【技术实现步骤摘要】
本技术属于通过温度控制的化学或生化反应的领域，特别是一种微孔板。
技术介绍
许多应用科学如分子生物学，遗传病诊断，法医，食品科学等当中，只有少量的DNA可供分析，直接检测非常困难。聚合酶链反应(PCR)能够从微量DNA样本中生产出大量可用于测序和基因分型的复制DNA 片段，使DNA检测成为可能，从而使之成为非常有价值的技术。在PCR过程中，试剂通过温度循环在每个周期中对原始DNA片段进行复制倍增。每个温度周期通常由三步构成(1)变性Γ95° C);(2)退火Γ50° C);(3)扩展/延伸Γ70。C)。有两个重要的因素对PCR检测来说非常关键一是置放在微孔板中的样品能快速达到其温度设定点以便在较短的时间内能完成整个测试；二是对于每个温度设定点，反应模块保持微孔阵列所有微孔反应温度的均匀度。在筛选实验，统计分析，或大型检测项目实施过程中，在相似的试验条件下能同时处理许多样品最为理想。最常见的PCR样品盘(微孔板)的构造是带有一个硬实的、以二维型式开有许多微孔的顶吊框架，通常包括12x8 (共96孔)格式，24x16 (共384孔)格式。如美国专利No. 60155...
【技术保护点】
一种微孔板，其特征在于：包括一个平整的顶吊框架上设有许多开孔，在每个开孔的位置下面悬挂着称为微孔的容器，微孔由侧壁和一个平的或稍呈凸形的底面组成；顶吊框架有足够的柔韧性，当压力负荷垂直施加到顶吊框架上时，可使负荷均匀分布到每个微孔上，使其底面保持平坦并紧密地对接到位于下面的刚性平面上。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：连彬，
申请(专利权)人：苏州晋翌生物医学仪器有限公司，
类型：实用新型
国别省市：
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