一种在植物柱头和花托特异性表达β-D-葡糖醛酸酶基因的方法技术

本发明专利技术涉及在植物柱头和花托特异性表达β-D-葡糖醛酸酶基因的方法，是将拟南芥一果胶酶（At1g17150）基因启动子与目的基因构建成表达盒，然后通过农杆菌转化到拟南芥中。实验证明，本发明专利技术的启动子具有特异表达活性，特异的在植物柱头和花托处表达，并且该表达活性一直持续到荚果的整个发育期。本发明专利技术启动子为植物的转基因育种及特异表达的基因功能研究提供了有利的工具，具有重要的应用和基础研究意义。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及植物生物
中一种柱头和花托特异表达的植物启动子及其应用，特别涉及一段来源于拟南芥CiraAiiZoASi1S thaliana、一果胶酶基因(AtIgl7150、启动子及其应用。
技术介绍
基因表达的时间与水平对生物的发育极其重要，而基因表达的调控包括反式作用因子与顺式调控元件的特异性结合从而启动转录起始，进而使基因得到时空性表达。启动子是基因的一段DNA序列，它通常位于结构基因的5’端，可以被RNA聚合酶识别、结合并启始转录。根据启动子的转录模式可以将其分为三类组成性启动子(即能使调控基因在所有组织或器官中均表达)；组织特异性启动子(即使调控基因仅在特定组织或器官中表达)；诱导性启动子(即仅在内外环境刺激诱导条件下才能调控下游基因表达)。可见，启动子是影响基因表达效率的重要因素之一。在植物中，由于组织特异性启动子所指导的基因仅在特定发育时空表达，这就是目的基因产物仅在某一空间累积，增加区域表达量，避免了植物营养的不必要浪费。因而在现代植物分子遗传工程中，组织特异性启动子的应用范围愈来愈广。如叶片特异表达启动子 RbcS (EMBO J. 1990，9:1717本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种在植物柱头和花托特异性表达β？D？葡糖醛酸酶基因的方法，是将拟南芥一果胶酶At1g17150基因启动子DNA片段克隆到HindIII和BanHI双酶切的双元表达载体pBI121中，构建启动子表达载体P::GUS，将构建好的表达载体P::GUS转入农杆菌，取含表达载体P::GUS的农杆菌转化拟南芥。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：曹军，刘海军，石峰，
申请(专利权)人：江苏大学，
类型：发明
国别省市：