一种治疗糖尿病视网膜病变的中药及其制备方法，涉及一种中药制剂。原料组成为：黄芪5～15g；田七2～8g；当归3～7g；水60~100ml；将黄芪、田七和当归加水，浸泡后煮沸，得提取液；将提取液放入储药罐，泄下药渣后，浓缩至每毫升药液相当于1.1g生药，得治疗糖尿病视网膜病变的中药。以中医活血化瘀、温经通脉为治疗原则，提供一种用于治疗糖尿病视网膜病变的中药，动物实验研究证实，能有效抑制2型糖尿病大鼠视网膜内的炎症反应，减少糖尿病所致视网膜内的白细胞粘附、血管渗漏和无细胞血管的形成，从而阻止糖尿病视网膜病变的发生和/或进展恶化。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中药制剂，尤其是涉及和应用。
技术介绍
糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy, DR)是糖尿病最常见的并发症之一，也是成人致盲的最重要的原因。发病率随年龄及病程的增加而延长，糖尿病3年、5年、10年、15年病程的发病率分别为8%、25%、60%、80%，致盲危险比非糖尿病患者高25倍。其高发病率、高致盲率，严重威胁着患者的生存质量，是当今医学领域急需解决的重大课题。糖尿病视网膜病变分为非增殖期(单纯型)和增殖期(增殖型)AR属于微血管病变，微血管是指介于微小动脉和静脉之间的微小血管和毛细血管网，是组织和血液进行物 质交换的场所。视网膜毛细血管由内皮细胞、基底膜、周细胞三部分组成。基本病理改变包括①周细胞选择性的丢失；②基底膜增厚；③微血管瘤的形成内皮细胞增生；⑤新生血管形成。其中，视网膜毛细血管周细胞选择性的丢失是最早的病理改变，内皮细胞基底膜增厚、毛细血管自动调节功能失代偿，随之可出现内皮细胞屏障功能损害，毛细血管通透性增强，从而发生血液成分渗出及毛细血管闭塞，导致视网膜缺血。而广泛视网膜缺血可进一步引起视网膜水肿和新生血管的形成。一旦出现新生血管则标志着进入增殖期。增殖期是以视网膜新生血管形成及纤维化为主要特征。由于发病机制尚未完全明确，目前尚无针对发病机制的治疗手段或是疗效确切的药物治疗。非增殖期主要采取控制血糖、血压、血脂，口服药物治疗，但即使血糖控制良好也不能完全阻止DR的发生和发展。增殖期主要采取光凝、冷凝治疗，严重者予行玻璃体切除术，但存在并发症及后遗症，如激光治疗可导致视网膜下纤维组织增殖、脉络膜新生血管、视网膜出血和视野缺损等；玻璃体切割可导致复发性玻璃体出血、并发性白内障、虹膜新生血管和新生血管性青光眼、牵拉性视网膜脱离等。因此目前急需有效地预防和治疗糖尿病视网膜病变的策略和手段，而在糖尿病发病初期对DR预防和治疗尤为重要。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供。所述一种治疗糖尿病视网膜病变的中药的原料组成为黄苠5 15g;田七2 8g;当归3 7g;水60 -100ml；其中，黄芪、田七和当归以质量计算，水以体积计算。所述一种治疗糖尿病视网膜病变的中药的原料组成可优选为黄芪2g，田七lg，当归lg，水25飞Oml ;其中，黄芪、田七和当归以质量计算，水以体积计算。所述一种治疗糖尿病视网膜病变的中药的制备方法包括以下步骤I)将黄芪、田七和当归加水，浸泡后煮沸，得提取液；2)将提取液放入储药罐，泄下药渣后，浓缩至每毫升药液相当于I. Ig生药，得治疗糖尿病视网膜病变的中药。 在步骤I)中，所述浸泡的时间可为20 40min，所述煮沸的方法可采用微波煮沸后保持微沸20 40min。在步骤2)中，所述浓缩的方法可采用在提取罐内开启真空、冷凝水和微波进行浓缩，所得治疗糖尿病视网膜病变的中药可分装IOml/瓶。经厦门大学附属第一医院糖尿病研究所试验研究表明，自发性2型糖尿病模型Goto-Kakizaki (GK)大鼠的血糖较正常Wistar大鼠显著增高，在10个月龄时，出现明显的毛细血管渗漏增加，白细胞粘附于血管壁的数目增多，并且出现大量无细胞的闭塞毛细血管。本专利技术所述治疗糖尿病视网膜病变的中药(简称当归补血汤加味方，代号DG)由三味单方(黄苗、田七、当归)组成，主要作用是活血、化瘀和通络，可以有效地改善GK糖尿病大鼠视网膜的上述病理改变。台盼蓝染色显示，GK大鼠的视网膜渗漏明显增多，而DG可以有效地纠正这种现象。长期高血糖致使白细胞粘附率增高，白细胞粘附堆积于毛细血管内，形成小栓子，阻塞毛细血管并释放多种活性物质，加重微循环障碍，造成视网膜毛细血管基底膜增厚、血-视网膜屏障破裂、毛细血管闭塞，DG可以有效地减少白细胞在视网膜内血管壁的粘附，从而减少局部白细胞聚集对血管壁的和血-视网膜屏障的损伤。周细胞凋亡、丧失和无细胞血管的形成损伤了血-视网膜屏障的完整性，也进一步加重视网膜的缺血、缺氧，推进糖尿病视网膜病变的进程。DG能够有效地减少DR时无细胞血管的形成从而阻止DR的发生和/或进展。DG对视网膜病理改变的改善可能是通过抑制糖尿病时视网膜内的炎症因子的表达实现的。以上实验结果显示，本中药制剂可以有效地抑制糖尿病时视网膜的炎症反应，减少白细胞粘附、毛细血管渗漏和无细胞血管的形成，从而防止糖尿病视网膜病变的发生或减缓其进展。本专利技术以中医活血化瘀、温经通脉为治疗原则，提供一种用于治疗糖尿病视网膜病变的中药，动物实验研究证实，本专利技术的中药能有效抑制2型糖尿病大鼠视网膜内的炎症反应，减少糖尿病所致视网膜内的白细胞粘附、血管渗漏和无细胞血管的形成，从而阻止糖尿病视网膜病变的发生和/或进展恶化。附图说明图I为DG对糖尿病视网膜毛细血管渗漏的改善。在图I中，CD:导升明，DG :当归补血汤加味方，*P〈0. 05 vs. Control, #P<0. 05 vs. Diabetic, ##P<0. 01 v. Diabetic ;横坐标分组，纵坐标伊凡士蓝浓度(ng/mg)。图2为当归补血汤加味方减少糖尿病视网膜内白细胞的粘附。在图2中，A :正常对照组；B:糖尿病组；C:糖尿病当归补血汤加味方治疗组；DG:当归补血汤加味方，***P<0. OOlvs. Control, ###P<0. 001 vs. Diabetic vs. Diabetic ;横坐标分组，纵坐标单位面积内的白细胞数Leukocytes/mm2。图3为视网膜内白细胞粘附的计数分析。在图3中，DG :当归补血汤加味方，***P<0. OOlvs. Control, ###P<0. 001 vs. Diabetic vs. Diabetic ;横坐标分组，纵坐标单位面积内的白细胞数Leukocytes/mm2。图4为当血补血汤加减减少糖尿病时视网膜无细胞血管的形成。在图4中，A :正常对照组；B:糖尿病组；C:糖尿病当归补血汤加味方治疗组；DG :当归补血汤加味方，***P<0. OOlvs. Control, ###P<0. 001 vs. Diabetic vs. Diabetic ;横坐标分组，纵坐标单位面积内的无细胞血管数Number/mm2。图5为视网膜无细胞血管计数分析。在图5中，DG :当归补血汤加味方广*P〈0. 001vs. Control, ###P<0. 001 vs. Diabetic vs. Diabetic ;横坐标分组，纵坐标单位面积内的无细胞血管数Number/mm2。图6为DG对糖尿病视网膜内炎症因子表达的抑制。在图6中，a为control，b为 Diabetic, c 为 DG。DG :当归补血汤加味方，*P〈0. 05，***P〈0. 001 vs. Control;#P<0. 05 ,##P<0. 01, ###P<0. 001 vs. Diabetic ;横坐标基因，纵坐标_actin 校正的 mRNA 表达量Normalized with 卩-acgtin。具体实施例方式以下实施例将结合附图对本专利技术作进一步的说明。实施例I :I)将黄芪25g、田七15g和当归20g加水350ml本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗糖尿病视网膜病变的中药，其特征在于原料组成为：其中，黄芪、田七和当归以质量计算，水以体积计算。FDA00002483795200011.jpg
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：杨叔禹，郭艺娟，高德宏，
申请(专利权)人：厦门大学附属第一医院，
类型：发明
国别省市：
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