本发明专利技术公开了一种从蛹虫草提取虫草素和多糖的方法。方法是：蛹虫草原料粉碎，装入亚临界萃取釜，通入去离子水，在温度100~200℃、压力1~15MPa条件，逆流提取10-60分钟，得提取液；提取液浓缩后，加入5-6倍体积95%乙醇，充分搅拌充分沉淀，沉淀物再次用水溶解，加入浓度3%-10%的三氯乙酸除去蛋白，再次醇沉，干燥即得虫草多糖；合并两次醇沉液，减压浓缩至无醇，加入活性炭柱吸附，乙醇溶液洗脱，洗脱液减压浓缩，放置结晶，结晶物干燥即得虫草素。本方法具有提取周期短、产品得率高及工艺操作简单的优势，适合工业化推广。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于天然活性成分分离领域，涉及。
技术介绍
蛹虫草为子囊菌亚门，麦角菌目， 麦角菌科、虫草属的模式种,又名北冬虫夏草、北蛹虫草、虫草等。通过鉴定，认为它与冬虫夏草是同一个属，定名为蛹草。主产于云南(昆明、安宁、江川)、吉林(安图、永吉)、辽宁(沈阳)、内蒙古(哲里木盟)，生于针、阔叶林或混交林地表土层中鳞翅目昆虫的蛹体上。能采用家蚕和柞蚕蛹人工批量培育，药效、药理与野生种相似甚至更好。现代研究发现，北冬虫夏草中含有大量的虫草素，虫草素的特殊医疗保健功能已经引起国内外专家的高度重视，已有不少以虫草素为主的保健品、保健食品、化妆品、药品投放市场。据报道，在美国已将虫草素作为抗癌抗病毒新药进入临床试用。在中国也已将由虫草素合成的治疗白血病的新药进入期临床试用。北冬虫夏草的保健功能成分不仅有虫草素，还有虫草多糖是国际医学公认的人体免疫增强剂。中医认为其起扶正固本作用，对老年性慢性支气管炎、肺原性心脏病有显著疗效，能提高肝脏解毒能力，起护肝作用，提高身体抗病毒和抗辐射能力。现有提取虫草素和虫草多糖的方法，一般采用虫草为原料，然后经常压提取，大孔树脂分离等工序。如(申请号201210014073. 7)“提取蛹虫草中虫草素和虫草多糖的方法”水提、醇提、柱提上清液和柱提沉淀物步骤。该方法采用热回流提取和大孔树脂分离，提取周期长，温度高，导致产品收率。再如专利(申请号200910043666. 4) “从蛹虫草中连续提取虫草挥发油、虫草素、虫草酸与虫草多糖的工艺”，该专利公开的方法是采用超临界二氧化碳萃取，由于超临界设备造价较高很难工业化生产。
技术实现思路
本专利技术的目的是解决现有技术的不足和缺陷，提供。为了实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案 ，其特征在于以下步骤 提取蛹虫草原料粉碎，装入亚临界萃取釜，通入去离子水，在温度10(T20(TC、压力ri5MPa条件，动态提取10-60分钟，得提取液； 分离提取液浓缩后，加入5-6倍体积95%乙醇，充分搅拌充分沉淀，沉淀物再次用水溶解，加入浓度3%-10%的三氯乙酸除去蛋白，再次醇沉，干燥即得虫草多糖；合并两次醇沉液，减压浓缩至无醇，加入活性炭柱吸附，乙醇溶液洗脱，洗脱液减压浓缩，放置结晶，结晶物干燥即得虫草素。所述的从蛹虫草中提取虫草素和多糖的方法，其特征在于所述乙醇溶液洗脱为3-6倍柱体积50-90%乙醇溶液洗脱。本专利技术的优势是 1.采用亚临界水提取，与常态水提取相比，提取溶媒用量少，能耗低，提取时间短，而且提取过程密闭状态，有效成分不损失，提取率高； 2.整个工艺操作简单，易于实现工业化生产。具体实施例方式 实施例I : 提取蛹虫草原料粉碎颗粒，取3kg装入亚临界萃取釜，通入去离子水，在温度150°C、压力6MPa条件，动态提取20分钟，得提取液。分离提取液浓缩后至密度I. 1，加入6倍体积95%乙醇，充分搅拌充分沉淀，沉淀物再次用水溶解，加入浓度8%的三氯乙酸除去蛋白，再次溶解醇沉，干燥得虫草多糖61g，经检测含量91%。合并两次醇沉液，减压浓缩至无醇，加入活性炭柱中吸附，4倍柱体积70%乙醇溶液洗脱，洗脱液减压浓缩，放置结晶，结晶物干燥得虫草素，含量测定94%，收率85%。实施例2: 提取蛹虫草原料粉碎颗粒，取3kg装入亚临界萃取釜，通入去离子水，在温度130°C、压力3MPa条件，动态提取30分钟，得提取液。分离提取液浓缩后至密度I. 05，加入5倍体积95%乙醇，充分搅拌充分沉淀，沉淀物再次用水溶解，加入浓度10%的三氯乙酸除去蛋白，再次溶解醇沉，干燥得虫草多糖 68g，经检测含量85%。合并两次醇沉液，减压浓缩至无醇，加入活性炭柱中吸附，4倍柱体积80%乙醇溶液洗脱，洗脱液减压浓缩，放置结晶，结晶物干燥得虫草素，含量测定86%，收率86. 7%。实施例3: 提取蛹虫草原料粉碎颗粒，取3kg装入亚临界萃取釜，通入去离子水，在温度140°C、压力5MPa条件，动态提取40分钟，得提取液。分离提取液浓缩后至密度I. 1，加入6倍体积95%乙醇，充分搅拌充分沉淀，沉淀物再次用水溶解，加入浓度4%的三氯乙酸除去蛋白，再次溶解醇沉，干燥得虫草多糖65g，经检测含量89%。合并两次醇沉液，减压浓缩至无醇，加入活性炭柱中吸附，3倍柱体积90%乙醇溶液洗脱，洗脱液减压浓缩，放置结晶，结晶物干燥得虫草素，含量测定84%，收率88. 2%。实施例4: 提取蛹虫草原料粉碎颗粒，取3kg装入亚临界萃取釜，通入去离子水，在温度160°C、压力8MPa条件，动态提取30分钟，得提取液。分离提取液浓缩后至密度I. 08,加入5倍体积95%乙醇，充分搅拌充分沉淀，沉淀物再次用水溶解，加入浓度7%的三氯乙酸除去蛋白，再次溶解醇沉，干燥得虫草多糖69g，经检测含量86%。合并两次醇沉液，减压浓缩至无醇，加入活性炭柱中吸附，6倍柱体积50%乙醇溶液洗脱，洗脱液减压浓缩，放置结晶，结晶物干燥得虫草素，含量测定91%，收率78. 2%。权利要求1.，其特征在于以下步骤 提取蛹虫草原料粉碎，装入亚临界萃取釜，通入去离子水，在温度10(T20(TC、压力Γ15ΜΡβ条件，动态提取10-60分钟，得提取液； 分离提取液浓缩后，加入5-6倍体积95%乙醇，充分搅拌充分沉淀，沉淀物再次用水溶解，加入浓度3%-10%的三氯乙酸除去蛋白，再次醇沉，干燥即得虫草多糖；合并两次醇沉液，减压浓缩至无醇，加入活性炭柱吸附，乙醇溶液洗脱，洗脱液减压浓缩，放置结晶，结晶物干燥即得虫草素。2.根据权利要求I所述的一种从蛹虫草中提取虫草素和多糖的方法，其特征在于所述乙醇溶液洗脱为3-6倍柱体积50-90%乙醇溶液洗脱。全文摘要本专利技术公开了。方法是蛹虫草原料粉碎，装入亚临界萃取釜，通入去离子水，在温度100~200℃、压力1~15MPa条件，逆流提取10-60分钟，得提取液；提取液浓缩后，加入5-6倍体积95%乙醇，充分搅拌充分沉淀，沉淀物再次用水溶解，加入浓度3%-10%的三氯乙酸除去蛋白，再次醇沉，干燥即得虫草多糖；合并两次醇沉液，减压浓缩至无醇，加入活性炭柱吸附，乙醇溶液洗脱，洗脱液减压浓缩，放置结晶，结晶物干燥即得虫草素。本方法具有提取周期短、产品得率高及工艺操作简单的优势，适合工业化推广。文档编号C07H1/08GK102850419SQ201210353679公开日2013年1月2日 申请日期2012年9月21日 优先权日2012年9月21日专利技术者苏刘花 申请人:南京泽朗农业发展有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种从蛹虫草提取虫草素和多糖的方法，其特征在于以下步骤：提取：蛹虫草原料粉碎，装入亚临界萃取釜，通入去离子水，在温度100~200℃、压力1~15MPa条件，动态提取10？60分钟，得提取液；分离：提取液浓缩后，加入5？6倍体积95%乙醇，充分搅拌充分沉淀，沉淀物再次用水溶解，加入浓度3%？10%的三氯乙酸除去蛋白，再次醇沉，干燥即得虫草多糖；合并两次醇沉液，减压浓缩至无醇，加入活性炭柱吸附，乙醇溶液洗脱，洗脱液减压浓缩，放置结晶，结晶物干燥即得虫草素。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：苏刘花，
申请(专利权)人：南京泽朗农业发展有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。