本发明专利技术公开一种用于补充营养的药物组合泡腾颗粒及其制备方法，该药物含有的成分及其重量配比为：辣木提取物20份、无水葡萄糖40份、甘露醇20份、枸橼酸8.6份、碳酸氢钠11.4份。本发明专利技术是一种以药食同源原料为组份的泡腾颗粒，本发明专利技术的泡腾颗粒预期可达到补充营养的功效，以辣木为主要原料，采用科学合理的生产工艺加工而成，本产品功能明确，质量可控，服用安全。本发明专利技术的泡腾颗粒的制备方法简单，常规设备便可制备完成。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于保健品
，涉及一种保健品泡腾颗粒，特别是。
技术介绍
开发药物组合产品预期达到补充营养的保健功能。本产品以辣木为主要原料，根据传统保健理论，采用科学合理的生产工艺加工而成，本产品功能明确，质量可控，服用安全。营养不良是一个描述健康状况的用语，由不适当或不足饮食所造成。通常指的是起因于摄入不足、吸收不良或过度损耗营养素所造成的营养不足，但也可能包含由于暴饮暴食或过度的摄入特定的营养素而造成的营养过剩。如果不能长期摄取由适当数量、种类或质量的营养素所构成的健康饮食，个体将体验营养不良。营养不良会引起人体早期衰老，造血功能低下，免疫蛋白合成困难，器官组织功能衰竭，较易患癌症及各种疾病。
技术实现思路
本专利技术的目的旨在提供用于补充营养的药物组合泡腾颗粒及其制备方法，该药物组合物是一种以药食同源原料为主的药品，本产品以辣木为主要原料，提供大量的矿物质、维生素、氨基酸等营养物质，达到补充营养的保健功能，服用人群不会产生依赖性。本专利技术的技术方案是设计一种用于补充营养的药物组合泡腾颗粒，其特征在于它含有的成分及其重量配比为辣木提取物20份、无水葡萄糖40份、甘露醇20份、枸橼酸8. 6份、碳酸氢钠11. 4份。所述的一种用于补充营养的药物组合泡腾颗粒的制备方法，它包括以下步骤 1)按下述重量比称取原料辣木提取物20份、无水葡萄糖40份、甘露醇20份、枸橼酸8. 6份、碳酸氢钠11. 4份； 2)取辣木提取物10份、无水葡萄糖20份、甘露醇10份、枸橼酸8. 6份，用浓度为65%乙醇溶液制软材； 3)取辣木提取物10份、无水葡萄糖20份、甘露醇10份、碳酸氢钠11.4份，用浓度为65%乙醇溶液制软材，10-60目筛制粒备用； 4)将步骤2)、3)颗粒分别40-70°C鼓风干燥20-60分钟； 5)将步骤4)中颗粒10-60目整粒，加入硬脂酸镁，混合均匀 6)内包装； 7 )外包装,成品检验，入库。本专利技术的优点是本专利技术中主要原料辣木是一种典型的热带多功能植物，有着悠久的食用历史，营养丰富而全面，每IOOg叶粉中的多种矿物质、维生素和人体必需氨基酸的含量比世界卫生组织(WHO)推荐的每日摄入标准高。辣木中钙、钾、铁、等矿物质特别丰富，IOOg辣木叶粉中钙、铁、钾含量分别是奶粉和黄豆粉的3. 49倍、11. 28倍、3. 92倍和11.39倍、I. 67倍、0. 93倍。辣木叶粉蛋白质和总膳食纤维含量较高，而脂肪含量偏低，更符合现代人们在减少脂肪和能量的同时增加宏量营养素的需求。世界教会理事会(ChurchWorld Service)在很多国家建立了相关组织，倡导种植辣木，旨在通过辣木来帮助西非人民对抗营养不良。同时，辣木对于防治糖尿病、高血压、心血管病、肥胖症、皮肤病、眼疾、免疫力低下、坏血病、贫血、佝偻、抑郁、关节炎、风湿、结石、消化器官肿瘤等疾病的医疗和保健功能越来越受重视。本配方不但可以补充营养，对其他疾病有辅助治疗作用，具有良好的保健攻效。本专利技术的药物组合物应用传统保健理论，以辣木为主要原料，提供大量的矿物质、维生素、氨基酸等营养物质，达到补充营养的保健功能。无依赖性，安全，有效。具体实施方式 下面结合具体实施例对本专利技术作进一步说明，但是不作为对本专利技术的限制。本实施例中没有详细叙述的部分是采用现有技术，和行业标准或公知手段。实施例I 一种用于补充营养的药物组合泡腾颗粒，其特征在于它含有的成分及其重量配比为辣木提取物20份、无水葡萄糖40份、甘露醇20份、枸橼酸8. 6份、碳酸氢钠11. 4份。所述的一种用于补充营养的药物组合泡腾颗粒的制备方法，它包括以下步骤 1)按下述重量比称取原料辣木提取物20份、无水葡萄糖40份、甘露醇20份、枸橼酸8. 6份、碳酸氢钠11. 4份； 2)取辣木提取物10份、无水葡萄糖20份、甘露醇10份、枸橼酸8. 6份，用浓度为65%乙醇溶液制软材； 3)取辣木提取物10份、无水葡萄糖20份、甘露醇10份、碳酸氢钠11.4份，用浓度为65%乙醇溶液制软材，10-60目筛制粒备用； 4)将步骤2)、3)颗粒分别40-70°C鼓风干燥20-60分钟； 5)将步骤4)中颗粒10-60目整粒，加入硬脂酸镁，混合均匀 6)内包装；7 )外包装,成品检验，入库。辣木提取物是公知技术这里不做详细描述。本专利技术实施例I用于补充营养的药物组合泡腾颗粒治疗营养不良的临床观察 I资料与方法 I.I 一般资料 选择自愿接受治疗的营养不良患者100例，男72例，女28例，年龄1(T30岁，平均20岁，病程I个月-I年。随机分为治疗组1，治疗组2，治疗组3和对照组各25例，各组患者年龄症状构成无显著差异。具有可比性(P>0. 05)。I. 2治疗方法 治疗组基础治疗一致，对照组不服药。治疗组I用本专利技术实施例1，每日三次，一次5g。治疗组2用瑞仕源多维他咀嚼片，一次2片，一天I次。治疗组3用国珍破壁松花粉，每天1/2 袋。2 结果 2.I疗效判定标准 治愈全身乏困、疲倦无力、气短懒言、少语等自觉症状及体征消失，面唇舌脉正常，血常规检查各项均正常；好转自觉症状及体征明显减轻，贫血病容基本治愈，血常规趋于正常；无效自觉症状物明显变化或加重。常无效贫血各种症状体征无改变或加重权利要求1.一种用于补充营养的药物组合泡腾颗粒，其特征在于它含有的成分及其重量配比为辣木提取物20份、无水葡萄糖40份、甘露醇20份、枸橼酸8. 6份、碳酸氢钠11. 4份。2.根据权利要求I所述的一种用于补充营养的药物组合泡腾颗粒的制备方法，它包括以下步骤 1)按下述重量比称取原料辣木提取物20份、无水葡萄糖40份、甘露醇20份、枸橼酸8. 6份、碳酸氢钠11. 4份； 2)取辣木提取物10份、无水葡萄糖20份、甘露醇10份、枸橼酸8. 6份，用浓度为65%乙醇溶液制软材； 3)取辣木提取物10份、无水葡萄糖20份、甘露醇10份、碳酸氢钠11.4份，用浓度为65%乙醇溶液制软材，10-60目筛制粒备用； 4)将步骤2)、3)颗粒分别40-70°C鼓风干燥20-60分钟； 5)将步骤4)中颗粒10-60目整粒，加入硬脂酸镁，混合均匀； 6)内包装； 7)外包装,成品检验，入库。全文摘要本专利技术公开，该药物含有的成分及其重量配比为辣木提取物20份、无水葡萄糖40份、甘露醇20份、枸橼酸8.6份、碳酸氢钠11.4份。本专利技术是一种以药食同源原料为组份的泡腾颗粒，本专利技术的泡腾颗粒预期可达到补充营养的功效，以辣木为主要原料，采用科学合理的生产工艺加工而成，本产品功能明确，质量可控，服用安全。本专利技术的泡腾颗粒的制备方法简单，常规设备便可制备完成。文档编号A23L1/09GK102972672SQ20121048150公开日2013年3月20日 申请日期2012年11月23日 优先权日2012年11月23日专利技术者唐永红, 钱博 申请人:西安泰科迈医药科技有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于补充营养的药物组合泡腾颗粒，其特征在于它含有的成分及其重量配比为：辣木提取物20份、无水葡萄糖40份、甘露醇20份、枸橼酸8.6份、碳酸氢钠11.4份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：唐永红，钱博，
申请(专利权)人：西安泰科迈医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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