一种1,6-己二醇二丙烯酸酯的合成方法技术

一种1,6-己二醇二丙烯酸酯的合成方法，按照物质的量比丙烯酸：1，6-己二醇=2.0～2.5:1将丙烯酸和1，6-己二醇，催化剂强酸性正离子树脂D0721.0～4.0wt%和阻聚剂对苯二酚0.4～0.8wt%加入到带有分水器的三口瓶中，带水剂环己烷60～80wt%，在80～110℃下，进行酯化反应3.0～5.0h，待无水析出时，酯化完全，将产物过滤出催化剂后，用质量分数为5%的碳酸氢钠溶液洗涤，中和未反应的酸，再用饱和氯化钠溶液和蒸馏水洗涤至中性，同时去除阻聚剂，最后减压蒸出溶剂，得到产物。1,6-己二醇二丙烯酸酯收率达93.88%，以强酸性正离子树脂为催化剂，可重复使用，收率高，产物颜色好。

【技术实现步骤摘要】
,6-己二醇二丙烯酸酯的合成方法
本专利技术属于有机化学合成领域，具体涉及，6_己二醇二丙烯酸酯的合成方法。
技术介绍
1,6-己二醇二丙烯酸酯是一种重要的丙烯酸酯，具有柔软性好，附着力强等特性，广泛用于电子、印刷包装、建筑装饰等行业。目前，在工业上通过1，6_己二醇与丙烯酸酯化反应可制备1，6_己二醇二丙烯酸酯，所用催化剂多为硫酸、对甲苯磺酸，工艺复杂，产生较多碱性废液，对设备腐蚀严重。采用固体酸、硫酸铈等催化剂进行多官能团丙烯酸酯的合成，也存在催化剂制备复杂，成本高等缺点。而强酸性树脂作为催化剂具有多孔结构，酸性相当于硫酸。同时易于与产物分离，回收简单，国内有少量文献报道用强酸型树脂作为催化 剂合成烷基丙烯酸酯，但用于合成双官能团丙烯酸酯未见报道。
技术实现思路
本专利技术提供了一种新的1，6-己二醇二丙烯酸酯的合成方法，以1，6_己二醇、丙烯酸为原料，强酸性阳离子树脂D072为催化剂，环己烷为带水剂，对苯二酚为阻聚剂，经酯化反应合成1，6_己二醇二丙烯酸酯。按照物质的量比丙烯酸1，6-己二醇=2. O 2. 5:1将丙烯酸和1，6_己二醇，催化剂强酸性正离子树脂D0721. O 4. 0wt%和阻聚剂对苯二酚O. 4 O. 8wt%加入到带有分水器的三口瓶中，带水剂环己烷60 80wt%，在80 110°C下，进行酯化反应3. O 5. Oh，待无水析出时，酯化完全，将产物过滤出催化剂后，用质量分数为5%的碳酸氢钠溶液洗涤，中和未反应的酸，然后再用饱和氯化钠溶液和蒸馏水洗涤至中性，同时去除阻聚剂，最后减压蒸出溶剂，得到1，6_己二醇二丙烯酸酯。优选丙烯酸与1，6_己二醇的物质的量比2. 2: I。优选催化剂强酸性正离子树脂D072用量为2. 5wt%。优选阻聚剂对苯二酚用量为O. 6wt%。优选带水剂环己烷用量为70wt%。优选所述反应物在80 110°C下，进行酯化反应4. Oh。与传统1，6_己二醇二丙烯酸酯的合成方法相比，本专利技术的合成方法合成的1，6-己二醇二丙烯酸酯收率达93. 88%，以强酸性正离子树脂为催化剂，可重复使用，收率高，产物颜色好。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术的1，6_己二醇二丙烯酸酯的合成方法进行详细阐述，以使本专利技术的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解，从而对本专利技术的保护范围做出更为清楚明确的界定。本专利技术所用的原料试剂1，6-己二醇(纯度大于99%)，自制；丙烯酸、对甲苯磺酸、硫酸氢钠、对苯二酚和环己烷，分析纯，由天津市福晨化工试剂厂；强酸性正离子树脂D072，南开大学。实施例I按照物质的量比丙烯酸1，6-己二醇=2. O: I将丙烯酸和1，6_己二醇，催化剂强酸性正离子树脂D072 I. 0wt%和阻聚剂对苯二酚O. 4被％加入到带有分水器的三口瓶中，带水剂环己烷60wt%，在80 110°C下，进行酯化反应3. 0h，待无水析出时，酯化完全，将产物过滤出催化剂后，用质量分数为5%的碳酸氢钠溶液洗漆，中和未反应的酸，然后再用饱和氯化钠溶液和蒸馏水洗涤至中性，同时去除阻聚剂，最后减压蒸出溶剂，得到1，6_己二醇二丙烯酸酯。实施例2 按照物质的量比丙烯酸1，6-己二醇=2. 5:1将丙烯酸和1，6_己二醇，催化剂强酸性正离子树脂D0724. 0wt%和阻聚剂对苯二酚O. 8被％加入到带有分水器的三口瓶中，带水剂环己烷80wt%，在80 110°C下，进行酯化反应5. Oh,待无水析出时，酯化完全，将产物过滤出催化剂后，用质量分数为5%的碳酸氢钠溶液洗漆，中和未反应的酸，然后再用饱和氯化钠溶液和蒸馏水洗涤至中性，同时去除阻聚剂，最后减压蒸出溶剂，得到1，6_己二醇二丙烯酸酯。实施例3按照物质的量比丙烯酸1，6_己二醇=2. 2:1将丙烯酸和1，6_己二醇，催化剂强酸性正离子树脂D0722. 5wt%和阻聚剂对苯二酚O. 6wt%加入到带有分水器的三口瓶中，带水剂环己烷70wt%，在80 110°C下，进行酯化反应4. 0h，待无水析出时，酯化完全，将产物过滤出催化剂后，用质量分数为5%的碳酸氢钠溶液洗漆，中和未反应的酸，然后再用饱和氯化钠溶液和蒸馏水洗涤至中性，同时去除阻聚剂，最后减压蒸出溶剂，得到1，6_己二醇二丙烯酸酯。与传统1，6_己二醇二丙烯酸酯的合成方法相比，本专利技术的合成方法合成的1，6-己二醇二丙烯酸酯收率达93. 88%，以强酸性正离子树脂为催化剂，可重复使用，收率高，产物颜色好。权利要求1.，6-己二醇二丙烯酸酯的合成方法，其包括以下步骤 按照物质的量比丙烯酸1，6-己二醇=2. O 2. 5:1将丙烯酸和1，6_己二醇，催化剂强酸性正离子树脂D0721. O 4. Owt%和阻聚剂对苯二酚O. 4 O. 8wt%加入到带有分水器的三口瓶中，带水剂环己烷60 80wt%，在80 110°C下，进行酯化反应3. O 5. 0h，待无水析出时，酯化完全，将产物过滤出催化剂后， 用质量分数为5%的碳酸氢钠溶液洗涤，中和未反应的酸，然后再用饱和氯化钠溶液和蒸馏水洗涤至中性，同时去除阻聚剂，最后减压蒸出溶剂，得到1，6_己二醇二丙烯酸酯。2.根据权利要求I所述的1，6-己二醇二丙烯酸酯的合成方法，其特征在于所述的丙烯酸与1，6-己二醇的物质的量比2. 2:1。3.根据权利要求I所述的1，6-己二醇二丙烯酸酯的合成方法，其特征在于所述的催化剂强酸性正离子树脂D072用量为2. 5wt%。4.根据权利要求I所述的1，6-己二醇二丙烯酸酯的合成方法，其特征在于所述的阻聚剂对苯二酚用量为O. 6wt%。5.根据权利要求I所述的1，6-己二醇二丙烯酸酯的合成方法，其特征在于所述的带水剂环己烷用量为70wt%。6.根据权利要求I所述的1，6-己二醇二丙烯酸酯的合成方法，其特征在于所述的反应物在80 110°C下，进行酯化反应4. Oh。全文摘要,6-己二醇二丙烯酸酯的合成方法，按照物质的量比丙烯酸1，6-己二醇=2.0～2.5:1将丙烯酸和1，6-己二醇，催化剂强酸性正离子树脂D0721.0～4.0wt%和阻聚剂对苯二酚0.4～0.8wt%加入到带有分水器的三口瓶中，带水剂环己烷60～80wt%，在80～110℃下，进行酯化反应3.0～5.0h，待无水析出时，酯化完全，将产物过滤出催化剂后，用质量分数为5%的碳酸氢钠溶液洗涤，中和未反应的酸，再用饱和氯化钠溶液和蒸馏水洗涤至中性，同时去除阻聚剂，最后减压蒸出溶剂，得到产物。1,6-己二醇二丙烯酸酯收率达93.88%，以强酸性正离子树脂为催化剂，可重复使用，收率高，产物颜色好。文档编号C07C67/08GK102863337SQ201210346610公开日2013年1月9日 申请日期2012年9月18日 优先权日2012年9月18日专利技术者张卫东 申请人:太仓市运通化工厂本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种1,6？己二醇二丙烯酸酯的合成方法，其包括以下步骤：按照物质的量比丙烯酸：1，6？己二醇=2.0～2.5:1将丙烯酸和1，6？己二醇，催化剂强酸性正离子树脂D0721.0～4.0wt%和阻聚剂对苯二酚0.4～0.8wt%加入到带有分水器的三口瓶中，带水剂环己烷60～80wt%，在8O～110℃下，进行酯化反应3.0～5.0h，待无水析出时，酯化完全，将产物过滤出催化剂后，用质量分数为5%的碳酸氢钠溶液洗涤，中和未反应的酸，然后再用饱和氯化钠溶液和蒸馏水洗涤至中性，同时去除阻聚剂，最后减压蒸出溶剂，得到1，6？己二醇二丙烯酸酯。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张卫东，
申请(专利权)人：太仓市运通化工厂，
类型：发明
国别省市：