，并收集、储存和处理数据，进行多参数定量分析；能够分类收集(分选)某一亚群细胞。在血液学、免疫学、肿瘤学、药物学、遗传学临床检验学、分子生物学、细胞动力学、环境微生物分析等学科中有着广泛的应用。流式细胞仪是集流体力学、光学和激光技术、电子工程学、生物信息学、生物物理学、荧光化学、标记技术、计算机等学科为一体的新型高科技仪器；用于对高速直线流动的细胞或生物微粒进行快速定量测定、分析和分选。细胞内几乎所有能够被荧光染料标记的成分或某种变化都可以用流式细胞仪进行检测。其特点是检测速度快、测量参数多、采集信息量大、分析全面、方法灵活，还能分选出特定细胞群进行深入研究。2、流式细胞仪发展简史从1930年瑞典科学家Caspersson和Thorell用显微镜研究染色细胞的结构开始，到现今日益完善的大型分析型和台式临床型的各式流式细胞仪的整个进程，充满了半个多世纪来无数的精心研究和辛苦劳动。1934年，加拿大人Andrew Moldavan是首次提出了使悬浮的单个血红细胞等流过玻璃毛细管，在亮视野下用显微镜进行计数，并用光电记录装置计测的设想，将静態顯微鏡(static microscopy)轉換成流式系統(flowingsystem),从此，迈出了从显微镜观察静止细胞向流式细胞术发展的第一步。1936年，Caspersson等引入显微光度术。1940年,美国人Albert Coons提出用结合突光素的抗体去标记细胞内的特定蛋白。1949年,美国人Walance H. Coulter提交了专利技术专利，并在1953年获得了此项专利 U. S. Pat. No. 2656508，“MEANS FOR COUNTING PARTICLES SUSPENDEDIN FLUID”( “悬浮在液体中的粒子计数方法“)。1958年，Walance H. Coulter和他的弟弟Joseph Coulter, Jr.共同创建了”库尔特电子公司”,开始销售库尔特血细胞计数仪。从此开启了血细胞计数和分析自动化的新纪元。1959年，B型Coulter Counter问世，它就是今日流式細胞仪的前身，因為它具备流式細胞仪的所有特性能使單一細胞一个接一个的快速通過孔洞、能以电子信号來偵测細胞及具有信号分析的自动化。1953年Crosland-Taylor根据雷诺对牛顿流体在圆形管中流动规律的研究,设计了一个流体系统使待分析的细胞悬浮液都集聚在圆管轴线附近流过而其外层则包裹着鞘液，细胞悬液和鞘液都保持着高速层流运动状态，使細胞能在液柱的中央内一个接一个地流动，并依此原理设计出了红细胞光学自动计数器，奠定了现代流式细胞术中流体聚焦技术的基础。1965年，Kamemtsky等提出两个设想，即用分光光度计定量细胞成分和结合测量值对细胞进行分类。1967年，Kamemtsky和Melamed在Moldaven的方法基础上提出细胞分选的方法。Fulwyler結合了 Coulter technology及RG Sweet給电脑噴噴墨打印机使用的噴墨技术(ink jet technology)而发展出第一台具有筛筛选(sorting)功能的流式細胞筛选仪，即现在的cellsorter的前身。噴墨技术的基本原理即是利用高频率振證的噴嘴(vibrationof nozzle),将液柱(stream)分裂成液滴(drop)並使打算筛选的液滴带上电荷,再利用高压电场使液滴産生偏折而被导入收集管中。後來Fulwyler再加以改進,依照Coulter仪器测量到的电子信号‘coulter volume’來決定給予含有特定細胞大小的液滴带相应的电荷，然后利用电场使之偏折，如此即可分离出特定的細胞种类。1969年，Van Dilla专利技术第一台荧光检测细胞计。此仪器利用argon laser取代传統的显微鏡灯源以激發荧光物质，並結合hydrodynamic focusing及Fulwyler’ s sorter的技术，发展了今日流式細胞仪 FACS (fluorescence activated cell sorter)的前身。不久，以 Stanford 大学Herzenberg教授為首的团队发展出类似的仪器,除了上述特点外,还結合mult1-parameterfluorescence、light scatter>coulter volume 及 cell sorting 的功倉石角立了现在广为使用的FACS的架构。当今兩大FACS cytometer的制造厂商,总部位於美國東岸的Coulter公司(Beckman Coulter)、西岸的 Becton Dickinson(BD),即分别由 Coulter Technology及与Stanford大学研究的技术结合所衍生出來的。1980年代第一台双激光四色荧光流式细胞仪和第一台商业化分选型流式细胞仪问世。2000年高精度数字化颜色补偿技术ADC (Advanced Digital Compensation)应用于流式平台。单激光五色流式细胞仪FC500/MCL和具有EV参数、同时进行绝对计数和精确测定细胞体积的流式细胞仪Quanta SC于2003年以后相继问世。贝克曼库尔特公司将临床实验室仪器自动化的理念引入流式细胞仪推出了流式细胞仪自动进样(multiple PlateLoading, MPL)，实现了 24孔、96孔普通和深孔板，24和40支试管自动进样。Dako公司创建的Moflo和Cyan，能高速、精确分析和分选目标蛋白和细胞。2009年第一台三激光十色荧光的分析型流式细胞仪Gallios/Navios，问世，次年又有了带温控和远程维修系统的Gallios0 BD推出的高速分选型流式细胞仪FACSAria III，使用6个不同波长的激发激光，可同时探测18色荧光。3、库尔特原理(Coulter Principle)<D (参见图1)一个容器中的微孔池(1-1)被微孔管(1-2)分成两个部分，两个部分仅由一个微孔(1-5)相通连结。两个电极(1-6)、(1-7)分别置于容器的两个部分，于是微孔电流就在通路中形成(1-8)。当悬浮在弱电解质溶液中的一个粒子，如血细胞(1-4)通过微孔时，由于粒子的阻抗比电解质溶液的阻抗大，在微孔(1-5)两端就有一个瞬时的阻抗增加。微孔阻抗改变的区域形成了一个"敏感区"。阻抗的瞬间变化产生一个电脉冲，通常被称为直流(Direct Current)脉冲,简称DC脉冲。这一 DC脉冲的幅度与通过微孔(1_5)的粒子的体积成正比。这就是库尔特原理。利用库尔特原理本文档来自技高网...
【技术保护点】
在流式细胞仪中，使用对库尔特微孔的共轴平行照明方法，从而彻底摒弃了世界上现有主流流式细胞仪中所必不可少的昂贵的流式细胞盒和复杂的流体聚焦系统，它使光散射和荧光的探测可以直接应用于经典的库尔特微孔，其特征在于，将照明光束传播方向的光轴与库尔特微孔的轴线同轴。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：龚维燕，
申请(专利权)人：龚维燕，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。