牛羊用抗寄生虫病复方三氯苯达唑透皮溶液及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种牛羊用抗寄生虫病复方三氯苯达唑透皮溶液及其制备方法，构成组分及其体积份数分别为：乙酸乙酯25-35份；二甲基亚砜20-30份；氮酮2-6份；异丙醇1-3份；乙醇50-70份；每100ml溶液含三氯苯达唑2.5-5g和盐酸左旋咪唑0.5-2g，经过称量、配制、循环、过滤、灌装后制成成品。本发明专利技术涉及的工艺具有生产设备简单、操作容易，使用方便、适合扩大生产的优点，弥补了国内兽药市场在某些剂型的空白，创新了给药途径，广泛用于防治牛羊肝片吸虫、胃肠道线虫病等寄生虫病的防治。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物制备
，尤其是一种。
技术介绍
透皮制剂系经皮给药的新剂型，即药物透过皮肤的毛细血管进入全身经血液循环达到有效血药浓度，药物在各组织或病变部位发挥治疗或预防疾病的作用。与普通制剂相t匕，透皮制剂具有避免如肝过效应及胃肠灭活等由口服给药及胃肠给药等引发的副作用、维持恒定的血药浓度、延长有效作用时间等三个方面的优点。三氯苯达唑为苯并咪唑类中专用于抗片形吸虫的药物，对各种日龄的肝片形吸虫均有明显驱杀效果。对牛、绵羊和山羊等反刍动物肝片吸虫，对牛大片形吸虫、鹿肝片吸虫、 鹿大片形吸虫和马肝片吸虫等均有效。本品内服易从胃肠道吸收。生物利用度较高，山羊和绵羊内服三氯苯达唑后24-36小时血药达峰值，犬和兔内服后8小时达血药峰值，其原型及其代谢物的血药峰值为其他苯并咪唑类驱虫药的5-20倍。本品在牛、羊、犬和兔体内大部分氧化成亚砜、砜、酮和4-羟基衍生物，这些衍生物与白蛋白结合，并且在血浆中持续7天以上。羊用药10天后，约有95%药物由粪便排出，2%经尿排出，由乳汁排出的不足1%。本品排出缓慢，山羊、绵羊的半衰期约为22天。盐酸左旋咪唑是一种广谱抗线虫药，对马、牛、绵羊、本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种牛羊用抗寄生虫病复方三氯苯达唑透皮溶液，其特征在于：构成组分及含量如下：体积份数三氯苯达唑加入质量为上述药液总体积的2.5？5%g/ml；盐酸左旋咪唑加入质量为上述药液总体积的0.5？2%g/ml。FDA00002216253200011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：要瑞丽，元军英，范培柱，范培松，
申请(专利权)人：天津必佳药业集团有限公司，
类型：发明
国别省市：