【技术实现步骤摘要】
本技术属于生物工程领域,具体涉及一种用于激活微生物体内光敏蛋白的装置。
技术介绍
基于光敏蛋白的超分辨率显微成像技术是最近几年才发现的一种分辨率可以达到纳米级别、且优于激光共聚焦的单分子成像技术。该技术的原理是通过激光将原本不呈现荧光(或不释放光子)的蛋白进行激活,激活后的蛋白可以释放光子信号,然后采用光激活定位显微技术PALM (Photoactivatable localization microscopy)或 STORM(Stochastic optical reconstruction microscopy)捕捉光子信号。这些光敏蛋白其实是对普通的荧光蛋白进行突变修饰,修饰后的蛋白不产生荧光或者不释放光子,只有用405nm激光激发后才能产生荧光(即释放光子)或者发生光转换(即从一种颜色的荧光转变成另外一种颜色)。目前已经报道的可以被405 nm激光激活的光敏特征的蛋白有PAGFP、PATag-RFP、PAmCherry、mKO、YPet、mEos2 (G)、Emerald、Cerulean 等。Zeiss和Nikon目前已有商业化的光激活定位显微镜出售, ...
【技术保护点】
一种用于激活微生物体内光敏蛋白的装置,包括外接的电源转换器,其特征在于,该装置的主体结构是一张印刷电路板,印刷电路板上布设若干个完全相同的紫外发光二极管,各二极管和辅助电子元件通过印刷电路板实现连接;每个二极管的发射波长为395~415?nm,波峰为405?nm,正向导通电压为3.5V,功率为10~40?mW,辐射角度为30度,二极管直径小于6?mm。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:宋厚辉,方维焕,金佩华,武晓林,黄丽,桂海娈,
申请(专利权)人:浙江农林大学,
类型:实用新型
国别省市:
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