本专利申请涉及包封的有益剂、包含此类包封的有益剂的组合物、以及制备和使用包含此类包封有益剂的组合物的方法。此类包封的有益剂消除或最小化一个或多个当前包封有益剂的缺点，并因此为配制人员提供附加的香料递送机会。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及胶囊制造方法和由此类方法生产的微胶囊以及包含此类微胶囊的组合物以及制备和使用此类组合物的方法。
技术介绍
对于微胶囊化的各种方法，以及示例性的方法和材料示出于Schwantes的(U. S. 6，592，990)、Nagai 等人的(U. S. 4，708，924)、Baker 等人的(U. S. 4，166，152)、Wojciak 的(U. S. 4，093，556)、Matsukawa 等人的(U. S. 3，965，033)、Matsukawa 的(U. S. 3，660，304)、Ozono 的(U. S. 4，588，639)、Irgarashi 等人的(U. S. 4，610，927)、Brown等人的(U. S. 4，552，811)、Scher 的(U. S. 4，285，720)、Shioi 等人的(U. S. 4，601，863)、Kiritani 等人的(U. S. 3，886，085)、Jahns 等人的(U. S. 5，596，051 和 5，292，835)、Matson 的(U. S. 3，516，941),Chao 的(U. S. 6，375，872)、Foris 等人的(U. S. 4，001，140,4, 087，376、4，089，802 和 4，100，103)、Greene 等人的(U. S. 2，800，458,2, 800，457 和 2，730，456)、Clark 的(U. S. 6，531，156)、Saeki 等人的(U. S. 4，251，386 和 4，356，109)、Hoshi 等人的(U. S. 4，221，710),Hayford 的(U. S. 4，444，699),Hasler 等人的(U. S. 5，105，823),Stevens的(U. S. 4，197，346)、Riecke 的(U. S. 4，622，267)、Greiner 等人的(U. S. 4，547，429)和Tice等人的(U. S. 5, 407, 609)等等中，以及由Herbig在章节题目为“Encapsulation”的Kirk Othmer, Encyclopedia of ChemicalTechnology 的 V. 13,第二版，第 436-456 页和由Huber 等人在“CapsularAdhesives”，TAPPI,第 49 卷,No. 5,第 41A-44A 页(1966 年 5 月)中提出，这些专利均以引用方式并入本文。更具体地讲，美国专利公开2，730，456,2, 800, 457和2，800, 458描述了用于胶囊成形的方法。用于微胶囊制造的其它的有用方法为美国专利公开4，001, 140,4, 081，376和4，089，802描述了脲和甲醛之间的反应；美国专利公开4，100, 103描述了三聚氰胺和甲醛之间的反应；英国专利公开2，062，570描述了用于生产具有由三聚氰胺和甲醛在苯乙烯磺酸的存在下的聚合产生的壁的微胶囊的方法。微胶囊还提出于美国专利公开2，730，457和4，197，346中。由脲-甲醛树脂和/或三聚氰胺甲醛树脂形成的微胶囊描述于美国专利公开 4，001，140 ;4，081，376 ;4，089，802 ;4，100，103 ;4，105，823 ;和 4，444，699 中。丙烯酸烷基酯-丙烯酸共聚物胶囊提出于美国专利公开4，552，811中。整个本专利申请中所述的每个专利以弓I用方式并入本文至每个提供关于微胶囊化的方法和材料指导的程度。界面聚合是其中聚酰胺、环氧树脂、聚氨酯、聚脲等的微胶囊的壁在介于两相之间的界面形成的方法。美国专利公开4，622，267公开了用于制备微胶囊的界面聚合技术。所述芯材料最初溶解于溶剂中并加入可溶解于溶剂混合物中的脂族二异氰酸酯。随后，加入用于脂族二异氰酸酯的非溶剂直至仅勉强达到浊点。然后该有机相在水溶液中乳化，并将反应性胺加入水相中。所述胺扩散至界面，在界面处胺与二异氰酸酯反应以形成聚合的聚氨酯外壳。用于在聚氨酯外壳中包封微溶于水的盐的类似技术公开于美国专利4，547，429中。美国专利3，516，941提出了聚合反应，其中待包封的材料或芯材料溶解于有机疏水性油相中，油相分散在水相中。所述水相已溶解了形成氨基塑料树脂的材料，其在聚合时形成微胶囊的壁。使用高剪切搅拌来制备细小的油珠分散体。酸催化剂的加入引发缩聚，从而在水相内形成氨基塑料树脂，导致在两相中均不溶解的氨基塑料聚合物的形成。随着所述聚合的进行，氨基塑料聚合物从水相中分离出来并沉积在油相中的分散小滴的表面以在两相的界面处形成胶囊壁，从而包封所述芯材料。该方法产生微胶囊。涉及胺和醛的聚合已知为氨基塑料包封。脲-甲醛(UF)、脲-间苯二酚-甲醛(URF — )、脲-三聚氰胺-甲醛(UMF)和三聚氰胺-甲醛(MF)胶囊的形成以相似的方式进行。在界面聚合中，形成胶囊壁的材料在分开的相中，一个在水相中并且另一个在填充相中。聚合发生在相界处。因此，在两相的界面处形成聚合的胶囊外壳壁，从而包封所述芯材料。形成聚酯、聚酰胺和聚脲胶囊的壁通常经由界面聚合进行。美国专利公开5，292，835提出了丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯与多官能单体的聚合。具体地讲，举例说明了聚乙烯吡咯烷酮与丙烯酸酯，例如二丙烯酸丁二酯或甲基丙烯酸甲酯与自由基引发剂的反应。遗憾的是，使用前述方法和原材料来制造胶囊具有多个缺点，其包括(1)由于严格的配方限制，它们不能以某些产品的种类来配制，(2)当混入到包含高含量的表面活性 齐U、溶剂和/或水的产品中时，它们具有高渗透性，这导致有益剂过早地释放，(3)它们仅能够有效包封有限宽度的有益剂，和(4)它们或者极其稳定以致于它们在应用中不释放有益齐U，或者机械稳定性不足以经受将它们混入和/或制造消费品所需的方法，和(5)它们不适当地沉积在正用包含胶囊的消费品处理的部位上。可制造根据本专利技术制造的胶囊以更好地控制渗透性特性。根据本专利技术制造的胶囊能够出人意料地更好地容纳液体内容物，不会随着时间消逝而渗漏。所述胶囊能够被制成比由可比较的现有技术方法制得的那些更不渗漏。作为另外一种选择，渗透性在某些应用中为期望的。通过选择壁材料并控制交联的持续时间或交联的温度，胶囊能够被制成具有不同的渗透性特征，从极其紧密具有几乎无渗漏至具有可测量的渗透性的胶囊，可用于其中随着时间消逝可测量的释放速率为期望的。根据本专利技术的胶囊可具有各种各样的胶囊内容物(“芯材料”)，通过例证包括且不限于香料、增白齐 、驱昆虫齐 、有机硅、蜡、调味齐 、维生素、织物软化齐 、皮肤护理齐 、酶、益生素、染料聚合物缀合物、染料粘土缀合物、香料递送体系、感觉剂(在一个方面为凉爽剂)、诱虫剂(在一个方面为信息素)、抗菌剂、染料、颜料、漂白剂、调味剂、甜味剂、蜡、药物、月巴料、除草剂以及它们的混合物。所述微胶囊芯材料可包括改变流变特性或流动特性的材料，或延长储存寿命或产品稳定性的材料。作为芯材料的精油可包括，例如冬青油、肉桂油、丁香油、柠檬油、酸橙油、橙油、薄荷油等。染料可包括例如但不限于荧光黄母体、内酯、吲哚基红、Ι6Β、无色染料。所述芯材料应可分散本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：J·O·迪霍拉，J·斯梅兹，T·A·施万特斯，P·D·桑兹，
申请(专利权)人：宝洁公司，
类型：
国别省市：
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