一种水相反应合成大位阻氯乙酰胺化合物的方法技术

本发明专利技术公开了一种水相氯乙酰化反应合成大位阻氯乙酰胺化合物的方法。以无机碱为缚酸剂，在有机溶剂促进下，仲胺化合物和氯乙酰氯在水中反应合成相应的大位阻氯乙酰胺化合物。可用于农药精异丙甲草胺和异丙甲草胺的合成。本发明专利技术公开的方法操作简单，反应快、产品收率高、质量好，适用于大规模制备。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于有机合成领域，具体涉及水相反应合成大位阻氯乙酰胺化合物的方法。
技术介绍
氯乙酰胺类化合物是一类重要的有机化合物，例如精异丙甲草胺是国际市场份额最大的手性除草剂，乙草胺、丙草胺等也都是市场上常见的农药。通常，位阻比较大的仲胺化合物酰化时，需要过量较多的酰氯或者较繁琐的方法。氯乙酰胺的合成一般是氯乙酰氯和胺类化合物在有机碱作用下，于干燥有机溶剂中进行(US5430188，W09521151)，反应需要较多的有机溶剂，溶剂需要较严格的无水预处理，工序较多，有机碱的使用也导致反应的“三废”较多。·
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供，该法反应快、操作简单、有机物“三废”少，适用于大规模制备。为了实现上述任务，本专利技术的技术方案如下以无机碱为缚酸剂，在有机溶剂促进下，仲胺化合物和氯乙酰氯在水中反应合成相应的大位阻氯乙酰胺化合物。具体反应式如下权利要求1.，其特征在于，以无机碱为缚酸剂，在有机溶剂促进下，仲胺化合物和氯乙酰氯在水中反应合成相应的大位阻氯乙酰胺化合物，反应式如下2.按照权利要求I所述的方法，其特征在于所述的缚酸剂为碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、碳酸钾、氢氧化钾、氢本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种水相反应合成大位阻氯乙酰胺化合物的方法，其特征在于，以无机碱为缚酸剂，在有机溶剂促进下，仲胺化合物和氯乙酰氯在水中反应合成相应的大位阻氯乙酰胺化合物，反应式如下：式中：Ar选自苯基、吡啶基、吡咯基、噻吩基或呋喃基，或者所述的基团上进一步带有1？3个下述取代基：氟、氯、C1？C4烷基、C1？C4烷氧基、苯基、苯氧基、苄基或苄氧基；R选自C1？C4烷基或者C1？C4烷氧基羰基；仲胺和氯乙酰氯的摩尔比为：1：1.0？2.0。水的用量为100？2000毫升／摩尔胺。FDA00002217662800011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：林双政，宁斌科，卫天琪，李勇智，王安勇，张媛媛，王列平，王月梅，张晓光，
申请(专利权)人：西安近代化学研究所，
类型：发明
国别省市：