本发明专利技术涉及一种检测乳或乳制品中氯霉素的预处理方法：在样品中加入样品提取剂得到样品提取液，将样品提取液依次经涡旋处理、超声处理和离心处理后取得一上清液，吹干上清液后所得物质用浓度为10%的甲醇溶液溶解，得到第一溶解液；依次用甲醇、超纯水流过固相提取小柱，然后将第一溶解液经固相提取小柱净化和富集，再用超纯水流过固相提取小柱后抽干固相提取小柱；向抽干后的固相提取小柱中分别加入同等比例的甲醇和乙酸乙酯洗脱，收集的洗脱液吹干后，用浓度为50%的甲醇溶液溶解得到第二溶液，将第二溶液经涡旋处理后再用微孔滤膜过滤。采用这种方法可以提高检测的回收率，且可有效消除杂质干扰。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种检测乳及乳制品中抗生素含量的方法，尤其涉及一种检测乳或乳制品中氯霉素的预处理方法，还涉及一种乳及乳制品中氯霉素残留量的检测方法。
技术介绍
氣霉素(Chloramphenicol,CAP)属氣霉素类抗生素(Chloramphenicols, CAPs),是兽医临床常用的抗生素，其主要毒副作用是抑制造血机能，会引起不可逆转的再生障碍性贫血。目前为了检测乳或乳制品中的氯霉素，通常的预处理方法是利用固相萃取方法， 用以提取和净化样本中的氯霉素。但是采用通常的预处理方法，检测回收率不高，不能有效的消除杂质干扰。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种检测乳或乳制品中氯霉素的预处理方法，采用此方法可以提高检测回收率，有效消除杂质干扰。本专利技术的另一个目的是提供一种乳或乳制品中氯霉素的检测方法，采用此方法检测灵敏度高，检测时间短。本专利技术提供了一种检测乳或乳制品中氯霉素的预处理方法，其包括以下步骤 在样品中加入样品提取剂得到样品提取液，将样品提取液依次经涡旋处理、超声处理和离心处理后取得一上清液，吹干上清液后所得物质用浓度为10%的甲醇溶液溶解，得到第一溶解液； 依次用甲醇、超纯水流过固相提取小柱，然后将第一溶解液经固相提取小柱净化和富集，再用超纯水流过固相提取小柱后抽干固相提取小柱； 向抽干后的固相提取小柱中分别加入同等比例的甲醇和乙酸乙酯用于洗脱，收集的洗脱液吹干后，用浓度为50%的甲醇溶解得到第二溶液，将第二溶液经涡旋处理后再用微孔滤膜过滤。在检测乳或乳制品中氯霉素的预处理方法的一种示意性实施方式中，样品提取剂为乙酸乙酯。在检测乳或乳制品中氯霉素的预处理方法的一种示意性实施方式中，在第一个步骤中用氮气吹干上清液。本专利技术还提供了一种乳或乳制品中氯霉素的检测方法，其包括以下步骤 a)制备氯霉素标准溶液，利用超高效液相色谱-电喷雾串联三重四极杆质谱仪检测，从而生成氯霉素的标准曲线 b)利用上述预处理方法制备预处理溶液； c)利用超高效液相色谱-电喷雾串联三重四极杆质谱仪在与步骤a)相同的条件下检测预处理溶液，得到一检测结果； d)将步骤c)中获得的检测结果与步骤a)中得到的标准曲线进行对比，通过计算确定样品中的氯霉素含量。乳或乳制品中氯霉素的检测方法的一种示意性实施方式中，步骤a)中的氯霉素标准溶液为5种不同浓度的氯霉素标准溶液，5种不同浓度的氯霉素标准溶液的浓度分别为5.0ng/mL>I. 0ng/mL、0. 5ng/mL、0. 3ng/mL、0. Ing/mL。检测乳或乳制品中氯霉素的预处理方法中，离心处理后得到上清液被吹干后得到的物质用10%的甲醇溶液溶解，10%的甲醇溶液可以充分溶解氯霉素，减少其在处理过程中的损失，同时10%的甲醇溶液在净化过程中不会影响固相提取小柱的吸附，因而可以提高检测的回收率。而且在第一溶液经固相提取小柱净化和富集后，用超纯水淋洗固相提取小柱，可除去固相提取小柱中富集的极性物质，可消除有机溶剂的干扰，提高预处理方法的回收率和准确度。另外，利用同等比例的甲醇和乙酸乙酯洗脱，甲醇的极性为6. 6，乙酸乙酯的极性为4. 3，采用上述溶液可以更加针对目标物的极性，使洗脱更完全，洗脱更干净，以提高最终检测的回收率。附图说明以下附图仅对本专利技术做示意性说明和解释，并不限定本专利技术的范围。图I是氯霉素的总离子流谱图，其横坐标表示时间(min)，纵坐标表示离子流响应信号强度的大小。图2是氯霉素子离子中定量离子的色谱图，其横坐标表示时间(min)，纵坐标表示离子流响应信号强度的大小。图3是氯霉素子离子中定性离子的色谱图，其横坐标表示时间(min)，纵坐标表示离子流响应信号强度的大小。图4是氯霉素的标准曲线图，其横坐标表示氯霉素的浓度，单位为纳克/毫升(ng/mL)，纵坐标表示离子响应信号强度。具体实施例方式下面将结合具体实施方案对本专利技术的方法做更详细的说明。本领域技术人员应当理解，下述实施例均用于对本专利技术所要求保护的范围进行实例性的描述，以此概括本专利技术的各参数的相对范围，因而不能将之理解为对本专利技术的一种具体限制。在本文中，样品包括乳样品或乳制品样品，以下实施例采用的是牛奶样品，但本领域技术人员可以理解，也可以在采用其他样品。实施例I I)标准溶液的配制 精密称取氯霉素标准品各10mg，用甲醇定容于IOOmL棕色容量瓶中，混匀，得到氯霉素浓度为O. lmg/mL的标准储备溶液，放置于-18°C冷柜避光保存，至少可以保存4个星期。使用时，稀释成 5. Ong/mL、l. 0ng/mL、0. 5 ng/mL、0. 3 ng/mL、0. Ing/mL 的标准溶液。也可以制备不同于上述浓度的多个标准溶液。2)流动相的配制流动相A:甲醇 流动相B 0. 1%甲酸水溶液 3)预处理方法 称取牛奶样品5. 00g，加入15mL乙酸乙酯，经涡旋设备处理lmin，放入超声机中进行超声处理20min,在14000r/min下进行离心处理IOmin后,取IOmL上清液,置于氮吹管中，在50°C下，用氮气吹干，再用5. 5mL的浓度为10%的甲醇溶液溶解，得到第一溶解液。用5. OmL甲醇以I. O 2. OmL/min的流速通过固相提取小柱,再用5. OmL超纯水以I. O 2. OmL/min的流速过柱,将第一溶液在流速为I. O 2. OmL/min的条件下经固相提取小柱净化和富集，然后用5. OmL的超纯水以I. O 2. OmL/min的流速过此柱，用真空泵将固相提取小柱抽干； 向富集目标物质的固相提取小柱中分别加入3mL甲醇和3mL乙酸乙酯洗脱，洗脱流速 I. O 2. OmL/min,收集洗脱液，用氮气在45°C水浴下吹干，用I. OmL的50%甲醇溶液溶解得到第二溶解液，第二溶解液涡旋后，经0. 22um微孔滤膜过滤得到预处理溶液。4)色谱条件 色谱柱沃特斯(Waters)公司的 ACQUITY UPLC BEH C18 柱(50mmX2. ImmI.D. , I. 7 μ m)； 柱温30°C ;流速0. 35mL/min ； 进样体积10μ L ； 流动相Α (甲醇)；Β (0. 1%甲酸水)； 流动相比例45 55; 采用等度洗脱。5)质谱条件 电离方式电喷雾电离(ESI)； 电离电压3. 00KV ； 锥孔电压30V ； 源温度120°C ； 去溶剂气温度450°C ； 去溶剂气流量600L/hr ； 采集方式多反应监测(MRM)。6)检测步骤 a)标准曲线的绘制利用超高效液相色谱-电喷雾串联三重四极杆质谱仪测定不同浓度的氯霉素标准溶液。提取总离子流如图I所示，其横坐标为时间(min)，纵坐标表示离子流响应信号强度的大小，因折合为氯霉素目标化合物的离子流强度占总离子流的百分比，所以无单位。由图I可以看出氯霉素的保留时间为O. 87min。从图I的总离子流图中提取氯霉素的母离子与各自定量子离子的离子对色谱图，结果见图2和图3，其横坐标为时间(min)，纵坐标表示离子响应信号强度的大小。图2是氯霉素子离子中定量离子的色谱图，图3是氯霉素子离子中定性离子的色谱图。. 利用超高效液相色谱-电喷雾串联三重四极杆质谱仪测定本文档来自技高网...
【技术保护点】
检测乳或乳制品中氯霉素的预处理方法，其包括以下步骤：？？？在样品中加入样品提取剂得到样品提取液，将所述样品提取液依次经涡旋处理、超声处理和离心处理后取得一上清液，吹干所述上清液后所得物质用浓度为10%的甲醇溶液溶解，得到第一溶解液；？？？？？？依次用甲醇、超纯水流过固相提取小柱，然后将所述第一溶解液经所述固相提取小柱净化和富集，再用超纯水流过所述固相提取小柱后抽干所述固相提取小柱；？？？向抽干后的所述固相提取小柱中分别加入同等比例的甲醇和乙酸乙酯洗脱，收集的洗脱液吹干后，用浓度为50%的甲醇溶液溶解得到第二溶液，将所述第二溶液经涡旋处理后再用微孔滤膜过滤。
【技术特征摘要】
1.检测乳或乳制品中氯霉素的预处理方法，其包括以下步骤 在样品中加入样品提取剂得到样品提取液，将所述样品提取液依次经涡旋处理、超声处理和离心处理后取得一上清液，吹干所述上清液后所得物质用浓度为10%的甲醇溶液溶解，得到第一溶解液； 依次用甲醇、超纯水流过固相提取小柱，然后将所述第一溶解液经所述固相提取小柱净化和富集，再用超纯水流过所述固相提取小柱后抽干所述固相提取小柱； 向抽干后的所述固相提取小柱中分别加入同等比例的甲醇和乙酸乙酯洗脱，收集的洗脱液吹干后，用浓度为50%的甲醇溶液溶解得到第二溶液，将所述第二溶液经涡旋处理后再用微孔滤膜过滤。2.根据权利要求I所述的检测乳或乳制品中氯霉素的预处理方法，其中所述样品提取剂为乙酸乙酯。3.根据权利要求I所述的检测乳或乳制品中氯霉素的预处理方法，其中，在第一个步骤中用氮气吹干所述...
【专利技术属性】
技术研发人员：崔涛，张雪峰，常建军，李梅，刘卫星，
申请(专利权)人：内蒙古蒙牛乳业集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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