一种茶树无性快繁方法及用于方法中的生根培养液技术

技术编号:8344591 阅读:276 留言:0更新日期:2013-02-20 13:35
本发明专利技术一种茶树无性快繁方法,包括插穗的选择与剪取,插穗先后经激素培养液浸泡和生根培养液浸泡培养,然后被假植在营养土中培养,最后经炼苗长成可以移栽的茶苗,本发明专利技术生根培养液有多种大量元素和微量元素组成,经该培养液浸泡后的插穗,其生根率高达85%以上,本发明专利技术快繁方法,育苗周期短,成活率高,可周年重复生产,适用于规模化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及作物栽培技术,具体地说一种茶树无性快繁方法及用于方法中的生根培养液
技术介绍
黄山白茶(Camellia sinensis L.)为黄山茶叶群体中的变种,是目前在安徽省黄山市歙县及周边广泛种植的一种茶树品系。目前,茶树无性繁殖通常采用茶树短穗心土扦插(或无心土短穗扦插)技术,生产周期至少为I年以上,周期长,扦插苗的成活率受气候影响较大,苗圃整地、管护成本高,费工费时。同时,苗圃整地过程中,需翻土和使用土壤消毒药剂,生产过程中对地表植被破坏严重,易造成水土流失和环境污染。 如何克服自然条件对扦插繁殖的影响,人工调控育苗条件,提高成活率,缩短生产周期,且便于开展工厂化生产,迅速满足我国每年数亿株茶苗的需求实际,是当前生产实践中迫切需要解决的实际问题。
技术实现思路
本专利技术为了避免现有技术存在的不足之处,提供一种茶树无性快繁方法及用于方法中的生根培养液,该方法育苗时间缩短,且生根率高达85%以上,适宜工厂化生产。本专利技术解决技术问题采用如下方案一种茶树无性快繁生根培养液,其特征在于,每升培养液中含有NH4NO3 825mg,KNO3 950mg, CaCl2 · 2H20 220mg, KH2PO4 85mg, MgSO4 · 7H20 185mg, MnSO4 · 4H20 22. 3mg,ZnSO4 · 4H20 8. 6mg,H3BO3 6. 2mg,KI 0. 83mg,Na2MoO4 · 2H20 0. 25mg,CuSO4 · 5H200. 025mg,CoCl2 · 6H20 0. 025mg,Na2EDTA 37. 25mg,FeSO4 · 7H20 27. 85mg,Al2 (SO4) 310. 8mg,溶剂为水,所述培养液pH值为5. 0-5. 5。一种茶树无性快繁方法,包括插穗的选择与剪取,其特点在于,还包括如下步骤(I)将剪取后的插穗根部浸泡在含生长激素和维生素B1的浸穗溶液中12_24h ;所述浸穗溶液中NAA浓度为IOOmg · L—1,盐酸硫胺素浓度为O. 4mg · Γ1 ;(2)将经步骤(I)浸泡处理的插穗将其根部浸入培养液中进行培养,培养温度为20-25°C,每15-20天更换一次培养液,当插穗基部的愈伤组织连接成环状、颗粒状,并形成5根以上的须根时,转苗培养;所述培养液为权利要求I所述的生根培养液;(3)将步骤(2)水培生根插穗扦插至营养土中栽培,栽培后使用遮阳网和薄膜进行覆盖;(4)在营养土中培养3-4个月后,选择在阴雨天直接揭掉所覆盖的遮阳网和薄膜进行炼苗;炼苗期为I个月;(5)炼苗后获得的扦插苗便可移栽,移栽前,对扦插苗进行修剪,留高18-20cm,并带土移栽。所述步骤(3)中的营养土由珍珠岩、草炭土按照体积比I :2进行配比得到。所述步骤(3)中,在营养土培养期间,前2周内,每2-3天浇水一次;第3-4周,每4-5天烧水一次。所述步骤(3)的营养土栽培期间,进行施肥,所述施肥是指采用质量分数O. 3%的尿素,O. 3%KH2P04进行叶面喷施,每7-10天喷施I次;2个月左右,当插穗形成网状根系时,采用质量分数1%尿素进行淋灌,用量为15-20kg/667m2。所述插穗选择的是I年生的带有2叶芽的枝条,所述枝条是新梢逐渐硬化且新茎1/3以上变为红褐色、茎干呈木质化或半木质化的枝条。所述炼苗时间选择在4月或11月份进行。所述茶树为黄山白茶品种。与已有技术相比,本专利技术有益效果体现在 本专利技术与常规的茶树短穗心土扦插(或无心土短穗扦插)相比,其生产周期其茶苗出圃时间仅为6-7个月(常规的茶树短穗心土扦插至少为I年,生根率及成活率均低于80%),育苗时间缩短一半,且生根率高达85%以上,成活率为80%以上,适宜工厂化生产。2、本专利技术栽培方法有如下优点一、生根培养采用营养液水培方式,其培养条件易于调节,避开了在大田扦插中的冬春季低温、夏季高温等不利于插穗扦插生根的自然条件;二是可以缩短苗圃管护时间5-6个月,每亩苗圃至少节约管护费用400-500元;三是水培生根苗移栽苗圃无需铺心土,可减少水土流失和保护环境,并节约每亩铺心土的费用1000-1500元;四是可进行周年重复生产,对满足我国每年数万亩茶园新建和老茶园改造时上亿株茶苗的需求,具有较强的现实意义。附图说明图I、图2 :黄山白茶萌发的白化新芽及新梢图;图3 :黄山白茶插穗在营养液中水培25天时的根系生长图;图4、图5 :黄山白茶插穗在营养液中水培水培40天的根系生长图。以下通过具体实施方式对本专利技术技术方案做进一步说明。具体实施例方式I、配置扦插生根培养液扦插生根培养液具体配方每升培养液中含NH4N03(825mg -Γ1),KNO3C950mg吨―1),CaCl2 · 2H20 (220mg · Γ1),KH2PO4 (85mg · Γ1),MgSO4 · 7Η20 (185mg · Γ1),MnSO4 · 4Η20(22. 3mg .Γ1),ZnSO4 ·4Η20 (8. 6mg .171 ),H3BO3 (6. 2mg .171), KI (O. 83mg .171), Na2MoO4 ·2Η20(O. 25mg Γ1) , CuSO4 ·5Η20 (O. 025mg Γ1) , CoCl 2 ·6Η20 (O. 025mg Γ1) , Na2EDTA(37. 25mg · Γ1),FeSO4 · 7Η20 (27. 85mg · Γ1),Al2 (SO4) 3 (10. 8mg · Γ1)。2、配置生长激素浸穗溶液先用少量质量浓度95%酒精溶解α-萘乙酸(ΝΑΑ),再用蒸馏水定容至浓度为Img · L—1,在4°C冰箱中储存以备使用。插穗浸根前,按照NAA IOOmg · I/1生长激素浓度,力口O.4mg · Γ1盐酸硫胺素(维生素B1),用纯净水配置浸穗溶液备用。3、插穗生长激素浸穗处理取厚度为O. 5-lcm的泡沫板,在上面以孔径O. 5cm,间距I. 5cm进行打孔。剪取2叶插穗,将同批剪取的插穗插入泡沫板孔中,将泡沫板插穗根部朝下,漂浮在在含生长激素和维生素B的浸穗溶液中12-24h。4、插穗生根处理在每个水培池中分装水培营养液,保持池中培养液的深度不少于3cm。取出经过生长激素处理后的插有白茶插穗泡沫板,在室温(不低于20°C)下放入培养液中进行培养,每15-20d更换一次培养液,30-40天后可生根,其生根率可达85%以上,平均每支短穗生根数量为5-8条。观察插穗基部的愈伤组织连接成环状、颗粒状时,可转苗培养。5、配置营养土将珍珠岩、草炭土按照体积I :2的比例进行配比,用质量比为I :1000的KMnO4溶液对培养土消毒,将营养土堆成堆,盖上塑料膜,放置24小时以后再使用。 6、转苗将消毒后的营养土分装到营养钵(可以使用塑料或纸质材料)中,每钵装至4分满,要求不紧不松,中间呈凸型。将水培生根插穗轻轻与营养土接触,边转动边附土,待插穗根部附带营养土后,提起插穗上部,让根系自然舒展,放置在营养钵中,添加营养土直至装满营养钵,然后浇一次定根水,水要浇透。此过程中,应根据情况及时添加营养土,同时避免根系缠绕,以免影响插穗生长。营养钵放置时,要求插穗叶片方向一致,且要避免叶片相互本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种茶树无性快繁生根培养液,其特征在于,每升培养液中含有NH4NO3?825mg,KNO3950mg,CaCl2·2H2O?220mg,KH2PO485mg,MgSO4·7H2O?185mg,MnSO4·4H2O?22.3mg,ZnSO4·4H2O?8.6mg,H3BO36.2mg,KI?0.83mg,Na2MoO4·2H2O?0.25mg,CuSO4·5H2O0.025mg,CoCl2·6H2O?0.025mg,Na2EDTA?37.25mg,FeSO4·7H2O??27.85mg,Al2(SO4)310.8mg,溶剂为水,所述培养液pH值为5.0?5.5。

【技术特征摘要】
1.一种茶树无性快繁生根培养液,其特征在于,每升培养液中含有NH4NO3 825mg,KN03950mg, CaCl2 · 2H20 220mg, KH2P0485mg, MgSO4 · 7H20 185mg, MnSO4 · 4H20 22. 3mg,ZnSO4 · 4H20 8. 6mg, H3B036 . 2mg, KI 0. 83mg, Na2MoO4 · 2H20 0. 25mg, CuSO4 · 5H200. 025mg, CoCl2 ·6Η20 0. 025mg, Na2EDTA 37. 25mg, FeSO4 ·7Η20 27. 85mg, Al2 (SO4) 310. 8mg,溶剂为水,所述培养液pH值为5. 0-5.5。2.一种茶树无性快繁方法,包括插穗的选择与剪取,其特征在于,还包括如下步骤 (1)将剪取后的插穗根部浸泡在含生长激素和维生素B1的浸穗溶液中12-24h;所述浸穗溶液中NAA浓度为IOOmg · L—1,盐酸硫胺素浓度为O. 4mg · Γ1 ; (2)将经步骤⑴浸泡处理的插穗将其根部浸入培养液中进行培养,培养温度为20-25°C,每15-20天更换一次培养液,当插穗基部的愈伤组织连接成环状、颗粒状,并形成5根以上的须根时,转苗培养;所述培养液为权利要求I所述的生根培养液; (3)将步骤(2)水培生根插穗扦插至营养土...

【专利技术属性】
技术研发人员:沈周高李叶云周月琴曹月红
申请(专利权)人:安徽农业大学
类型:发明
国别省市:

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