本发明专利技术公开了一种利用氨碱废液与浓海水联产硫酸钙和氢氧化镁的方法，技术步骤包括氨碱废液净化、氢氧化钙溶解、结晶反应、釜底浆状液分离洗涤以及溢流浆状液过滤洗涤。将氢氧化钙溶解在净化的氨碱废液中形成的混合溶液与浓海水分别连续加入结晶反应器中，在结晶反应器中的循环提升装置作用下循环混合，硫酸根离子与钙离子结合形成较大粒径的硫酸钙晶体沉降到结晶反应器底部，镁离子与氢氧根离子结合形成粒径较小的氢氧化镁并通过循环提升装置在结晶反应器中上升并从溢流口溢出。该方法具有工序简单，分离效率高等特点，进一步实现资源的综合利用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及无机化工领域中硫酸钙和氢氧化镁的制备方法，特别涉及利用氨碱废液溶解氢氧化钙的混合液与浓海水通过结晶技术联产硫酸钙和氢氧化镁的方法。
技术介绍
我国是纯碱生产大国，纯碱总产量已经突破2000万吨，目前采用的纯碱生产エ艺主要为氨碱法。氨碱法纯碱生产エ艺产生大量的氨碱废液，每生产I吨纯碱要排放IOm3的氨碱废液。传统的氨碱废液处理方法是将废液排到土石筑坝围堤的渣场内，自然澄清，天然碳化，待澄清液PH值和浊度等指标合格后再排放。上述废液处理方法中，长期堆积的废液势必造成环境污染和土地资源浪费，而且大量的氨碱废液也没有得到充分利用。 氨碱废液主要成分为氯化钙和氯化钠，其含量分别为90 120g/l和45 55g/l。为充分利用氨碱废液，现有从废液中分离并联产氯化钠和氯化钙的エ艺以实现氨碱废液处理。该エ艺首先在废液中加石灰乳去除Mg2+，然后加BaCl2去除S042_ ;再将净化的废液分两步进行蒸发浓缩和冷却结晶，第一步产出NaCl，第二步产出片状CaCl2。该エ艺的缺点是需占用大面积的盐田，对于不具备晒盐条件的企业具有很大的局限性，不可能完全解决氨碱废液的处置问题。因此，氨碱废液的处理和综合利用依然是制碱行业长期以来亟待解决的问题。
技术实现思路
针对现有纯碱生产中氨碱废液处理和综合利用所存在的问题，本专利技术推出，其目的在干，将氨碱废液溶解氢氧化钙的混合溶液与浓海水混合，在结晶反应器中反应制备硫酸钙和氢氧化镁，并实现硫酸钙和氢氧化镁的分离。本专利技术涉及的，技术步骤包括氨碱废液净化、氢氧化钙溶解、结晶反应、釜底浆状液分离洗涤、溢流浆状液过滤洗涤。SI、氨碱废液净化将氨碱废液置于沉降器中沉降，除去大颗粒和水不溶性杂质，过滤上层清液，得到净化氨碱废液。S2、氢氧化钙溶解在净化氨碱废液中加入氢氧化钙，搅拌溶解得到混合溶液。氨碱废液与氢氧化钙中钙的摩尔比为1:0. 5 1:1. 5。S3、结晶反应将氢氧化钙溶解S2步骤所得的混合溶液与浓海水分别连续加入到结晶反应器中，当进料液位超过循环提升装置上ロ时，开启循环提升装置，在结晶反应器中的循环提升装置作用下连续循环混合反应，硫酸根离子与钙离子结合形成较大粒径的硫酸钙晶体沉降到结晶反应器底部，形成釜底浆状液；镁离子与氢氧根离子形成粒径较小的氢氧化镁通过循环提升装置在结晶反应器中上升，升至溢流圈，并从溢流ロ溢出，进入收集液桶。结晶反应的參数为加入结晶反应器中浓海水和结晶反应器中循环提升装置的循环液流量比为1:10 1:20，混合溶液中的氢氧根离子与浓海水中镁离子的摩尔比为2:1 4:1。进料结束30min后,关闭循环提升装置,再静置6 12h。S4、釜底浆状液分离洗涤将釜底浆状液从排料ロ排出，进入到离心机中离心分离得到滤饼，滤饼用pH = 3的硫酸酸化水洗涤滤饼，然后再次离心分离，得到硫酸钙。S5、溢流浆状液过滤洗涤将收集液桶中的溢流浆状液泵至板框式压滤机压滤得到滤饼，清水洗涤滤饼，然后再次压滤得到氢氧化镁。·本专利技术所采用的结晶反应器为圆柱形筒体和圆锥形尾体的组合结构，结晶反应器壳体包括上部圆筒和下部锥体。下部锥体的锥底处设置排渣装置，靠近排渣装置的锥体锥面上有排料ロ。上部圆筒的上部外侧有环状溢流圈，溢流圈的底部设置溢流ロ。上部圆筒内有同轴的反应结晶桶，反应结晶桶为底部敞ロ的圆筒，顶部设置两个进料ロ，分别为氨碱废液溶解氢氧化钙的混合液进口和浓海水进ロ。反应结晶桶的内部设置循环提升装置，循环提升装置是带有涡轮式浆叶的混合器，涡轮式浆叶设置在底部敞ロ的细长圆筒内，可以使从反应结晶桶底部进入的料液在桶内自下而上循环运动。应用结晶反应器进行结晶反应时，将净化氨碱废液溶解氢氧化钙所得的混合溶液与浓海水分别从反应结晶桶顶部的混合液进ロ和浓海水进ロ连续加入，在结晶反应器中循环提升装置作用下连续循环混合，硫酸根离子和钙离子结合形成较大粒径的硫酸钙晶体，镁离子与氢氧根离子形成粒径较小的氢氧化镁。下降到反应结晶筒底部的较大粒径的硫酸钙晶体沉降到结晶反应器锥底形成釜底浆状液；镁离子与氢氧根离子形成粒径较小的氢氧化镁，在循环提升装置作用下上升，升至溢流圏，并从溢流ロ溢出，进入收集液桶。本专利技术利用氨碱废液和浓海水的特点以及硫酸钙和氢氧化镁的物理化学性质，采用结晶技术实现低成本制备不同粒径的硫酸钙和氢氧化镁。在结晶反应器的反应结晶桶中，由于钙离子的过饱和度直接影响硫酸钙粒径的大小，通过浓海水和结晶反应器中循环溶液二者的流量比，有效减小反应结晶桶中硫酸钙的过饱和度，抑制过多的硫酸钙自发成核，使硫酸钙晶体得到有效生长。随着硫酸钙晶体粒径的生长，其表面杂质离子吸附其它离子的数量有效降低，制备的硫酸钙和氢氧化镁的纯度得到提高。该方法具有エ序简单，分离效率高等特点。本专利技术利用了浓海水，简化了传统的浓海水钙镁综合利用分两步完成的复杂エ序。传统的エ艺方法中，首先利用氯化钙与硫酸根反应生成硫酸钙，脱除硫酸钙后的完成液再加入氢氧化钙生成氢氧化镁，明显存在エ序复杂的问题。另外，本专利技术也可以应用地下卤水代替浓海水，进ー步更好实现资源的综合利用。附图说明图I为本专利技术利用氨碱废液与浓海水联产硫酸钙和氢氧化镁方法エ艺流程简图。图2为本专利技术所涉及的结晶反应器结构示意图。图中标记说明I、结晶反应器壳体2、上部圆筒3、下部锥体4、排渣装置5、排料ロ6、循环提升装置7、反应结晶桶8、溢流ロ9、溢流圈10、混合液进ロ11、浓海水进ロ。 具体实施例方式实施例I :取氨碱废液，将其置于沉降器中沉降，浄化除去不溶物。将沉降器上层清液泵入过滤器过滤，分析滤液的组成Ca2+O. 90mol/L、Na+O. 79mol/L、CF2. 59mol/L。称取氢氧化钙347g，溶解于8L浄化氨碱废液中，搅拌形成混合液。取24L浓海水，分析浓海水组成S042D. 094mol/L、Ca2+O. 033mol/L、Mg2+O. 19mol/L、CFl. 68mol/L、K+O. 036mol/L、Na+2. 13mol/L。将上述所取浄化氨碱废液溶解氢氧化钙的混合液和浓海水分别由混合液进ロ 10和浓海水进ロ 11同时向结晶反应器中连续加入，调节净化氨碱废液溶解氢氧化钙混合液和浓海水的进料量分别为2. 4L/h和7. 2L/h。当结晶反应器中的进料液位超过循环提升装置6的上ロ吋，开启循环提升装置6，循环提升装置6的循环液提升流量为72L/h。随着净化氨碱废液溶解氢氧化钙混合液和浓海水的连续加入，硫酸根离子与钙离子结合形成较大粒径的硫酸钙晶体沉降到结晶反应器底部形成釜底浆状液。镁离子与氢氧根结合生成粒径较小的氢氧化镁，在结晶反应器中循环提升装置作用下，氢氧化镁在反应结晶筒7和结晶反应器壳体2之间上升，上升至上部溢流圈9，形成溢流浆状液，再由溢流圈9流至溢流ロ 8后进入收集液桶。进料结束30min后关闭循环提升装置，再静置6h。打开底部排料ロ 5的排料阀门，并启动排渣装置4排出釜底浆状液，进入到离心机中离心分离得到滤饼，滤饼用硫酸酸化至PH = 3的水洗涤后再次离心分离，得到硫酸钙。将收集桶中的溢流浆状液泵至板框压滤机压滤得到的滤饼再洗涤压滤，得到氢氧化镁。所采用的结晶反应器的总体积为25L，结晶反应桶7的体积为8し实施例2 取氨碱废液，首先将其置于沉降本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种利用氨碱废液与浓海水联产硫酸钙和氢氧化镁的方法，其特征在于：技术步骤包括氨碱废液净化（S1）、氢氧化钙溶解（S2）、结晶反应（S3）、釜底浆状液分离洗涤（S4）以及溢流浆状液过滤洗涤（S5）；氨碱废液净化（S1），将氨碱废液置于沉降器中沉降，除去大颗粒和水不溶性杂质，过滤上层清液，得到净化氨碱废液；氢氧化钙溶解（S2），在净化氨碱废液中加入氢氧化钙，搅拌溶解得到混合溶液；结晶反应（S3），将氢氧化钙溶解（S2）步骤得到的混合溶液与浓海水分别连续加入到结晶反应器中，在结晶反应器中的循环提升装置作用下连续循环混合反应，硫酸根离子与钙离子结合形成较大粒径的硫酸钙晶体沉降到结晶反应器底部，形成釜底浆状液，镁离子与氢氧根离子形成粒径较小的氢氧化镁通过循环提升装置在结晶反应器中上升，升至溢流圈，并从溢流口溢出，进入收集液桶；釜底浆状液分离洗涤（S4），将釜底浆状液从排料口排出，进入到离心机中离心分离得到滤饼，用硫酸酸化水洗涤滤饼，然后再次离心分离，得到硫酸钙；溢流浆状液过滤洗涤（S5），将收集液桶中的溢流浆状液泵至板框式压滤机压滤得到滤饼，清水洗涤滤饼，再次压滤得到氢氧化镁。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王俐聪，张琦，王涛，骆碧君，王亮，武海虹，陆永超，吴丹，黄西平，
申请(专利权)人：国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所，
类型：发明
国别省市：
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