本发明专利技术公开了一种清洁环保型高效印染皂洗剂的制备方法，通过丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺的共聚物与皂洗剂的复配制得固含量为20%的优化净洗剂产品。本发明专利技术所获得新型活性染料印染皂洗剂，具有良好的生物降解性，净洗性能优异，分散性能好，防沾污能力强，储存稳定，安全无毒等优点，与国外同类产品相当，是一种可生物降解的皂洗剂。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种清洁环保型高效印染皂洗剂，特别涉及ー种清洁环保型高效印染皂洗剂的制备方法。
技术介绍
活性染料色谱齐全，色泽鲜艳，染色エ艺成熟，但活性染料的活性基团除能与纤维素羟基发生化学键合外，还能发生水解反应，水解染料吸附在纤维上会严重影响织物的色牢度。因此，活性染料染色后要进行水洗，以除去纺织品上未固着的染料、水解染料等化学品和各种杂质，皂洗主要是通过皂洗剂和染料间的物理或化学作用，洗脱沾在纤维上的水解染料、未与纤维键合的染料和其他杂质，洗下来的浮色与皂洗剂结合在一起，并利用皂洗剂的分散、悬浮、络合作用使之不再返沾到织物上，从而达到提高皂洗牢度和防止沾色的目的。目前，常用的活性染料净洗剂主要还是采用一般的阴离子表面活性剂复配或是阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的复配，虽然净洗剂兼有防沾功能，但还远达不到皂洗防沾污的要求，一般仍然存在的问题是洗涤能力欠佳，浮色染料不能全部从织物表面洗除脱落，防沾色能力差，从织物上脱落的浮色染料还会重新吸附到织物表面，形成二次沾色；生物降解性差，达不到环保要求。所以，研究开发净洗力好、防沾色能力强、清洁环保型新型表面活性剂是当务之急。
技术实现思路
专利技术目的针对现有技术存在的缺陷，本专利技术提供了一种净洗性能优良、防沾色能力強，分散性能优异，生物降解性好的清洁环保型活性染料皂洗剂的制备方法。技术方案为实现上述专利技术目的，本专利技术采用以下技术方案 I、丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺的共聚物的制备a、在配有温度计、回流冷凝管、双滴液漏斗的IOOOml四ロ烧瓶中，加入计量的马来酸酐和水，升温至5(T80°C，搅拌溶解，加入20^30%的氢氧化钠溶液调节PH至5. 5 7. 0，得a液；b、称取计量的丙烯酸和过硫酸钠，用 2(T30%的氢氧化钠溶液调节PH至3. 5^4. 5，得b液；c、称取计量的丙烯酰胺，与b液同时滴加人a液中，控制温度8(TlO(TC，滴加时间3飞小时，滴毕，保温反应6 10小时，降温至50^70 0C，得到浅黄色粘稠聚合物产品。2、皂洗剂的复配A、在IOOOml的反应釜中依次加入脂肪醇聚氧こ烯醚和水，升温至5(T80°C，搅拌0. 5^1小时，使其溶解。B、向步骤A得到的溶液中依次加入丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺的共聚物，脂肪醇聚氧こ烯醚硫酸钠，甲基甘氨酸双こ酸，再加入定量的水，在5(T80°C搅拌0. 5^2小吋，制得固含量为20%的优化净洗剂产品。所用原料的质量份数为 脂肪醇聚氧こ烯醚10 35份 丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺的共聚物12(T240份 脂肪醇聚氧こ烯醚硫酸钠4(T80份 甲基甘氨酸双こ酸I飞份 水适量所述丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺的共聚物的制备方法中，丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺的摩尔比为I 3. 5 1 0. I I。所述丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺的共聚物的制备方法中，过硫酸钠与马来酸酐的摩尔比为0. oro. 5 :1。所述皂洗剂的复配中，脂肪醇聚氧こ烯醚为AEO-9，AEO-15, AE0-25中的至少ー种。所述皂洗剂的复配中，脂肪醇聚氧こ烯醚硫酸钠为十二烷基聚氧こ烯(9)醚硫酸钠。 所述皂洗剂的复配中，脂肪醇聚氧こ烯醚丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺共聚物十二烷基聚氧こ烯(9)醚硫酸钠甲基甘氨酸双こ酸为质量比I. (T3. 5 10^24 =O 0. I 0. 6。根据以上的技术方案，可以实现以下的有益效果与现有技术相比，本专利技术具有以下优点本专利技术所获得新型活性染料印染皂洗剂，具有良好的生物降解性，净洗性能优异，分散性能好，防沾污能力强，储存稳定，安全无毒等优点，与国外同类产品相当。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术做进ー步地详细说明，但是本专利技术要求保护的范围并不局限于实施例表不的范围。实施例I : 丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺共聚物的制备在配有温度计、回流冷凝管、双滴液漏斗的IOOOml四ロ烧瓶中，加入马来ニ酸酐(I. Omol)和水(500ml),升温至50 80 V，搅拌溶解，加入2(T30%的氢氧化钠溶液调节PH至5. 5^7. 0 ；向上述溶液中同时滴加计量的丙烯酸(2.6mol)，过硫酸钠(0. Imol)和丙烯酰胺(0. 8mol)，其中，丙烯酸先与过硫酸钠稀释于IOOml水中，并用2(T30%的氢氧化钠溶液调节PH至3. 5^4. 5，控制滴加温度8(Tl00°C，滴加时间3飞小时，滴毕，保温反应6 10小时，反应完毕，降温至5(T70°C，得到浅黄色粘稠聚合物产品。皂洗剂的复配在IOOOml的反应釜中依次加入脂肪醇聚氧こ烯醚8g AEO-9和IOgAEO-25，500ml 7欠，升温至50 80で，搅拌0. 5 I小时，使其溶解，在上述溶液中依次加入153g丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺的共聚物，45g十二烷基聚氧こ烯(9)醚硫酸钠，5g甲基甘氨酸双こ酸，再加入475ml水，在5(T80°C搅拌0. 5^2小吋，制得固含量为20%左右的优化皂洗剂产品。权利要求1.，其特征在于1)丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺的共聚物的制备a、在配有温度计、回流冷凝管、双滴液漏斗的IOOOml四ロ烧瓶中，加入计量的马来酸酐和水，升温至5(T80°C，搅拌溶解，加入2(T30%的氢氧化钠溶液调节PH至5. 5 7. 0，得a液；b、称取计量的丙烯酸和过硫酸钠，用20 30%的氢氧化钠溶液调节PH至3. 5^4. 5，得b液；c、称取计量的丙烯酰胺，与b液同时滴加人a液中，控制温度8(Tl00°C，滴加时间3 6小时，滴毕，保温反应6 10小时，降温至5(T70°C，得到浅黄色粘稠聚合物产品；2)、皂洗剂的复配A、在IOOOml的反应釜中依次加入脂肪醇聚氧こ烯醚和水，升温至5(T80°C，搅拌0. 5^1小时，使其溶解。2.B、向步骤A得到的溶液中依次加入丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺的共聚物，脂肪醇聚氧こ烯醚硫酸钠，甲基甘氨酸双こ酸，再加入定量的水，在5(T80°C搅拌0. 5^2小时，制得固含量为20%的优化净洗剂产品；所用原料的质量份数为 脂肪醇聚氧こ烯醚10 35份 丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺的共聚物10(T240份 脂肪醇聚氧こ烯醚硫酸钠4(T80份 甲基甘氨酸双こ酸I飞份 水适量。3.根据权利要求I所述清洁环保型高效印染皂洗剂的制备方法，其特征在于丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺的摩尔比为广3. 5:1:0. f I。4.根据权利要求I所述清洁环保型高效印染皂洗剂的制备方法，其特征在于过硫酸钠与马来酸酐的摩尔比为0. OfO. 5 :1。5.根据权利要求I所述清洁环保型高效印染皂洗剂的制备方法，其特征在于脂肪醇聚氧こ烯醚为AEO-9，AEO-15, AE0-25中的至少ー种。6.根据权利要求I所述清洁环保型高效印染皂洗剂的制备方法，其特征在于脂肪醇聚氧こ烯醚硫酸钠为十二烷基聚氧こ烯(9 )醚硫酸钠。7.根据权利要求I所述清洁环保型高效印染皂洗剂的制备方法，其特征在于丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺共聚物十二烷基聚氧こ烯(9)醚硫酸钠甲基甘氨酸双こ酸为质量比 1.0 3.5: 10 24 :4 8 :0. I 0. 6。全文摘要本专利技术公开了，通过丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺的共聚物与皂洗剂的复配制得固含量为20%的优化净本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种清洁环保型高效印染皂洗剂的制备方法，其特征在于：1）丙烯酸，马来酸酐和丙烯酰胺的共聚物的制备：a、在配有温度计、回流冷凝管、双滴液漏斗的1000ml四口烧瓶中，加入计量的马来酸酐和水，升温至50~80℃，搅拌溶解，加入20~30%的氢氧化钠溶液调节PH至5.5~7.0，得a液；？b、称取计量的丙烯酸和过硫酸钠，用20~30%的氢氧化钠溶液调节PH至3.5~4.5，得b液；c、称取计量的丙烯酰胺，与b液同时滴加人a液中，控制温度80~100℃，滴加时间3~6小时，滴毕，保温反应6~10小时，降温至50~70℃，得到浅黄色粘稠聚合物产品；2）、皂洗剂的复配：A、在1000ml的反应釜中依次加入脂肪醇聚氧乙烯醚和水，升温至50~80℃，搅拌0.5~1小时，使其溶解。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：陈大弟，
申请(专利权)人：南京大地冷冻食品有限公司，
类型：发明
国别省市：
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