光学活性的1,2-双(二烷基膦)苯衍生物的制造方法技术

一种光学活性的1,2-双(二烷基膦)苯衍生物的工业上有利的制造方法，将膦-硼烷化合物（1）脱硼烷化后，进行锂化，接着，使其反应产物与RaPX'2所示的烷基二卤代膦反应后，与RbMgX"所示的格利雅试剂反应，制造光学活性的1,2-双(二烷基膦)苯衍生物（A）。R1和R2表示碳原子数1～8的烷基，R1和R2的碳原子数不同。Ra为R1和R2中的一者，Rb为另一者。X、X'和X"表示卤素原子。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】,2-双(二烷基膦)苯衍生物的制造方法
本专利技术涉及，2-双(二烷基膦)苯衍生物的制造方法。
技术介绍
在磷原子上具有不对称中心的光学活性的膦配体，在使用过渡金属配位化合物的催化剂的不对称合成反应中发挥着重要作用。作为在磷原子上具有不对称中心的光学活性的膦配体，例如在专利文献I中，提出了 1，2-双(二烷基膦)苯衍生物。将该苯衍生物作为配体的过渡金属配位化合物，是作为不对称合成催化剂具有优异性能的化合物。在专利文献I中，记载有使用1，2_双(膦)苯作为起始物质的上述苯衍生物的制造方法。另外，在非专利文献I中，也提出了，2_双(二烷基膦)苯衍生物的制造方法。在该制造方法中，使用1，2-二氟苯三羰基铬和双(二烷基膦)硼鎗盐作为起始物质。现有技术文献专利文献专利文献I :日本特开2000-319288号公报非专利文献非专利文献I 0RGANIC LETTERS, 2006，Vol. 8，No. 26，6103-6106
技术实现思路
专利技术所要解决的课题然而，在专利文献I和非专利文献I中记载的制造方法中所使用的起始物质都很昂贵，这些制造方法从经济性的观点出发不能说在工业上有利。因此，本专利技术的目的在于提供一种，2-双(二烷基膦)苯衍生物的工业上有利的制造方法。 用于解决课题的方法
本专利技术通过提供以下的，2-双(二烷基膦)苯衍生物的制造方法，达成了上述目的。该制造方法的特征在于，在下述通式(A)所示的，2-双(二烷基膦)苯衍生物的制造方法中，将下述通式(I)所示的膦-硼烷化合物脱硼烷化后，进行锂化，接着，使其反应产物与通SRaPX’2 (Ra为下述通式(A)中R1和R2中的一者，X’表示卤素原子)所示的烷基二卤代膦反应后，与通式RbMgX〃(Rb为下述通式(A)中的R1和R2中与Ra 不同的另一者的基团，X"表示卤素原子)所示的格利雅试剂反应。(式中，R1和R2表示碳原子数I 8的烷基，R1和R2的碳原子数不同。)权利要求1.一种下述通式(A)所示的，2_双(二烷基膦)苯衍生物的制造方法，其特征在于 将下述通式(I)所示的膦-硼烷化合物脱硼烷化后，进行锂化， 接着，使其反应产物与通式RaPX’ 2所示的烷基二卤代膦反应后， 与通式RbMgX"所示的格利雅试剂反应， 其中，Ra为下述通式(A)中的R1和R2中的一者，X’表示卤素原子，Rb为下述通式(A)中的R1和R2之中与Ra不同的另一者的基团，X"表示卤素原子，2.—种不对称氢化方法,其特征在于 作为催化剂，使用将按照权利要求I所述的制造方法所得到的，2-双(二烷基膦)苯衍生物作为配体的过渡金属配位化合物。全文摘要一种,2-双(二烷基膦)苯衍生物的工业上有利的制造方法，将膦-硼烷化合物(1)脱硼烷化后，进行锂化，接着，使其反应产物与RaPX'2所示的烷基二卤代膦反应后，与RbMgX"所示的格利雅试剂反应，制造,2-双(二烷基膦)苯衍生物(A)。R1和R2表示碳原子数1～8的烷基，R1和R2的碳原子数不同。Ra为R1和R2中的一者，Rb为另一者。X、X'和X"表示卤素原子。文档编号C07C67/303GK102985431SQ20118003385公开日2013年3月20日 申请日期2011年7月3日 优先权日2010年7月8日专利技术者田村健, 杉矢正, 今本恒雄 申请人:日本化学工业株式会社本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：田村健，杉矢正，今本恒雄，
申请(专利权)人：日本化学工业株式会社，
类型：
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