具有2,5,7-取代的*唑并嘧啶环的杂环羧酸衍生物制造技术

本发明专利技术涉及式(I)的唑并嘧啶化合物，其中A、R1、R2、R3、R4、X和Y在权利要求中定义。式(I)化合物例如适用于伤口愈合。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】,5,7-取代的*唑并嘧啶环的杂环羧酸衍生物的制作方法，5，7-取代的嗝唑并嘧啶环的杂环羧酸衍生物本专利技术涉及，5，7-取代的P恶唑并嘧啶环的杂环羧酸衍生物，以及涉及它们的生理学可接受的盐。结构相似的化合物已公开于现有技术中(参见WO 2009/154775)，其适于治疗多发性硬化。这些化合物的作用方式包括通过激活EDG I受体(所谓的超激动作用(superagonism))引起EDG I信号通路脱敏,这相当于EDG I信号通路的功能性拮抗。这种作用是全身性的特别是对于淋巴细胞，EDG I信号通路的永久抑制使得这些细胞不能再趋化性地遵循血液和淋巴液之间的SlP梯度。这意味着受影响的淋巴细胞不能再离开次级淋巴组织(返回(homing)增加)，且血衆中自由循环的淋巴细胞数大幅减少。血楽;中淋巴细胞的缺乏(淋巴细胞减少症)造成免疫抑制，这对于WO 2009/154775所述的EDG I受体调节剂的作用机理而言是尤为必要的。本专利技术的目的在于提供化合物，其特别适于伤口愈合且尤其适于治疗糖尿病患者的伤口愈合障碍。另外，需要提供适于治疗糖尿病足综合征(DFS)的化合物。 另外，需要实现EDG 本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：D·卡德赖特，M·谢弗，S·哈克特尔，A·迪特里希，T·许布希尔，A·吉尔，K·希斯，
申请(专利权)人：赛诺菲，
类型：
国别省市：