【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及中药
，具体涉及一种原料药为人参皂苷Rg1、麦冬皂苷D的药物组合物及用途和制剂。
技术介绍
传统中药复方是以中药原药材进行组方，进行简单的提取工艺，制备成制剂，缺乏物质基础研究，质量控制模糊，产品质量不稳定不均一，临床疗效不稳定；现代天然药物是以活性物质研究为基础，经提取、分离与纯化等现代工艺获得有效成分或组分有效部位，将彼此具有药效协同与互补作用的、在活性物质清楚并精确定量及量效关系明确的基础上进行科学优选组方，活性有效成分或组分有效部位采用精确定量，全面客观定量组方中有效成分或组分有效部位的含量，质量控制系统精确，客观全面反应产品的质量，达到产品质量稳定均一，药效作用强，并且疗效稳定；传统中药配伍研究多停留在药材配伍的基础上，虽然可以用中医理论进行解释，但其科学性一直存在争议，天然活性有效成分或组分有效部位在量效关系/时效关系等研究的基础上，通过配伍/比例优选，进行科学组方，是开发高效天然药物特别是天然药物注射剂的核心和灵魂所在，是在传承中医药特色和优势基础上，发展天然药物创新、现代化与国际化的科学基础与科学发展发展之路；它既不是简单的药...
【技术保护点】
一种药物组合物，其特征在于药物组合物原料包括人参皂苷Rg1、麦冬皂苷D，其中人参皂苷Rg1与麦冬皂苷D的重量比为1?10：5?20。
【技术特征摘要】
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