本发明专利技术公开了一种提高免疫力、抗氧化的保健食品，包括以下重量百分比的组分：15~35%的枸杞子、15~35%的麦冬、10~30%的冬虫夏草、10~30%的人参和5~20%的五味子。同时，本发明专利技术还公开了上述保健食品的制备方法。本发明专利技术采用天然中药为原料，在达到提高免疫力、抗氧化作用的同时，不会产生副作用，适合各个年龄段人群；同时，本发明专利技术制备方法简单，不会引起各原料性质的变化，可以长期保存。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药领域，具体涉及ー种提高免疫力、抗氧化的保健食品及其制备方法。
技术介绍
免疫カ是人体自身的防御机制，是人体识别和消灭外来侵入的任何异物(病毒、细菌等)，处理衰老、损伤、死亡、变性的自身细胞以及识别和处理体内突变细胞和病毒感染细胞的能力。免疫功能失调或低下时，会降低机体对抗感染的能力，降低识别和清除自身衰老的组织细胞能力，降低杀伤和清除异常突变细胞在体内的能力，导致人体抗病カ与自愈カ的下降。而现代社会，生活节奏的加快，竞争压力的増大，每日紧张的工作和学习会使机体处于透支状态，如得不到及时的休息和调整，日积月累，就会抑制免疫功能；同时，紧张的エ作和学习让更多的人不得不食用方便快餐，造成体内营养素的失衡，如果机体长期处于这 种状态，会使机体免疫力下降，最终导致机体的亚健康状态。生物体内自由基等活性氧的产生及其引起生物细胞氧化性损伤所造成的危害，是造成生物体衰老的重要原因之一。这些自由基包括氧自由基、氢自由基和过氧化氢等，它们广泛存在于机体组织中。自由基攻击细胞膜、线粒体膜中的不饱和脂肪酸，造成脂质过氧化增强，脂质过氧化产物又可分解为更多的自由基，引起自由基的连锁反应。这样，膜结构的完整性受到破坏，引起脑细胞、肌肉细胞等广泛损伤。因此，摄入提高免疫力保健食品和抗氧化保健食品是很需要的，当然，如果能提供ー种既具有提高免疫力又有抗氧化作用的保健食品则更为实用。
技术实现思路
专利技术目的本专利技术的目的在于针对现有技术的不足，提供一种提高免疫力、抗氧化的保健食品。本专利技术的另ー目的在于提供上述保健食品的制备方法。技术方案为了达到上述专利技术目的，本专利技术具体是这样来实现的一种提高免疫力、抗氧化的保健食品，包括以下重量百分比的组分15 35%的枸杞子、15 35%的麦冬、10^30%的冬虫夏草、10 30%的人參和5 20%的五味子。其中，所述冬虫夏草优选天然冬虫夏草、拟青霉菌蝙蝠蛾菌丝体或中国被毛孢菌丝体。其中，所述保健食品可制成胶囊、粉剂、软胶囊剂、片剂或ロ服液等剂型。制备上述提高免疫力、抗氧化的保健食品的方法，包括以下步骤(I)按配方量取各原料，粉碎，过80目筛；(2)将过筛后的各原料混合，制备成胶囊、粉剂、软胶囊剂或片剂。有益效果本专利技术采用天然中药为原料，在达到提高免疫力、抗氧化作用的同吋，不会产生副作用，适合各个年龄段人群；同时，本专利技术制备方法简单，不会引起各原料性质的变化，可以长期保存。具体实施例方式实施例I :取重量百分数15%的麦冬、30%的枸杞子、30%的冬虫夏草、20%的人參和5%的五味子，粉碎过80目筛，装入400mg的胶囊。实施例2:取重量百分数20%的麦冬、35%的枸杞子、10%的冬虫夏草、25%的人參和10%的五味子，粉碎过80目筛，制成Ig的粉剂装袋。 实施例3:取重量百分数25%的麦冬、20%的枸杞子、15%的冬虫夏草、30%的人參和10%的五味子，粉碎过80目筛，压片成500mg的片剂。实施例4 取重量百分数30%的麦冬、20%的枸杞子、15%的冬虫夏草、15%的人參和20%的五味子，粉碎过80目筛，装入400mg的软胶囊。实施例5 取重量百分数35%的麦冬、15%的枸杞子、25%的冬虫夏草、10%的人參和15%的五味子，粉碎过80目筛，加入原料体积10倍蒸馏水制成IOml每支的ロ服液。实施例6 本专利技术增加免疫力功能实验研究I.材料I. I样品由三普药业有限公司提供。I. 2实验动物昆明种小鼠160只，全雌，体重18_22g。2.实验方法2. I剂量选择受试物设400mg/kg. BW、800mg/kg. BWU200 mg/kg. Bff三个剂量组(分别相当于人体推荐摄入量的10倍、20倍、30倍)，分别称取10. 00g、20. 00g、30. OOg受试物加蒸馏水至250ml混匀，冷藏保存，用完再配，另设食用植物油阴性对照组，每组40只动物。分为免疫一组、ニ组、三组、四组，其中一组用于小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验；ニ组用于NK细胞活性測定及淋巴细胞转化实验；三组用于抗体生成细胞实验、血清溶血素測定和迟发型变态反应；四组用于小鼠碳廓清实验。小鼠按10 mg/kg. BW体重一次经ロ灌胃，连续给予30天，每周称一次体重，调整灌胃体积。2. 2实验步骤2. 2. I小鼠碳廓清试验连续灌胃30天后，于小鼠尾静脉注射用4倍生理盐水稀释的印度墨汁，按0. lml/10g墨汁注入后立即计吋，于注入墨汁后第2、IOmin分别从内眦静脉丛取血20 u 1，加到2mlNa2C03溶液中，以Na2CO3溶液作空白对照，用723分光光度计在600nm处测定光密度值。取血后处死小鼠，取肝、脾称重，计算吞噬指数。2. 2. 2小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验(半体内法)连续灌胃30天后，每只小鼠腹腔注射20%的鸡红细胞悬液1ml，30分钟后，颈椎脱臼处死，将其固定在鼠板上，正中剪开腹壁皮肤，经腹腔注入生理盐水2ml，转动鼠板I分钟，吸出腹腔洗液lml，平均滴于2张载玻片上，置湿盒37°C 30分钟，取出在生理盐水漂洗、晾干、固定，4%GiemsaPBS染色3分钟，蒸馏水漂洗晾干，镜检。计算吞噬百分率及吞噬指数。2. 2. 3迟发型变态反应(DTH)(足跖增厚法)灌胃30天后，给小鼠腹腔注射2%压积SRBC (0.2ml/每鼠)致敏4天后，測量左后足跖厚度，然后再測量部位皮下注射20% (v/V) SRBC (20ul/每鼠)，于注射后24h測量左后足跖厚度，同一位測量三次，取平均值，以攻击前后足跖厚度差值(足跖肿胀度)来表示DTH的程度。2. 2. 4ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化试验(MTT法)首先进行脾细胞悬液的制备。将细胞浓度调整为3X IO6个/ml，然后将细胞悬液分两孔加入24孔培养板中，每孔1ml，一孔加75 u IConA液，另一孔作対照，置5%C02孵箱37°C培养72h。培养结束前4h，每孔轻轻吸去上清液0. 7ml加入0. 7ml不含小牛血清的RPMI1640培养液，同时加入MTT(5mg/ml) 50 u I/孔继续培养4h，培养结束后，每孔加入Iml酸性异丙醇,使紫色结晶完全溶解,然 后将每孔液体移入比色杯中，用723分光光度仪于570nm波长处比色測定光密度值。2. 2. 5抗体生成细胞检测(Jernr改良玻片法):连续灌胃30天后，每只小鼠腹腔注射2%压积SRBCO. 2ml,将免疫5天半后的小鼠颈椎脱曰处死，取出脾脏放在盛有Hank’s液的平皿内，制成脾细胞悬液。将琼脂糖配成1%水溶液，水浴煮301^11，与等量双倍1^1^’8液混合，分装小试管，每管0. 5ml，再向管内加10% (用Sa缓冲液配制)压积SRBC50iU，脾细胞悬液各20 Ul做两个平行样，迅速混匀后，倾倒于琼脂糖薄层玻片上，待琼脂凝固后，将玻片水平扣放在片架上，放入ニ氧化碳培养箱中孵育I. 5h，然后将补体加入到玻片架凹槽内，继续温育I. 5h，计数溶血空斑数。2. 2. 6血清溶血素測定(血凝法)在连续灌胃30天后，每只小鼠腹腔注射2%SRBC0. 2ml免疫，继续灌胃5天后，摘除眼球取血于离心管内，放置lh，剥离，2000r/min离心lOmin，收集血清，用生理盐水将血清作倍比稀释，本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种提高免疫力、抗氧化的保健食品，其特征在于，包括以下重量百分比的组分：15~35%的枸杞子、15~35%的麦冬、10~30%的冬虫夏草、10~30%的人参和5~20%的五味子。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张国清，邹存生，吴留强，夏彬，
申请(专利权)人：三普药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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