活性染料连续染色固色率测试方法技术

本发明专利技术提供一种活性染料连续染色固色率测试方法，包括准备试剂；织物浸轧染液、烘干后分为三等块；将布样一浸于盛稀醋酸锥形瓶中；然后将锥形瓶内醋酸溶液转至500mL容量瓶中，在其内加入尿素溶液，放入沸水中剥色；将锥形瓶内剥色液移入容量瓶中，加入尿素继续剥色；重复剥色2-3次直至试样剥为无色；洗涤锥形瓶内布样一，将清洗液移至容量瓶内，定容；将布样一烘干称重为m1；测定染料λmax，在λmax下测得定容后溶液吸光度A1；将布样二浸轧固色液后悬挂汽蒸固色；重复布样一剥色测量操作得m2和A2；将布样三浸轧参比固色液，收集轧车内的残液移至500ml容量瓶，定容后在λmax下测得A3；将布样三水洗烘干称重得m3；将测得数据代入公式即得固色率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术提供一种，属于纺织印染

技术介绍
固色率是表示除去浮色后纤维上的染料量的一个特性指标。活性染料固色率的测定目前多采用浸染洗涤法，这与活性染料连续染色实际生产所得到的固色率存在一定差异，不能切实反映连续染色活性染料的固色率。对于活性染料连续染色固色率的测试虽然有人报道过一些方法，例如酸溶解法测定活性染料连续染色固色率，但是该方法对于很多不耐酸，特别是强酸的染料来说误差很大，例如某染料公司的一只黄色染料Yellow HF-S以水为介质与以5g/L的硫酸为介质前后吸光度曲线的变化。而其它一些染料有的则耐碱性比较差，例如某染料公司的染料RC-D以水为介质和以5g/L的NaOH溶液为介质前后吸光度变化。由于染料在酸与碱的情况下其吸光度曲线发生变化，或者最大吸收波长发生变化，或者染料的最大吸收波长对应的吸光度发生变化，这些都会影响染料的固色率的测试结果。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种操作简单、测量准确的。其技术方案为一种，其特征在于采用以下步骤I)准备试剂,包括质量分数为40%的尿素溶液、体积分数为0. 1%的醋酸溶液、固色液和参比固色液，其中固色液中纯碱3(T50本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种活性染料连续染色固色率测试方法，其特征在于采用以下步骤：1）准备试剂，包括质量分数为40%的尿素溶液、体积分数为0.1%的醋酸溶液、固色液和参比固色液，其中固色液中纯碱30~50g/L、NaOH0~8g/L、元明粉180~260g/L、防染盐S2~4g/L，其余为水，参比固色液采用元明粉浓度为180~260g/L的溶液；2）准备长*宽不小于30cm*25cm织物一块，浸轧染液后烘干，然后等分为三块，分别为不固色样、固色样、参比样；3）将不固色布样置入盛有80ml体积分数为0.1%醋酸溶液的锥形瓶中，使试样全部浸没于其中；4）将锥形瓶的醋酸溶液转移至500mL容量瓶中，然后向锥形瓶中加入70...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王方水，张战旗，梁政佰，于滨，许秋生，齐元章，
申请(专利权)人：鲁丰织染有限公司，
类型：发明
国别省市：