替加环素晶体及其制备方法技术

本发明专利技术涉及替加环素新的固体结晶形式，并包含了制备这些结晶固体形式的方法。本发明专利技术提供的替加环素固体结晶形式具有良好的稳定性和溶解速率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物化学领域，具体来说涉及。
技术介绍
替加环素(tigecycline)化学名称为(4S,4aS, 5aR, 12aS) _4，7_ 双(二甲氨基)-9--3，10, 12, 12a-四轻基-1，11- 二氧代_1，4，4a, 5，5a，6，11，12a-八氢并四苯-2-甲酰胺，是首个被批准用于临床的静脉内给药的甘氨酰环素类抗生素，其结构与四环素类药物相似，2005年6月美国FDA批准其用于成人复杂皮肤及软组织感染和成人复杂的腹内感染。替加环素结构式为Ay VQQy r 叫 'OH O OH O O 尽管替加环素与米诺环素在结构上有许多相似之处，但前者在抗菌谱范围以及耐药菌产生等方面要明显优于传统四环素类药物，有广谱抗微生物活性，用于治疗由革兰阴性或阳性病原体、厌氧性生物及耐甲氧西林金葡菌(MRSA)和甲氧西林敏感金葡菌(MSSA)导致的复杂性腹腔内感染(cIAI)和复杂性皮肤和皮肤结构感染(cSSSI)。替加环素是一种新的、可在治疗初期当病因尚未明了时供选择的广谱抗生素，并且不需要根据肾功能受损情况调整剂量。目前临床的替加环素多为无定形替加环素，在PCT申请本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种替加环素的晶体A，其特征在于该晶体的粉末X？射线衍射包括2θ在8.4°、13.1°、16.9°、19.7°、22.6°的一个或多个特征衍射峰。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：赵俊，宗在伟，杨建楠，
申请(专利权)人：江苏奥赛康药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：